БОНТАК | Краткое введение в характеристики порошка nmnh

БОНТАК | Краткое введение в характеристики порошка nmnh

NMNH повышает уровень NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при гипоксии в/jureoxy.gen NMNH введение NMNH вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. NMNH как новый предшественник NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждает существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делает NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.
Узнать цену

Преимущества NMNH

НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NADH

НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции

Преимущества МНМ

НМН:  1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета

О нас

У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.

Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.

В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.

Подробнее

Метод производства порошка NADH

Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент становится основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и

Метод производства порошка NADH

NMNH более мощный, чем NMN

При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».

NMNH более мощный, чем NMN

Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства.
2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
Отзывы пользователей

Что говорят пользователи о компании BONTAC

BONTAC – надежный партнер, с которым мы работаем уже много лет. Чистота их кофермента очень высока. Их COA позволяет достичь относительно высоких результатов испытаний.

Фронт

Я открыл для себя BONTAC в 2014 году, потому что статья Дэвида в cell о NAD и NMN показала, что он использовал NMN BONTAC для своего экспериментального материала. Потом мы нашли их в Китае. После стольких лет сотрудничества, я считаю, что это очень хорошая компания.

Хэнкс

Я считаю, что зеленый, здоровый и высокая чистота являются преимуществами продуктов BONTAC по сравнению с другими. Я работаю с ними и по сей день.

Филипп

В 2017 году мы выбрали кофермент BONTAC, во время которого наша команда столкнулась со многими техническими проблемами и обратилась к их технической команде, которая смогла предложить нам хорошие решения. Их продукция отгружается очень быстро и работает более эффективно.

Гоббс
Часто задаваемые вопросы

У вас есть вопросы?

НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.

Гомеостаз никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) постоянно нарушается из-за деградации НАД+ -зависимыми ферментами. Восполнение НАД+ за счет добавок предшественников НАД+ никотинамида мононуклеотида (НМН) и никотинамида рибозида (НР) может смягчить этот дисбаланс. Тем не менее, NMN и NR ограничены их мягким воздействием на клеточный пул NAD+ и потребностью в высоких дозах. В этой статье мы сообщаем о методе синтеза восстановленной формы NMN (NMNH) и впервые идентифицируем эту молекулу как новый предшественник NAD+. Мы показываем, что NMNH повышает уровни NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. Мы также демонстрируем, что NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при повреждении гипоксией/реоксигенацией. Наконец, мы обнаружили, что введение NMNH у мышей вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. В совокупности наши данные указывают на то, что NMNH является новым предшественником NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждают существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делают NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.

Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.

Наши обновления и публикации в блоге

Изучение влияния лечения гинзенозидом Rg3 на IL-1β-индуцированное повреждение NPC

