NMNH 的优势
NMNH： 1. “Bonzyme” 全酶法，环保，无有害溶剂残留制造粉末。 2. Bontac 是世界上第一家生产高纯度、稳定性水平的 NMNH 粉末的制造商。 3. 独家“Bonpure”七步净化技术，纯度高（高达 99%），NMNH 粉末生产稳定 4. 自有工厂并获得多项国际认证，确保NMNH粉体产品的高品质和稳定供应 5. 提供一站式产品方案定制服务
NADH 的优势
NADH 的： 1. Bonzyme 全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 独家 Bonpure 七步净化技术，纯度高达 98% 以上 3. 特殊专利工艺晶型，稳定性更高 4. 获得多项国际认证，确保高品质 5. 8项国内外NADH专利，行业领先 6. 提供一站式产品方案定制服务
NAD 的优势
NAD 的： 1. “Bonzyme” 全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 全球 1000+ 企业的稳定供应商 3. 独特的“Bonpure”七步净化技术，更高的产品含量和更高的转化率 4. 冷冻干燥技术，确保产品质量稳定 5. 独特的晶体技术，更高的产品溶解度 6. 自有工厂并获得多项国际认证，确保产品的高品质和稳定供应
MNM 的优势
NMN： 1. “Bonzyme”全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 独家“Bonpure”七步净化技术，纯度高（高达 99.9%）和稳定性 3、行业领先技术：15项国内外NMN专利 4. 自有工厂并获得多项国际认证，确保产品的高品质和稳定供应 5. 多项体内研究表明 Bontac NMN 安全有效 6. 提供一站式产品方案定制服务 7. 哈佛大学著名 David Sinclair 团队的 NMN 原材料供应商
我们为您的业务提供最佳解决方案
邦泰生物工程（深圳）有限公司（以下简称邦泰）是一家成立于 2012 年 7 月的高新技术企业。博泰克集研发、生产、销售于一体，以酶催化技术为核心，辅酶和天然产物为主打产品。邦泰科有六大系列产品，涉及辅酶、天然产物、代糖、化妆品、膳食补充剂和医药中间体。
作为全球NMN系列行业，BONTAC 拥有国内首创的全酶催化技术。我们的辅酶产品广泛应用于健康产业、医疗与美容、绿色农业、生物医学等领域。邦泰坚持自主创新，拥有超过170 项发明专利.与传统的化学合成和发酵行业不同，BONTAC 具有绿色低碳、高附加值生物合成技术的优势。此外，公司还建立了中国第一个省级辅酶工程技术研究中心，也是广东省唯一的辅酶工程技术研究中心。
未来，BONTAC 将专注于其绿色、低碳、高附加值的生物合成技术优势，与学术界以及上下游合作伙伴建立生态关系，持续引领合成生物行业，为人类创造更美好的生活。
BONTAC NADH 产品特点和优势
1、“Bonzyme”全酶法，环保，无有害溶剂残留制造粉末
2、独家“Bonpure”七步纯化技术，纯度高（高达99%），NADH粉末生产稳定
3、自有工厂并获得多项国际认证，确保NMN粉体产品的高品质和稳定供应
4、提供一站式产品解决方案定制服务
NADH 粉末对健康的功效
1.提高能量水平
NADH 不仅在有氧呼吸中起着重要的辅酶的作用，NADH 的 [H] 还携带着大量的能量。研究表明，NADH 的细胞外使用会促进细胞内 ATP 水平的增加，这表明 NADH 可穿透细胞膜并提高细胞内能量水平。在宏观层面上，外源性补充 NADH 有助于恢复能量和增强食欲。大脑能量水平的增加也有助于改善心理表现和睡眠质量。NADH 已在海外用于改善慢性疲劳综合症、增加运动耐力、时差和其他领域。
2.细胞保护
NADH 是一种天然存在于细胞中的强抗氧化剂，与自由基反应以抑制脂质过氧化，保护线粒体膜和线粒体功能。研究发现，NADH可以减少辐射、药物、有毒物质、剧烈运动和缺血等多种因素引起的细胞氧化应激，从而保护血管内皮细胞、肝细胞、心肌细胞、成纤维细胞和神经元。因此，临床上注射或口服 NADH 用于改善心脑血管疾病，并作为癌症放疗的辅助手段。局部 NADH 已被证明可有效治疗酒渣鼻和接触性皮炎。
3.促进神经递质的产生
研究表明，NADH 显着促进神经递质多巴胺的产生，这是一种对短期记忆、不自主运动、肌肉张力和自发身体反应至关重要的化学信号。它还介导生长激素的释放并决定肌肉运动。如果没有足够的多巴胺，肌肉会变得僵硬。例如，帕金森病部分是由脑细胞中多巴胺合成的破坏引起的。初步临床数据表明，NADH 可以帮助改善帕金森病的症状 [9]。NADH 还促进去甲肾上腺素和血清素的生物合成，显示出在缓解抑郁症和阿尔茨海默病方面的良好潜力。
NADH 制造方法
全球 NADH 制造商制备 NADH 粉末的主要方法包括提取、发酵、强化、生物合成和有机物合成。与其他制剂相比，全酶酶因其无污染、纯度高、稳定性好等优点而成为主流方法。
