Новый прорыв для NMN при диабете 2 типа
В долгом пути борьбы с диабетом 2 типа учёные продолжают исследовать новые терапевтические стратегии. Недавно исследование, опубликованное в Международный журнал молекулярных наук выявили новые механизмы работы никотинамид-мононуклеотида (NMN) при сахарном диабете 2 типа посредством углубленного протеомного анализа: действие происходит через неожиданные эффекты в жировой ткани, а не на митохондриальный биогенез.
(Изображение 1: Заголовок исследовательской статьи под названием «Никотинамид-мононуклеотид (NMN) действует при сахарном диабете 2 типа через неожиданные эффекты в жировой ткани, а не митохондриальный биогенез»)
(Изображение 2: Диаграмма, показывающая органоспецифические эффекты NMN у мышей с высоким содержанием жиров (HFD)
Рисунок 1. NMN действует на сахарный диабет 2 типа через неожиданные эффекты в жировой ткани, а не на митохондриальный биогенез.
(Изображение 3: Краткая диаграмма пользы для здоровья от восстановления уровней $\text{NAD}^+$ с помощью добавок NMN на мышиных моделях и опубликованных клинических испытаний на людях)
Рисунок 2. Польза для здоровья от восстановления уровней $\text{NAD}^+$ с помощью добавок NMN.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease characterized by insulin resistance and elevated blood glucose levels. Because impaired glucose uptake is a hallmark of T2DM, previous studies have shown that NMN can improve age-related diseases—including type 2 diabetes—by boosting $\text{NAD}^+$ levels. However, how NMN influences diabetes treatment at the molecular level has not been fully clarified.
В этом новом исследовании учёные использовали комплексный протеомный подход для изучения эффектов NMN на различные ткани в мышиной модели сахарного диабета 2 типа. Они обнаружили, что лечение NMN значительно улучшило способность усваивания глюкозы у мышей, но этот эффект не был достигнут с помощью традиционного пути митохондриального биогенеза.
(Изображение 4: Диаграммы и графики, показывающие пути инсулинорезистентности мышей мышей и печени, а также уровни глюкозы IPGTT до и после лечения NMN)
Рисунок 3. NMN значительно улучшает поглощение глюкозы в крови у мышей HFD, но не через пути инсулинорезистентности в мышцах или печени.
(Изображение 5: Таблицы обогащения, диаграммы генных сетей и гистологические окрашивания тканей для PRAT и EAT у HFD против HFD+NMN мышей)
Рисунок 4. NMN стимулирует пролиферацию адипоцитов, усиливая путь mTOR.
(Изображение 6: Тепловые карты, генные сети и диаграммы обогащения для дифференциальной экспрессии белков в мозге мышей)
Рисунок 5. Значительные изменения, вызванные лечением NMN в протеоме мозга у мышей HFD.
Overall, this study not only deepens our understanding of NMN's mechanisms of action, but also provides new perspectives for future diabetes research. As research continues to advance, we look forward to NMN playing a greater role in clinical settings and bringing new hope to patients with diabetes.
BONTAC owns its manufacturing facility and holds multiple international certifications, including SELF GRAS, FSSC 22000, FDA, DMF, HALAL, and KOSHER, serving as a stable supplier to more than 100 enterprise clients globally. BONTAC has accumulated 173 domestic and international patent applications. Its proprietary crystal technology provides higher solubility for $\text{NAD}^+$ raw material products, achieving a purity of over 99%. Combined with freeze-drying technology, product stability is further optimized. Moreover, BONTAC's $\text{NAD}^+$ is produced using a 100% enzymatic method, making it eco-friendly with zero harmful solvent residues.
Additionally, BONTAC is a high-quality NMN raw material supplier to Prof. David Sinclair's Anti-Aging Laboratory at Harvard University. It is a drafter of Chinese group standards for NMN product specifications and testing methods, as well as the first in China and the only provincial-level Coenzyme Engineering Technology Research Center in Guangdong Province.
(Изображение 1: Заголовок исследовательской статьи под названием «Никотинамид-мононуклеотид (NMN) действует при сахарном диабете 2 типа через неожиданные эффекты в жировой ткани, а не митохондриальный биогенез»)
(Изображение 2: Диаграмма, показывающая органоспецифические эффекты NMN у мышей с высоким содержанием жиров (HFD)
Рисунок 1. NMN действует на сахарный диабет 2 типа через неожиданные эффекты в жировой ткани, а не на митохондриальный биогенез.
