Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Дальнейшее обсуждение потенциального механизма влияния НМН на нервно-мышечное соединение
1. Введение В клетках млекопитающих большая часть НАД+ вырабатывается из метаболитов, поступающих в путь спасения НАД+. Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (NAMPT) является ферментом, ограничивающим скорость пути спасения, который может превращать никотинамид (NAM) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Нейрональный NAMPT важен для пре-/постсинаптической функции NMJ, а также для поддержания функции и структуры скелетных мышц. 2. Участие NAMPT в пути спасения NAD+ Активность NAMPT играет ключевую роль в энергетическом обмене и гомеостазе. NAMPT может конденсировать никотинамид (NAM) и 5-фосфорибозилпирофосфат (PRPP) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Впоследствии NMN синтезируется в NAD+ с помощью никотинамида мононуклеотидаденилтрансферазы (NMNAT), фермента сразу после NAMPT. 3. Влияние NMN на частичное обращение вспять нарушений NMJ у мышей NAMPT-/- cKO В присутствии лечения NMN у мышей с Thy1-NAMPT-/-условным нокаутом (cKO) улучшается эндоцитоз/экзоцитоз везикул и восстанавливается морфология концевой пластинки. Кроме того, потеря NAMPT в проекционных нейронах нарушает эндоцитоз и экзоцитоз синаптических везикул в NMJ, но NMN может в значительной степени предотвратить эти нарушения. Кроме того, лечение NMN восстанавливает выравнивание саркомеров, а не морфологию митохондрий. 4. Основной механизм воздействия NMN на NMJ Улучшающие эффекты NMN на NMJ могут быть реализованы через NAMPT-опосредованный путь спасения NAD+, и это предположение подтверждается улучшением цикла синаптических везикул, морфологией концевой пластины, а также структурой и функцией мышечных волокон после 2-недельного введения предшественника NAD+, NMN. 5. Заключение С механической точки зрения, эффекты NMN, улучшающие функцию NMJ, морфологию концевой пластины, мышечную структуру и сократимость, возможно, связаны с NAMPT-опосредованным путем спасения NAD+. НМН имеет большие перспективы в качестве терапевтического средства при заболеваниях скелетных мышц. Ссылка Лундт С., Чжан Н., Ван Х., Поло-Парада Л., Дин С. Влияние делеции NAMPT в проекционных нейронах на функцию и структуру нервно-мышечного соединения (NMJ) у мышей. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Опубликовано 9 января 2020 г. DOI:10.1038/S41598-019-57085-4 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Изучение функции гинзенозида Rh2 в развитии рака молочной железы
1. Введение Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за 2020 год, во всем мире насчитывается около 2,3 миллиона случаев заболевания раком молочной железы. Рак молочной железы является одной из самых злокачественных опухолей у женщин со значительным уровнем заболеваемости. Несмотря на то, что в последние годы был достигнут большой прогресс в улучшении показателей излечения рака молочной железы на ранних стадиях, рак молочной железы на поздних стадиях все еще трудно поддается лечению. Как снизить риск рецидива и метастазирования рака молочной железы на ранней стадии, а также продлить выживаемость пациентов с распространенным раком молочной железы все еще остается проблемой в клиническом лечении рака молочной железы. Примечательно, что гинзенозид Rh2 (GRh2) оказывает заметное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет усиления иммунного надзора за естественными киллерами (NK) клетками, своего рода цитотоксическими врожденными лимфоцитами, критически важными для иммунного ответа опухоли. 2. Репрессивная роль GRh2 в прогрессировании рака молочной железы GRh2 препятствует росту, пролиферации и метастазированию рака молочной железы. Проще говоря, масса тела и объем опухоли модельных мышей заметно уменьшаются после лечения GRh2 (10 мг/кг и 20 мг/кг). Кроме того, скорость пролиферации клеток рака молочной железы подавляется GRh2 дозозависимым образом (5, 10 и 20 мг/кг). При лечении GRh2 (20 мг/кг) потеря емкости легких, очевидно, уменьшается, а метастазы в легкие, образованные опухолевыми клетками MDA-MB-231, также значительно смягчаются, при этом отсутствуют видимые метастатические узелки в печени. 3. Усиленный киллерный эффект NK-клеток на клетки рака молочной железы после лечения GRh2 GRh2 оказывает замечательное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет улучшения способности клеток NK92MI к уничтожению. В двух словах, уровни экспрессии мРНК киллерных медиаторов перфорина и ИФН-γ в системе совместного культивирования клеток NK92MI и клеток рака молочной железы явно повышаются после лечения GRh2. Поразительно, что уменьшение метастазирования рака молочной железы в легкие GRh2 практически противодействует истощению NK-клеток. По сравнению с контрольным носителем, количество CD107a, маркера дегрануляции NK-клеток, явно повышено в присутствии GRh2 (20 мг/кг), что подтверждает повышенную активность уничтожения NK-клеток при раке молочной железы. 4. Основной молекулярный механизм GRh2 по потенцированию активности NK-клеток против рака молочной железы Клетки рака молочной железы снижают распознавание NKG2D за счет протеолитического выделения MICA, опосредованного ERp5, чтобы избежать надзора NK-клеток. GRh2 препятствует образованию растворимой MICA (sMICA), подавляя экспрессию ERp5 для увеличения содержания киллерных медиаторов из NK-клеток, тем самым оказывая поразительное влияние на борьбу с раком молочной железы. 5. Заключение GRh2 потенцирует цитотоксическое действие NK-клеток и усиливает иммунную функцию надзора NK-клеток для борьбы с раком молочной железы, который может быть мощным кандидатом на лекарственные препараты для профилактики и лечения рака молочной железы. Ссылка [1] Сунг Х., Ферлей Дж., Сигел Р.Л. и др. Глобальная статистика рака 2020: оценки заболеваемости и смертности GLOBOCAN во всем мире для 36 видов рака в 185 странах. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Гинзенозид Rh2 усиливает иммунный надзор за естественными киллерами (NK) клетками путем ингибирования ERp5 при раке молочной железы. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Преимущества продукта BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC является первым предприятием в мире, которое может обеспечить национальное массовое производство гинзенозидов (Rh2) методом ферментативного синтеза, с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.
