НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент становится основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства.
2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.
Гомеостаз никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) постоянно нарушается из-за деградации НАД+ -зависимыми ферментами. Восполнение НАД+ за счет добавок предшественников НАД+ никотинамида мононуклеотида (НМН) и никотинамида рибозида (НР) может смягчить этот дисбаланс. Тем не менее, NMN и NR ограничены их мягким воздействием на клеточный пул NAD+ и потребностью в высоких дозах. В этой статье мы сообщаем о методе синтеза восстановленной формы NMN (NMNH) и впервые идентифицируем эту молекулу как новый предшественник NAD+. Мы показываем, что NMNH повышает уровни NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. Мы также демонстрируем, что NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при повреждении гипоксией/реоксигенацией. Наконец, мы обнаружили, что введение NMNH у мышей вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. В совокупности наши данные указывают на то, что NMNH является новым предшественником NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждают существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делают NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
В связи с ослаблением политики борьбы с эпидемией во всем мире жители Китая, Индии, Малайзии, Японии и Сингапура в той или иной степени столкнулись с нехваткой лекарств. Но с другой стороны, тип лекарств, доступных для населения, динамично растет, и в настоящее время на рынке доступны звезды анти-Covid-19, такие как Paxlovid, NMN и т. д. В чем сходства и различия между ними с точки зрения механизма профилактики и лечения коронавируса? Необходимо кратко разобраться в принципе заражения Covid-19 в клетках человека, прежде чем обсуждать механизм действия Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заражает клетки? Во-первых, зрелый Covid-19 (как показано на рисунке 1) в основном состоит из структурных белков, включая спайковый (S) белок, нуклеокапсидный (N) белок, мембранный (M) белок и оболочечный (E) белки и вирусный ген РНК. Рисунок 1. Структура SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 открывает канал в клетку с помощью своего S-белка путем распознавания и связывания с рецептором белка ACE2 клеток-хозяев in vivo. После попадания в клетку-хозяина SARS-CoV-2 инициирует транскрипцию и трансляцию, реплицируя большое количество SARS-CoV-2, нарушая клеточную структуру и нарушая нормальную функцию клетки. В соответствии с этим механизмом действия лекарственная добавка вступает в игру непосредственно по бокам спайкового S-белка Covid-19 и белка ACE2 клеток-хозяев в организме человека. Paxlovid препятствует синтезу S-белков SARS-CoV-2. Механизм применения Paxlovid для лечения Covid-19 Paxlovid состоял из двух основных ингредиентов: нирматрелвира и ритонавира. Нирматрелвир борется с SARS-CoV-2, блокируя синтез S-белков. Генная информация всех белков SARS-CoV-2 занимает только 1/3 правой стороны цепи РНК (как показано на рисунке 2), а оставшиеся 2/3 цепи гена РНК используются для транскрипции и трансляции нескольких белков для синтеза полипротеина. После того, как полипротеин синтезирован, он будет расщеплен на несколько функциональных белков, вероятно, S-белка вирусными протеазами. Рисунок 2. Структура РНК Короче говоря, когда SARS-CoV-2 реплицируется, РНК инициирует транскрипцию и трансляцию белков в большом объеме, а затем протеазы расщепляют ее с образованием структурных белков (S-белка). Основными протеазами, используемыми при репликации, являются CL3. Нирматрелвир Paxlovid связывается с протеазой CL3, предотвращая расщепление полипротеина SARS-CoV-2 и прерывая синтез белка вируса. (Как показано на рисунке 3). Более того, другой ингредиент, ритонавир, работает, поддерживая концентрацию нирматрелвира в организме, продлевая и повышая его эффективность и поддерживая силу прерывания для репликирующейся протеазы CL3. Рисунок 3.CL3 в переводе Механизм НМН для профилактики и лечения Covid-19 NMN предотвращает инфекцию Covid-19, защищая ДНК и снижая экспрессию ACE2, перекрывая путь белка ACE2 в клетки человека. Исследователи обнаружили, что повреждения ДНК накапливают внутриклеточные белки рецептора ACE2. Тем не менее, эти два фермента для восстановления повреждений ДНК, сиртуины и PARP, должны быть мотивированы НАД+. Исследования показали, что добавки NMN эффективны в повышении уровня NAD+ и, таким образом, снижении экспрессии белка ACE2. Как видно, этот эксперимент доказал снижение экспрессии ACE2 после заражения SARS-CoV-2, наряду со снижением вирусной нагрузки и повреждения тканей в легких (как показано на рисунке 4), исходя из ситуации, когда 200 мг/кг NMN скармливали старым мышам в возрасте 12 месяцев в течение 7 дней. Рисунок 4. Производительность NMN при снятии вирусных нагрузок Исследование не только подтверждает убедительность NMN в лечении инфекции Covid-19, но и, основываясь на его доказанной способности снижать патологическое повреждение легких и даже смертность у мышей, инфицированных неоинтимой, NMN может быть использован в клинических испытаниях для лечения пациентов с инфекцией Covid-19. Из приведенных выше принципов действия ясно, что как Paxlovid, так и NMN работают с первоисточником инфекции для лечения и профилактики Covid-19. Разница между ними заключается в том, что Paxlovid препятствует репликации вируса, в то время как NMN закрывает дверь для проникновения Covid-19 в клетки человека. Оба разных механизма действия в принципе эффективны в предотвращении вторжения Covid-19. Ссылки 1. ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ ДЛЯ ПОСТАВЩИКОВ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ: РАЗРЕШЕНИЕ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ PAXLOVID, 2022 Г. 2. Цзинь Р., Ню К. и др. Повреждение ДНК способствует возрастным различиям при инфекции SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Знакомство Обнаружена окисленная форма никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его предшественник никотинамида мононуклеотид (НМН) для восстановления репарации ДНК и предотвращения прогрессирования рака через удаленный при раке молочной железы 1 (DBC1). Это исследование направлено на расшифровку подробных молекулярных механизмов. О DBC1 DBC1 представляет собой ядерный белок, первоначально клонированный из области хромосомы 8p21 человека, который может модулировать разнообразные мишени посредством белок-белкового взаимодействия, способствуя различным клеточным процессам, таким как апоптоз, репарация ДНК, старение, транскрипция, метаболизм, циркадный цикл, эпигенетическая регуляция, пролиферация клеток и онкогенез. Аффинность и механизмы молекулярного связывания между НАД+/НМН и DBC1354–396 С помощью экспериментов по ядерному магнитному резонансу (ЯМР) и изотермической титрорационной калориметрии (ИТК) было подтверждено, что как НАД+, так и НМН имеют связывающие отношения с доменом NHD DBC1. В частности, NAD+ взаимодействует с DBC1354-396 через водородные связи, при этом аффинность связывания (8,99 мкМ) почти в два раза выше, чем у NMN (17,0 мкМ), а ключевыми сайтами связывания в основном являются остатки E363 и D372. Жизненно важная роль мутагенеза E363 и D372 в лиганд-белковом взаимодействии N-концевая петля DBC1354-396 заключает малый лиганд в локальном пространстве, связывая NAD+ и NMN с белком через ключевые аминокислотные остатки E363 и D372 посредством водородных связей. Заключение Как NAD+, так и его предшественник NMN могут связываться с доменом NHD DBC1 (DBC1354–396) в ключевых сайтах E363 и D372, что дает новые ключи к разработке таргетной терапии и исследованиям лекарств от DBC1-ассоциированных заболеваний, включая опухоли. Ссылка Оу Л., Чжао Х., Ву И.Дж. и др. Молекулярный механизм связывания NAD+ и NMN с доменами гомологии Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Опубликовано онлайн 12 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД IVD, не содержащий эндоксина, Na-free или Na-содержащий NAD; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Диабетическая периферическая нейропатия (ДПН) является одним из наиболее частых осложнений диабета, а также основной причиной язв стопы, инвалидности и возможных ампутаций. При пролонгации диабета примерно у 50% людей с диабетом в конечном итоге развивается ДПН. Примечательно, что добавки предшественников НАД+ могут облегчить симптомы ДПН за счет повышения уровня НАД+ и активации белка сиртуина-1 (SIRT1). 2. Обратимый эффект прекурсоров НАД+ на ДПН In vitro ганглиозные нейроны дорсального корешка (DRG), выделенные у мышей с диабетом, подвергаются воздействию предшественника NAD+ никотинамида рибозида (NR) или никотинамида мононуклеотида (NMN). Установлено, что уровень NAD+, белка SIRT1 и активность деацетилирования повышены, за чем следует ускоренный рост нейритов, улучшение нервной функции и обращение вспять потери IENFD. In vivo добавки NMN или NR также компенсируют нейропатию у мышей C57BL6, индуцированную стрептозотоцином (STZ) или диетой с высоким содержанием жиров (HFD), что проявляется в улучшении сенсорной функции, нормализации скорости нервной проводимости и восстановлении внутриэпидермальных нервных волокон. 3. Увеличение длины нейритов SIRT1-зависимым образом после добавления NMN/NR SIRT1, один из самых уникальных ферментов потребления NAD+, может защитить от DPN при активации, что может быть связано с улучшением функции митохондрий и энергетического гомеостаза. Кроме того, активность SIRT1 в ядре может деацетилировать транскрипционные и ко-транскрипционные факторы, которые регулируют гомеостаз глюкозы и окисление жиров. Активация SIRT1 имеет решающее значение для регенерации аксонов. Лечение NMN/NR или трансфекция вектором сверхэкспрессии SIRT1 может непосредственно способствовать росту нейритов в культивируемых нейронах DRG, которому, однако, препятствует ингибитор SIRT1 EX527, что указывает на важность SIRT1. 4. Ассоциация SARM1 с NMNAT2 при аксональной дегенерации DPN Стерильный альфа и Toll/интерлейкин-1 рецептор мотив 1 (SARM1) контролирует аксональную дегенерацию и регенерацию с помощью хорошо регулируемой системы, состоящей из НАД+ и НМН. NAD и NMNAT2 могут усиливать везикулярный гликолиз и аксональный транспорт для поддержания здоровья аксонов. Митохондриальная локализация SARM1 дополняет скоординированную активность NMNAT2, которая способствует выживанию аксонов. 5. Заключение Добавки прекурсоров НАД+ могут быть многообещающим подходом к лечению ДПН. Ингибитор SARM1 в сочетании с NR или NMN может быть более эффективным, чем только один агент, в профилактике или лечении DPN. Ссылка Чандрасекаран К., Наджими Н., Саги А.Р. и др. Предшественники НАД+ обращают вспять экспериментальную диабетическую нейропатию у мышей. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Опубликовано 16 января 2024 г. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 160 мировых патентов, а также сильную команду исследователей и разработчиков, состоящую из докторов и магистров. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Оба прекурсора NMN и NR доступны в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокую чистоту и стабильность продуктов с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.