Биологический фон NMN
NMN — это природное вещество, встречающееся во всех живых организмах. Он служит прямым предшественником $\text{NAD}^+$ (никотинамид-аденин динуклеотид), ключевой молекулы в метаболизме клеточной энергии. С возрастом уровень $\text{NAD}^+$ в организме постепенно снижается. Поскольку NMN может повышать уровень $\text{NAD}^+$, считается, что он обладает потенциалом для противовозрастных и лечения различных заболеваний.
(Изображение 3: Краткая диаграмма пользы для здоровья от восстановления уровней $\text{NAD}^+$ с помощью добавок NMN на мышиных моделях и опубликованных клинических испытаний на людях)
Рисунок 2. Польза для здоровья от восстановления уровней $\text{NAD}^+$ с помощью добавок NMN.
NMN и диабет 2 типа
Метаболизм глюкозы — это фундаментальный процесс, необходимый для энергетического гомеостаза млекопитающих, координируемый через сложные взаимодействия между различными органами и тканями. Среди них печень, мышцы, жировая ткань и мозг являются основными целями для потребления глюкозы.Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease characterized by insulin resistance and elevated blood glucose levels. Because impaired glucose uptake is a hallmark of T2DM, previous studies have shown that NMN can improve age-related diseases—including type 2 diabetes—by boosting $\text{NAD}^+$ levels. However, how NMN influences diabetes treatment at the molecular level has not been fully clarified.
В этом новом исследовании учёные использовали комплексный протеомный подход для изучения эффектов NMN на различные ткани в мышиной модели сахарного диабета 2 типа. Они обнаружили, что лечение NMN значительно улучшило способность усваивания глюкозы у мышей, но этот эффект не был достигнут с помощью традиционного пути митохондриального биогенеза.
(Изображение 4: Диаграммы и графики, показывающие пути инсулинорезистентности мышей мышей и печени, а также уровни глюкозы IPGTT до и после лечения NMN)
Рисунок 3. NMN значительно улучшает поглощение глюкозы в крови у мышей HFD, но не через пути инсулинорезистентности в мышцах или печени.
NMN и жировая ткань
Самым впечатляющим результатом исследования является то, что NMN действует преимущественно через жировую ткань, а не мышечную ткань. Исследователи обнаружили, что лечение NMN увеличивает синтез и деградацию белка в жировой ткани, а также экспрессию UCP1 (белка, способствующего термогенезу). Это помогает преобразовывать глюкозу в тепло, а не увеличивать накопление энергии через митохондриальный биогенез.
(Изображение 5: Таблицы обогащения, диаграммы генных сетей и гистологические окрашивания тканей для PRAT и EAT у HFD против HFD+NMN мышей)
Рисунок 4. NMN стимулирует пролиферацию адипоцитов, усиливая путь mTOR.
NMN и клетки печени / мозга
Кроме того, исследование показало, что NMN снижает уровень белков, связанных со сплайсеосомами, в клетках печени и мышц, что может привести к небольшому снижению эффективности синтеза белка. В мозге NMN увеличивает выработку кетонов, снижает компоненты окислительного фосфорилирования митохондрий и цикл трикарбоновой кислоты (TCA), а также вызывает эффекты, похожие на голодание.(Изображение 6: Тепловые карты, генные сети и диаграммы обогащения для дифференциальной экспрессии белков в мозге мышей)
Рисунок 5. Значительные изменения, вызванные лечением NMN в протеоме мозга у мышей HFD.
Overall, this study not only deepens our understanding of NMN's mechanisms of action, but also provides new perspectives for future diabetes research. As research continues to advance, we look forward to NMN playing a greater role in clinical settings and bringing new hope to patients with diabetes.
БОНТАК NMN
Supplier to David Sinclair's Anti-Aging LaboratoryBONTAC owns its manufacturing facility and holds multiple international certifications, including SELF GRAS, FSSC 22000, FDA, DMF, HALAL, and KOSHER, serving as a stable supplier to more than 100 enterprise clients globally. BONTAC has accumulated 173 domestic and international patent applications. Its proprietary crystal technology provides higher solubility for $\text{NAD}^+$ raw material products, achieving a purity of over 99%. Combined with freeze-drying technology, product stability is further optimized. Moreover, BONTAC's $\text{NAD}^+$ is produced using a 100% enzymatic method, making it eco-friendly with zero harmful solvent residues.
Additionally, BONTAC is a high-quality NMN raw material supplier to Prof. David Sinclair's Anti-Aging Laboratory at Harvard University. It is a drafter of Chinese group standards for NMN product specifications and testing methods, as well as the first in China and the only provincial-level Coenzyme Engineering Technology Research Center in Guangdong Province.