Улучшение течения ревматоидного артрита с помощью MSCs-Exo в комбинации с Rh2
Знакомство Согласно статистическому отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2019 году во всем мире насчитывалось 18 миллионов человек, страдающих ревматоидным артритом (РА), при этом распространенность среди женщин в 2,5 раза превышает распространенность среди мужчин. Это расстройство сильно влияет на качество жизни пациентов и даже приводит к инвалидности в тяжелых случаях. Следует отметить, что экзосомы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток (MSCs-exo) в сочетании с гинзенозидом Rh2, были признаны эффективными в облегчении симптомов РА, что является большим перспективным в качестве адъювантного препарата при РА. О РА РА представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, обычно возникающее в среднем возрасте, которое в основном характеризуется пролиферацией сосудов, воспалением синовиальной оболочки и скованностью/отеком/деформацией/болью в одном или нескольких суставах. В настоящее время лечение РА опирается на кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, синтетические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты и биологические агенты. Тем не менее, длительное использование этих препаратов может сопровождаться различными побочными эффектами, такими как инфекция, повреждение печени, повреждение желудочно-кишечного тракта и сердечная недостаточность. MSCs против MSCs-exo МСК, обладающие множественным потенциалом дифференцировки, могут уменьшить воспаление суставов при РА. Тем не менее, существуют потенциальные риски, такие как иммуногенность, гетерогенность различных партий клеток, онкогенность и этические проблемы, ограничивающие применение МСК. МСК-экзо представляет собой небольшие внеклеточные везикулы, секретируемые МСК, диаметр которых колеблется от 30 до 150 нанометров. Он может переносить биологически активные вещества, такие как нуклеиновые кислоты и малые молекулы, выполняя функцию МСК. По сравнению с МСК, MSCs-exo имеет низкую иммуногенность и не имеет риска образования опухолей и этических ограничений. Протокол исследования На крысах конструируют модель коллаген-индуцированного артрита (КИА) с последующим лечением фосфатно-солевым буфером или однократной/комбинированной терапией МСК-экзо и гинзенозида Rh2. Заборы крыс собирают для секвенирования амплификации 16 рРНК и анализа нецелевых метаболомов. Значительная эффективность МСК-экзо в сочетании с гинзенозидом Rh2 при РА Комбинированная терапия МСК-экзо и гинзенозидом Rh2 в значительной степени облегчает симптомы РА у крыс модели CIA, что проявляется в уменьшении отека суставов, а также значительном снижении показателя артрита и толщины лапы. Между тем, гистопатологические изменения у крыс модели CIA, по-видимому, улучшились. Rh2 усиливает способность MSC-exo подавлять экспрессию воспалительных факторов в синовиальной оболочке и хрящах крыс модели CIA, о чем свидетельствует подавление TNF-α, IL-1β и IL-6, а также повышение регуляции IL-10 в группе экзо+Rh2. Кроме того, улучшается эрозия костей голеностопных суставов крыс CIA, о чем свидетельствует очевидное увеличение МПК и Tb.Th, а также заметное снижение BS/BV и Tb.Sp в группе экзо+Rh2. Существенная роль оси кишечник-сустав при РА Считается, что микробиота кишечника и метаболиты играют решающую роль в развитии РА. Поразительно, но MSCs-exo и Rh2 могут значительно улучшить нарушенную микробиоту кишечника у крыс модели CIA. Регулирование Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb может быть наиболее важным. В частности, Candidatus_Saccharibacteria модулирует метаболический путь переваривания и всасывания витаминов за счет изменений пантотеновой кислоты и витамина D3. Что касается Clostridium_XlVb, то он регулирует изменения 16(R)-HETE в метаболическом пути арахидоновой кислоты. Заключение МСК-экзо и Rh2 действуют синергетически для улучшения РА, модулируя микробиоту кишечника и метаболиты, особенно изменяя численность Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb. Ссылка Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Взаимодействие хозяина с микробиотой у крыс с коллаген-индуцированным артритом, получавших лечение экзосомой мезенхимальных стволовых клеток пуповины человека и гинзенозида Rh2. Биомед Фармакотер. Опубликовано онлайн 2 апреля 2024 года. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникающие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.