НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
1. Ферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NAD
3. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NAD
4. Множественные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NAD безопасен и эффективен
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Молекулы, которые можно принимать в виде добавок для повышения уровня NAD в организме, некоторые называют «усилителями NAD». Исследования, проведенные за последние шесть десятилетий, показывают, что ниже приведены некоторые из многих преимуществ, связанных с приемом добавок NAD:
Может помочь восстановить функцию митохондрий
Помогает восстановить кровеносные сосуды —Исследование 2018 года на мышах показало, что добавки могут помочь в восстановлении и росте старых кровеносных сосудов. Есть также некоторые доказательства того, что он может помочь справиться с факторами риска сердечных заболеваний, такими как высокое кровяное давление и высокий уровень холестерина.
Может улучшить мышечную функцию — Одно исследование на животных, проведенное в 2016 году, показало, что дегенеративные мышцы улучшают мышечную функцию при добавлении предшественников НАД+.
• Потенциально помогает восстанавливать клетки и поврежденную ДНК — Некоторые исследования обнаружили доказательства того, что добавки предшественников НАД+ приводят к увеличению восстановления поврежденной ДНК. НАД+ расщепляется на две составные части, никотинамид и АДФ-рибоза, которые соединяются с белками для восстановления клеток.
Может помочь улучшить когнитивные функции — Несколько исследований, проведенных на мышах, показали, что у мышей, получавших предшественники НАД+, наблюдалось улучшение когнитивных функций, обучения и памяти. Полученные данные привели исследователей к выводу, что добавка NAD может помочь защитить от снижения когнитивных функций/болезни Альцгеймера.
Исследование 2012 года показало, что когда мышам, которых кормили пищей с высоким содержанием жиров, давали добавку NAD, они набирали на 60 процентов меньше веса, чем на той же диете без добавки. Одна из причин, по которой это может быть правдой, заключается в том, что никотинамидадениндинуклеотид помогает регулировать выработку гормонов, связанных со стрессом и аппетитом, благодаря своему влиянию на циркадные ритмы.
Прекурсоры — это молекулы, используемые в химических реакциях внутри организма для создания других соединений. Существует ряд предшественников НАД+, которые приводят к повышению их уровня, когда вы потребляете их в достаточном количестве.
Методы приготовления порошка NAD в основном делятся на метод химического синтеза и биокаталитический метод, среди которых биокаталитический метод включает метод биологической ферментации и метод ферментного катализа. Метод ферментного катализа постепенно становится основным направлением из-за его преимуществ экологичности, защиты окружающей среды и отсутствия загрязнения. И тогда чистота порошка NAD достигнет 99% после процедуры дальнейшей очистки.
Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) играет несколько важных ролей в метаболизме. Он действует как кофермент в окислительно-восстановительных реакциях, как донор фрагментов АДФ-рибозы в реакциях АДФ-рибозиляции, как предшественник второй молекулы-мессенджера циклической АДФ-рибозы, а также выступает в качестве субстрата для бактериальных ДНК-лигаз и группы ферментов, называемых сиртуинами, которые используют НАД+ для удаления ацетильных групп из белков. В дополнение к этим метаболическим функциям, НАД+ проявляется в виде нуклеотида аденина, который может высвобождаться из клеток спонтанно и с помощью регулируемых механизмов, и, следовательно, может играть важную внеклеточную роль.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NAD, которая непосредственно обращена к потребителям, уделяет больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NAD с компанией SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из самых важных параметров порошка NAD. Если высокая чистота NAD не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NAD производства Bontac достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Разница все сводится к заряду этих коферментов. NAD+ записывается со знаком + в верхнем индексе из-за положительного заряда на одном из атомов азота. Это окисленная форма НАД. Он считается «окислителем», потому что он принимает электроны от других молекул.
Несмотря на то, что они отличаются химическим составом, эти термины в основном используются как взаимозаменяемые при обсуждении их пользы для здоровья. Еще один термин, с которым вы можете столкнуться, — это НАДН, что означает никотинамидадениндинуклеотид (НАД) + водород (H). По большей части это также используется взаимозаменяемо с NAD+. Оба являются никотинамидадениндинуклеотидами, которые функционируют либо как доноры гидридов, либо как акцепторы гидридов. Разница между ними заключается в том, что NADH становится NAD+ после того, как он отдает электрон другой молекуле.
