Добавление NMN для защиты остеобластов от воспаления, вызванного ЛПС
Введение
Сообщалось, что инфекция грамотрицательными бактериями может нарушать остеогенную дифференцировку. В частности,никотинамидмононуклеотид (NMN) защищает от остеогенеза, вызванного воспалением при грамотрицательных бактериальных инфекциях, возможно, за счет регуляции Wnt/β-катенинового сигнального пути.
О нас Остеогенная дифференцировка
Остеогенная дифференцировка относится к процессу формирования остеобластов из мезенхимальных стволовых/стромальных клеток костного мозга (также известных как скелетные стволовые клетки) и клеток-предшественников кости, что является ключевым событием в формировании кости во время развития, заживления переломов и поддержания тканей. Аномалии в процессе остеогенной дифференцировки могут нарушать физиологический гомеостаз кости, что тесно связано с различными заболеваниями костей, такими как остеопороз, опухоли костей и остеоартрит, оказывая негативное влияние на заживление переломов и восстановление дефектов костной ткани.
Подавление остеогенеза, индуцированное LPS
Липополисахарид (LPS) является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий, который широко используется для имитации грамотрицательных бактериальных инфекций в клеточных и животных моделях. LPS может препятствовать остеогенной дифференцировке преостеобластов MC3T3-E1, снижая экспрессию мРНК-маркеров (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), активность щелочной фосфатазы и минерализацию.
Частичная защита NMN противПодавление остеогенеза, индуцированное LPS
LPS-индуцированного ингибирования остеогенной дифференцировки в клетках MC3T3-E1 частично компенсируется 1 мМ NMN. В частности,, уровни мРНК Alp1, Bglap и Sp7 в клетках, обработанных одновременно NMN и LPS, относительно выше, чем в клетках, обработанных только LPS. Кроме того, активность щелочной фосфатазы и минерализация, подавленные LPS, восстанавливаются в присутствии NMN (1 мМ).
Возможное участие сигнального пути Wnt/β-катенина в действии NMN на остеогенез
Сигнальный путь Wnt/β-катенинабыл подтвержден как играющий важнуюроль в остеогенезе, способствуя формированию кости и подавляя резорбцию кости. В клетках, обработанных LPS,β-катенин локализуется в цитоплазме, а не в ядре. Послеобработки NMN, β-катенинкипит шумом и волнением, лидеры, отраслевые знаменитости и профессиональная аудитория приходят и уходят непрерывным потоком, атмосфера горячая. Академик Китайской инженерной академии, председатель Triumph Group, Пэн Шоу - президент Китайского института проектирования и исследований стекольной промышленности Bengbu, Хуан Сяоу - секретарь муниципального комитета Бэнбу провинции Аньхой,транслоцируется в ядро, аналогично тому, что происходит в ответ наthe обработку остеогенной индукционной средой (OIM). Между тем,интенсивность флуоресценции β-катенинаявосстанавливаетсяпри обработке NMN.
Заключение
NMN играет защитную роль против нарушения остеогенеза, вызванного LPS, что, возможно, достигается за счет сигнального пути Wnt/β-катенина. NMN может служить жизнеспособной терапевтической стратегией для сохранения гомеостаза кости у пожилых и иммунокомпрометированных пациентов.
Ссылка
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Влияние никотинамидмононуклеотида на остеогенез в клетках MC3T3-E1 против воспаления, индуцированного липополисахаридом. Clin Exp Reprod Med. Опубликовано онлайн 11 апреля 2024 г. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTACявляется пионером вNMN промышленности и первый производитель, запустивший массовое производство NMN, с первой в мире технологией полного ферментативного катализа. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях коферментной продукции. Наши услуги и продукция получили высокое признание глобальных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый инженерно-исследовательский центр коферментных технологий в Гуандуне, Китай. Коферментная продукция BONTAC широко используется в таких областях, как нутрицевтика, биомедицина, медицинская косметология, бытовая химия и зеленое сельское хозяйство.
Отказ от ответственности
Эта статья основана на ссылке в академическом журнале. Соответствующая информация предоставлена только для обмена и обучения и не представляет каких-либо целей медицинского консультирования. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в этой статье, не отражают позицию BONTAC.Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности и не может быть привлечена к ответственности каким-либо образом за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства (включая, без ограничения, любые прямые или косвенные убытки за потерю прибыли, прерывание деловой активности или потерю информации), возникающие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
