NR удваивает эффективность восстановления печени!
近年来,科学关注日益聚焦于一种关键的细胞内辅酶——烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)。NAD⁺水平随衰老和代谢紊乱而下降,这与多种肝脏功能障碍密切相关。新兴研究表明,补充其前体烟酰胺核苷(NR),结合能量代谢的关键参与者——苹果酸,可能为维持肝脏健康提供多靶点、协同作用的策略。
ЧАСТЬ 01
NR的直接证据:促进肥胖损伤肝脏的再生虽然早期研究已概述了肝脏能量代谢的复杂性,但发表在《Hepatology Communications》 上的一项研究直接证明了提高NAD⁺水平对修复受损肝组织的实际益处。

这项研究针对一个重要的临床挑战:肥胖损害肝脏再生,尤其是在门静脉栓塞术(PVE)之后——该手术用于在主要肝切除前诱导肝脏肥大。在肥胖患者中,肝脏再生效率往往显著降低。
研究人员建立了高脂饮食诱导的肥胖大鼠模型,并进行了PVE手术。一组接受NR补充(饮水中3 mg/mL),对照组则不接受。结果令人瞩目:
- NAD⁺水平升高
NR补充显著提高了肝组织中的NAD⁺水平,证实了其有效性。 - 肝损伤和脂肪变性改善
与仅接受PVE的肥胖大鼠相比,NR处理组的血清ALT和AST水平显著降低,表明肝功能改善。组织学分析还显示炎症浸润和脂质积累减少。 - 肝细胞增殖和肝脏再生加速
EdU标记和Ki67染色显示NR组肝细胞增殖显著增强。宏观上,术后第1天和第3天肝体比显著更高,明确表明肝脏再生加速。

图: NR补充后(PVE+NR组),术后早期(第1天和第3天)肝体比显著更高,表明肝脏再生加速。
机制分析表明,NR通过调节MCART1/ASB3轴:
- MCART1 (线粒体载体三重重复蛋白1),与能量代谢相关
- ASB3 (锚蛋白重复和SOCS盒蛋白3),与脂质代谢相关
ЧАСТЬ 02
苹果酸的作用:能量代谢的中心节点另一项发表在《美国生理学杂志——胃肠与肝脏生理学》 上的研究强调了苹果酸 作为关键代谢底物的重要性。
苹果酸是三羧酸(TCA)循环的核心中间体,在细胞ATP产生中起关键作用。当与以下物质结合时:
- 丙酮酸(PM组合),或谷氨酸(GM组合)
值得注意的是,研究发现:
- The谷氨酸+苹果酸(GM) 组合支持更高的线粒体呼吸速率 比丙酮酸+苹果酸(PM)

这表明,在肝脏中,苹果酸与特定氨基酸(如谷氨酸)结合可能代表更有利的能量产生途径。因此,充足的苹果酸可用性对于维持高效的线粒体功能和满足肝脏对生物合成和解毒的高需求至关重要。
此外,研究揭示了性别差异 在线粒体功能方面:
- 雌性大鼠的呼吸速率和H₂O₂产生高于雄性
- 然而,它们的能量耦合效率较低
第03部分
协同增强:NRHM的肝脏保护逻辑基于这些发现,一种联合补充策略——烟酰胺核苷氢苹果酸(NRHM)——应运而生,具有明确的科学依据:
(1)NR提升“能量货币”NAD⁺
作为高效的NAD⁺前体,NR直接提升细胞内NAD⁺水平。NAD⁺的增加激活去乙酰化酶,如SIRT1 иSIRT3,从而:- 改善线粒体功能
促进线粒体生物合成和脂肪酸氧化 - 减少氧化应激和炎症
增强抗氧化防御并抑制NLRP3炎症小体等炎症途径 - 增强DNA修复
为PARP酶提供底物以维持基因组稳定性
(2)苹果酸提供代谢“燃料”
氢苹果酸提供直接进入TCA循环的苹果酸:- 优化能量产生
确保TCA循环高效运行,支持NADH和ATP生成 - 支持肝脏特异性代谢
基于苹果酸的途径(例如与谷氨酸结合)可能在肝脏代谢中具有独特优势 - 潜在协同效应
充足的TCA中间体可能有助于满足NAD⁺水平升高所诱导的代谢通量需求增加
第04部分
结论与展望总之,最近的科学进展从两个角度为肝脏健康提供了重要见解:
- 基础层面
揭示肝脏线粒体代谢的复杂性和个体差异,强调苹果酸的核心作用 - 应用层面
Демонстрация того, что повышение уровня NAD⁺ (посредством приема добавок NR) может значительно улучшить повреждение печени, связанное с ожирением, и способствовать регенерации печени
- Усиление основного кофермента (NAD⁺)
до - Оптимизации путей энергетического метаболизма (цикл ТСА)
- Свою ведущую в мире технологию полного ферментативного производства
- Первую в мире патентованную кристаллическую форму NRHM
Хотя для подтверждения его эффектов у людей необходимы дальнейшие клинические исследования, текущие научные данные обеспечивают прочную теоретическую основу для этого перспективного подхода.
Ссылки:
[1] Dave, D. D., et al. (2025). Sex dimorphism and substrate dependency of liver mitochondrial bioenergetics and H₂O₂ production. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 329(6): G664-G679.
[2] Wang, H., et al. (2026). Nicotinamide riboside enhances liver regeneration via the MCART1/ASB3 axis in obesity-compromised rats. Hepatology Communications, 10: e0866.