Знакомство Обнаружено, что гинзенозид Rh2, один из редких гинзенозидов протопанаксадиола (PPD) в женьшене обыкновенного, возможно, обладает широкой фармакологической активностью при различных опухолях. Он используется в качестве адъювантного препарата для предоперационной неоадъювантной химиотерапии, послеоперационной адъювантной химиотерапии и экстренного лечения рака на поздних стадиях, который в последние годы был горячей точкой исследований. Современное состояние в области терапии рака Рак стал второй по величине причиной смертности во всем мире: согласно статистическому отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2018 году было зарегистрировано около 9,6 миллиона смертей, связанных с раком. Лучевая терапия, химиотерапия и хирургия являются предпочтительным вариантом лечения рака, эффективность которого, однако, ограничена рецидивом опухоли и устойчивостью к лекарствам, что требует пластыря, такого как адъювантные препараты, для устранения инфекции. Для противоопухолевого лечения более 60% одобренных и предновых кандидатов на применение лекарств являются натуральными продуктами или синтетическими молекулами на основе молекулярных скелетов природных продуктов. Поразительно, но гинзенозиды выступают в качестве многообещающей терапевтической мишени благодаря своей фармакологической активности, такой как иммунная адаптация, противоопухолевое, антиокислительное и защита сердца и сосудов головного мозга. 20(S) гинзенозид Rh2 против 20(R) гинзенозида Rh2 Существуют две стереоизомерные формы гинзенозида Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. По сравнению с (20R) гинзенозидом Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 обладает более высокой цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам. В ранее опубликованном исследовании половинные максимальные значения ингибирующей концентрации 20(S) гинзенозида Rh2 и 20(R) гинзенозида Rh2 в клетках A549 составляют 45,7 и 53,6 мкМ соответственно. Основные механизмы действия гинзенозида Rh2 против опухоли Механически противоопухолевое действие гинзенозида Rh2 реализуется путем повышения иммунной активности организма для регулирования микроокружения, ингибирования дифференцировки, ангиогенеза, пролиферации, инвазии и метастазирования опухолевых клеток, индуцирования апоптоза, остановки клеточного цикла, аутофагии, супероксида и активных форм кислорода, а также обращения вспять лекарственной устойчивости путем регуляции ряда важных сигнальных путей, связанных с опухолью. Например, гинзенозид Rh2 может активировать CD4+ и CD8a+ Т-лимфоциты, способствовать их инвазии и усиливать киллерный эффект лимфоцитов на клетки меланомы B16-F10 в зависимости от концентрации. Кроме того, количество опухолевых клеток в фазе G0/G1 значительно увеличивается после лечения гинзенозидом Rh2 и 5-FU, благодаря чему экспансия и миграция опухолевых клеток эффективно затрудняются. Кроме того, гинзенозид Rh2 снижает уровень генов, связанных с лекарственной устойчивостью (например, MRP1, MDR1, LRP и GST), что делает клетки колоректального рака более чувствительными к 5-FU. Заключение Гинзенозид Rh2 играет многофункциональную роль как в лечении опухолей, так и в иммуномодуляции микроокружения опухоли, что может стать перспективным выбором препарата для пациентов с опухолями в будущем. Ссылка [1] Сяодань С., Ин С. Роль гинзенозида Rh2 в терапии опухолей и иммуномодуляции микроокружения опухоли. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Ян Л., Чэнь Дж.Дж., Шэн-Сянь Тео Б., Чжан Дж., Цзян М. Прогресс в исследованиях противоопухолевого молекулярного механизма гинзенозида Rh2. Am J Chin Med. Опубликовано онлайн 31 января 2024 г. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Обнаружена окисленная форма никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его предшественник никотинамида мононуклеотид (НМН) для восстановления репарации ДНК и предотвращения прогрессирования рака через удаленный при раке молочной железы 1 (DBC1). Это исследование направлено на расшифровку подробных молекулярных механизмов. О DBC1 DBC1 представляет собой ядерный белок, первоначально клонированный из области хромосомы 8p21 человека, который может модулировать разнообразные мишени посредством белок-белкового взаимодействия, способствуя различным клеточным процессам, таким как апоптоз, репарация ДНК, старение, транскрипция, метаболизм, циркадный цикл, эпигенетическая регуляция, пролиферация клеток и онкогенез. Аффинность и механизмы молекулярного связывания между НАД+/НМН и DBC1354–396 С помощью экспериментов по ядерному магнитному резонансу (ЯМР) и изотермической титрорационной калориметрии (ИТК) было подтверждено, что как НАД+, так и НМН имеют связывающие отношения с доменом NHD DBC1. В частности, NAD+ взаимодействует с DBC1354-396 через водородные связи, при этом аффинность связывания (8,99 мкМ) почти в два раза выше, чем у NMN (17,0 мкМ), а ключевыми сайтами связывания в основном являются остатки E363 и D372. Жизненно важная роль мутагенеза E363 и D372 в лиганд-белковом взаимодействии N-концевая петля DBC1354-396 заключает малый лиганд в локальном пространстве, связывая NAD+ и NMN с белком через ключевые аминокислотные остатки E363 и D372 посредством водородных связей. Заключение Как NAD+, так и его предшественник NMN могут связываться с доменом NHD DBC1 (DBC1354–396) в ключевых сайтах E363 и D372, что дает новые ключи к разработке таргетной терапии и исследованиям лекарств от DBC1-ассоциированных заболеваний, включая опухоли. Ссылка Оу Л., Чжао Х., Ву И.