Знакомство Дегенерация межпозвоночных дисков (ЙВН) является часто встречающимся ортопедическим заболеванием, которое сопровождается чрезмерным апоптозом клеток пульпозного ядра (NPC) и дегенерацией внеклеточного матрикса (ECM), с основными симптомами боли и онемения в области талии, ног и ступней, а также воспаления на поверхности костных тканей и вокруг нее. Поразительно, что гинзенозид Rg3, основной активный ингредиент женьшеня, проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD путем инактивации пути p38 MAPK. Факторы риска ЙДЗ ЙДН обычно связана с такими факторами риска, как старение, чрезмерные физические нагрузки, рабочая среда и генетика. С возрастом количество воды в организме и в межпозвоночных дисках соответственно уменьшается. Межпозвоночные диски, которым не хватает влаги, потеряют свою эластичную функцию и станут твердыми. При стимуляции или давлении межпозвоночный диск может треснуть, что приведет к травме межпозвоночного диска. Например, механическая травма, вызванная чрезмерными физическими нагрузками и работой, может ускорить хрупкость межпозвоночного диска и усугубить IDD. Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD Гинзенозид Rg3 играет антиапоптотическую роль у IL-1β-обработанных NPC человека и крыс с IDD, о чем свидетельствует подавление проапоптоза белка Bax и повышение регуляции антиапоптозного белка Bcl-2 у IL-1β-стимулированных NPC и крыс с моделью IDD. Кроме того, гинзенозид Rg3 подавляет деградацию ВКМ в IL-1β-стимулированных NPC и тканях межпозвоночных дисков крыс с ЙДД, о чем свидетельствует снижение экспрессии факторов, связанных с деградацией ВКМ, MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболическое и антиапоптотическое действие у НПЦ человека, обработанных IL-1β. Гинзенозид Rg3 снижает апоптоз и катаболизм у крыс с IDD. Облегчение концентрации гинзенозида Rg3 при ЙДН через путь p38 MAPK Гинзенозид Rg3 может облегчить дегенерацию NPC, восстановить расположение фиброзного кольца и сохранить больше матрицы протеогликанов за счет инактивации пути p38 MAPK. In vitro интенсивность флуоресценции p38 увеличивается у IL-1β-стимулированных NPC, однако гинзенозид Rg3 компенсирует этот стимулирующий эффект. In vivo уровень фосфорилированного p38 повышен у NPC и тканей межпозвоночных дисков крыс с IDD, в то время как гинзенозид Rg3 работает наоборот. Гинзенозид Rg3 подавляет IL-1β-стимулированный путь p38 MAPK у человеческих NPC Гинзенозид Rg3 инактивирует путь p38 MAPK у крыс с ЙДН. Заключение Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс достигаются путем инактивации пути MAPK, что дает новые ключи к лечению IDD. Ссылка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс путем инактивации пути MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

Важность метаболизма NAD в белой жировой ткани

1. Введение Никотинамидадениндинуклеотид (НАД), компартментализированный в адипоцитах, может модулировать дифференцировку адипоцитов и экспрессию генов, в дополнение к контролю метаболизма глюкозы. Белая жировая ткань (WAT), одна из основных жировых тканей, может быть одной из прямых мишеней для добавок NAD. 2. О WAT В отличие от бурой жировой ткани (БАТ), ВАТ содержит одну каплю липида и несколько митохондрий. WAT, который когда-то считался непримечательным морфологически и функционально, на самом деле обладает высокой динамикой, пластичностью и неоднородностью, которая широко распространена в подкожных тканях и вокруг внутренних органов. WAT играет ключевую роль в ряде биологических процессов, таких как поддержание энергетического гомеостаза, переработка и обработка гликанов и липидов, контроль артериального давления и защита организма, с тесной взаимосвязью с метаболическими нарушениями, такими как диабет. 3. Тканеспецифичная роль НАД NMN синтезируется из NAM и NR с помощью NAMPT и NRK соответственно. Синтезированный NAD+ из NMN используется в качестве подложки SIRT1, что приводит к переработке NAD+ через путь утилизации. В этом процессе НАД+ может оказывать различное воздействие в зависимости от ткани. Примечательно, что предшественники НАД могут контролировать метаболический стресс, в частности, концентрируясь на жировой ткани. 4. Влияние повышения NAD+ на WAT Было показано, что добавки NMN и NR снижают массу тела и повышают чувствительность к инсулину у старых мышей дикого типа, которых регулярно кормили чау-чау, и мышей с ожирением, индуцированным диетой, соответственно. Добавки NAM уменьшают накопление жира у мышей с ожирением, вызванным диетой. Кроме того, добавки NMN и NR предотвращают воспаление даже при разной продолжительности лечения. Введение NAM усиливает биогенез митохондрий и синтез глутатиона в WAT. Аналогичным образом, доказано, что лечение NMN на мышиной модели с диабетом 2 типа, вызванным диетой с высоким содержанием жиров, способствует восстановлению экспрессии гена глутатион-S-трансферазы альфа-2 (Gsta2) в печени. 5. Жирово-специфические эффекты никотинамида фосфорибозилтрансферазы (NAMPT) NAMPT, один из регуляторов NAD в WAT, является перспективной терапевтической мишенью для лечения метаболических нарушений. NAMPT играет потенциальную роль в поддержании гомеостаза жировой ткани, о чем свидетельствует явно блокированная дифференцировка адипоцитов и синтез липидов in vitro после лечения ингибитором NAMPT FK866. По некоторым причинам, таким как различия в поле, возрасте и/или базальных уровнях доступности клеточного НАД+, существуют различные неубедительные результаты относительно влияния метаболизма НАД+ на адипоциты в мышиной модели с дефицитом НАМПТ или в моделях клеток in vitro. Дальнейшие исследования эффектов добавок NAD+ и различных функций NAMPT в адипоцитах все еще необходимы. 6. Заключение Была подчеркнута важность метаболизма NAD в ВАТ. НАД выполняет тканеспецифические функции. В частности, ВАТ может быть одной из прямых мишеней для добавок НАД. Добавки с предшественниками НАД+ могут уменьшить накопление жира и воспаление в жировой ткани.  Ссылка Квон С.И., Пак Ю.Дж. Функция метаболизма NAD в белой жировой ткани: уроки на мышиных моделях. Адипоциты. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 О компании BONTAC С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