Дж. и др. Молекулярный механизм связывания NAD+ и NMN с доменами гомологии Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Опубликовано онлайн 12 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД IVD, не содержащий эндоксина, Na-free или Na-содержащий NAD; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Старение у млекопитающих, как правило, сопровождается нарушением регуляции кишечного гомеостаза и накоплением мутаций митохондриальной ДНК (мтДНК). Мутации мтДНК с высоким бременем приводят к истощению NAD+ и активируют фактор транскрипции ATF5-зависимый UPRmt, который, в свою очередь, способствует и усугубляет фенотип кишечного старения. С помощью добавок предшественника NMN+ этот фенотип старения кишечника может быть в некоторой степени спасен, о чем свидетельствует восстановление дифференцировки кишечных органоидов и увеличение количества кишечных стволовых клеток. 2. Истощение НАД+ в период старения кишечника, вызванное мутациями мтДНК В кишечнике Mut/Mut*** наблюдается нарушение НАДН/НАД+ окислительно-восстановительного потенциала, что проявляется в пути сборки обогащенного комплекса НАДН-дегидрогеназы. При трансфекции клеток кишечных крипт с помощью SoNar (сенсор NADH/NAD+) у мышей Mut/Mut*** наблюдается более высокое соотношение NADH/NAD+, что указывает на нарушенный окислительно-восстановительный потенциал. Аналогичным образом, после трансфекции клеток кишечного крипта FiNad (сенсор NAD+) в клетках Mut/Mut*** обнаруживается меньшее содержание NAD+. Все эти результаты отражают истощение НАД+ в кишечном старении, вызванное мутациями мтДНК. Примечание: мутации мтДНК классифицируются на четыре типа: пренебрежимо малые (WT/WT), низкие (WT/WT*), умеренные (WT/Mut**) и высокие (Mut/Mut***). 3. Связь между содержанием мутаций мтДНК и физиологическим старением кишечника Тонкая кишка старого кишечника мышей характеризуется снижением числа кишечных крипт, увеличением длины ворсинок, более высокой экспрессией CDKN1A/p21 (известного маркера старения) и уменьшением длины теломер, что сопровождается накоплением мутаций мтДНК, в первую очередь низкочастотных (менее 0,05) точечных мутаций. 4. Белок LONP1 как потенциальный маркер кишечного старения, вызванного накопленными мутациями мтДНК Митохондриальный ответ на развернутый белок (UPRmt) активируется различными митохондриальными стрессами, включая дисбаланс белков между митохондриями и ядром, а также нарушение транспорта митохондриальных белков. Отличительными признаками UPRmt являются повышенные уровни экспрессии белков LONP1, HSP60 и ClpP. Следует отметить, что только белок LONP1 специфически активируется при стареющей активации UPRmt, вызванной накопленными мутациями мтДНК, которые могут быть кандидатом на биомаркер кишечного старения. 5. Роль НАД+ в старении кишечника, вызванном повышенным уровнем мутаций мтДНК. Восполнение НАД+ in vivo смягчает стареющие фенотипы тонкой кишки, вызванные бременем мутаций мтДНК, и снижает эффективность образования колоний в кишечных органоидах Mut/Mut***. NAD+-зависимый UPRmt, вызванный мутациями мтДНК, регулирует старение кишечника. Эти данные также указывают на то, что истощение НАД+ функционирует как ключевой медиатор старения кишечника, вызванного накопленными мутациями мтДНК. 6. Роль НАД+ в сигнальных путях, регулирующих старение кишечника, вызванное увеличением мутаций мтДНК Восполнение NAD+ спасает подавление Foxl1 и повышение регуляции Notch1 у мышей Mut/Mut***, предполагая, что мутационная нагрузка мтДНК может регулировать функцию или количество нишевых клеток через истощение NAD+. Кроме того, истощение NAD+, вызванное увеличением бремени мутаций мтДНК, индуцирует снижение уровня LGR5-положительных кишечных клеток за счет нарушения пути Wnt/β-катенина. 7. Заключение Восполнение НАД+ имеет важное значение для регуляции кишечного гомеостаза, играя решающую роль в спасении фенотипа кишечного старения, вызванного накопленными мутациями мтДНК. Ссылка Янг, Лян и др. «NAD+ зависимая активация UPRmt лежит в основе старения кишечника, вызванного мутациями митохондриальной ДНК». Nature communications vol. 15,1 546. 16 января 2024 г., doi:10.1038/s41467-024-44808-z О компании BONTAC BONTAC – высокотехнологичное предприятие, созданное в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. BONTAC имеет более 160 отечественных и зарубежных патентов, являясь лидером в отрасли коэнзимных и натуральных продуктов. BONTAC обладает богатым опытом в области исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и NMN. Здесь можно обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.