Благотворное влияние НМН на поддержание невритного арбора в двигательных нейронах

Знакомство Восполнение никотинамида мононуклеотида (НМН) для повышения доступности никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) считается эффективным подходом к предотвращению нейродегенерации при старении и патологических состояниях, включая БАС, фатальное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, лечение которого неизвестно. Связь SOD1 и TDP-43 с БАС Cu/Zn-супероксиддисмутаза (SOD1) является первым идентифицированным белком, ассоциированным с семейным БАС. В большинстве случаев БАС часто наблюдается патология Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43). Как SOD1, так и TDP-43 имеют тесную ассоциацию с дегенерацией моторных нейронов у пациентов с БАС. Мутантный SOD1 может влиять на растворимость/нерастворимость TDP-43 посредством физических взаимодействий. Мутантный SOD1G93A и форма фрагмента TDP-43 могут оказывать синергетический эффект, опосредуя токсические события в апоптозе. Защитное действие НМН на двигательные нейроны NMN может увеличивать длину и сложность нейритов в моторных нейронах мышей и моторных нейронах человека, полученных из iPSC, сверхэкспрессирующих TDP-43 дикого типа/мутантный hSOD1G93A. Между тем, он предотвращает гибель нейронов и повышение иммунореактивности нитротирозина, вызванную депривацией трофического фактора. В моторных нейронах с гиперэкспрессией мутантного hSOD1G93A нейропротекция, обеспечиваемая добавкой NMN, опосредована механизмом, который включает увеличение содержания глутатиона. Тем не менее, этот нейропротекторный эффект не связан с изменением содержания глутатиона в нетрансгенных или гиперэкспрессирующих TDP-43 моторных нейронах. Вовлечение патологии TDP-43 при БАС Добавки NMN могут обеспечить аксональную защиту в моторных нейронах, выделенных из двух разнородных моделей БАС, с вовлечением и без участия патологии TDP-43. Кроме того, лечение NMN корректирует морфологические изменения, вызванные сверхэкспрессией TDP-43 в моторных нейронах, и усиливает ядерную локализацию TDP-43 и фосфорилированного TDP-43, что способствует его ядерной локализации и предотвращает вредное влияние сверхэкспрессии TDP-43 на длину и сложность нейритов. Заключение Добавки предшественника NAD+ NMN могут модулировать сложность нейритов и выживаемость в моторных нейронах, демонстрируя большой терапевтический потенциал в контексте патологии ALS. Ссылка [1] Гамильтон Х.Л., Актер М., Анис С., Колвелл К.Б., Варгас М.Р., Пехар М. Добавка-предшественник NAD+ модулирует сложность нейритов и выживаемость в моторных нейронах из моделей БАС. Антиоксидантный окислительно-восстановительный сигнал. Опубликовано онлайн 19 марта 2024 г. DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Чон Г.С., Шим Ю.М., Ли Д.И. и др. Патологическая модификация TDP-43 при боковом амиотрофическом склерозе с мутациями SOD1. Мол Нейробиол. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/S12035-018-1218-2 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте. .

Свяжитесь с нами

Не стесняйтесь обращаться к нам

Отправка сообщения. Подождите...