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常见问题解答
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1. 预防和治疗病毒诱发的炎症风暴
科学家们经过广泛研究发现，新冠状病毒具有类似于 SARS 病毒激活炎性囊泡 NLRP3 的机制。而 NLRP3 的激活会产生更多的炎症因子，产生过度的炎症，从而引发致命的细胞因子风暴。NAD+ 可以很好地解决这个问题，NAD+ 通过增加 sirtuins （SIRT1、SIRT2 和 SIRT3） 的活性来抑制 NF-κB 炎症通路和 NLRP3 炎性小体的活性，从而防止过度炎症引起的细胞因子风暴。因此，Sinclair 和其他科学家认为，增加 NAD+ 的浓度可能在预防和治疗新冠病毒和其他病毒感染方面发挥重要作用。
2. 病毒诱导的代谢紊乱的恢复
NAD+ 是许多细胞能量代谢途径的必需辅酶，存在于身体的每个细胞中，参与数千种反应，是维持细胞活力的重要参与者。在 COVID-19 感染模型中，发现补充 NAD+ 和 NMN 可有效缓解细胞死亡和保护肺部。
补充 NADH 的作用尚不清楚。口服 NADH 补充剂已被用于对抗简单的疲劳以及慢性疲劳综合征和纤维肌痛等神秘而耗能的疾病。研究人员还在研究 NADH 补充剂对改善阿尔茨海默病患者心理功能、最大限度地减少身体残疾和缓解帕金森病患者抑郁的价值。一些健康的人还口服 NADH 补充剂来提高注意力和记忆能力，以及增加运动耐力。然而，迄今为止，还没有已发表的研究表明使用 NADH 对这些目的在任何方面都是有效或安全的
首先，检查工厂。经过一番筛选，直接面对消费者的 NADH 企业更加注重品牌建设。所以，对于一个好的品牌来说，质量是最重要的，首先要控制原材料的质量就是对工厂进行检查。Bontac 公司实际上是与 SGS 的客户服务公司合作生产高质量的 NADH 粉末。其次，测试纯度。纯度是 NMN 粉末最重要的参数之一。如果不能保证高纯度的NMN，则剩余的物质很可能超过相关标准。正如随附的证书所示，Bontac 生产的 NADH 粉末纯度达到 99%。最后，需要一个专业的测试频谱来证明这一点。确定有机化合物结构的常用方法包括核磁共振波谱 （NMR） 和高分辨率质谱 （HRMS）。通常通过对这两个光谱的分析，可以初步确定化合物的结构。
我们的更新和博客文章
NR 作为 Alpers 病的有前途的治疗候选药物
介绍 Alpers病既是一种神经退行性疾病，也是一种代谢紊乱，与线粒体功能障碍和聚合酶γ（POLG）基因催化亚基突变密切相关。值得注意的是，补充 NAD 前体烟酰胺核苷 （NR） 已被证明可以明确改善 Alpers 病患者皮质类器官中的线粒体缺陷。 关于 Alpers 病 Alpers病是一种常染色体隐性遗传病，通常伴有皮质神经元丢失以及线粒体DNA（mtDNA）和复合物I（CI）的耗竭。这种疾病的发病率约为 1/100,000 新生儿。大多数阿尔卑斯病患者在出生时没有症状。通常通过确定 POLG 基因来确定诊断。一旦发病（通常在出生后的第一年和第三年之间），患者可能会出现进行性脑病、癫痫、肌阵挛和重症肌无力等症状。目前，尚无治愈这种疾病的有效方法。 Alpers病体外模型的建立 诱导多能干细胞 （iPSC） 是由携带 A467T （c.1399G>A） 和 P589L （c.1766C>T） 复合杂合突变的 Alpers 患者产生的，然后分化为皮质类器官和神经干细胞 （NSC）。Alpers 的 iPSC 表现出轻微的线粒体改变，包括 L-乳酸水平升高和 CI 耗竭。Alpers 的 NSC 表现出严重的 mtDNA 耗竭和线粒体功能障碍。Alpers 的皮质类器官显示皮质神经元丢失和星形胶质细胞积累。 NR 在 Alpers 皮质类器官中的作用 用 NR 长期治疗部分改善了在 Alpers 皮质类器官中观察到的神经退行性改变。具体来说，补充 NR 可有效抵消在 Alpers 病患者的皮质类器官中观察到的神经元丢失、神经胶质浓缩和线粒体损伤。 NR 治疗后 Alpers 患者类器官中失调通路的逆转 NR 治疗抵消了线粒体和突触发生相关通路的下调，以及与星形胶质细胞/神经胶质细胞相关的通路的上调，神经炎症在 Alpers 的皮质类器官中明显被激活。 结论 补充 NR 以提高 NAD 水平可以挽救 Alpers 病 iPSC 衍生的皮质类器官中的线粒体缺陷和神经元丢失，具有相对较高的安全性和生物利用度，显示出作为这种顽固性疾病的治疗候选者的巨大前景。 参考 Hong Y， Zhang Z， Yangzom T， et al.NAD + 前体烟酰胺核苷可挽救 iPSC 衍生的 Alpers' 病皮质类器官中的线粒体缺陷和神经元丢失。国际生物学杂志 2024;20(4):1194-1217.2024 年 1 月 25 日发布。doi：10.7150/ijbs.91624 邦塔克 NR BONTAC 是国内为数不多的能够开展 NR 原材料批量生产的供应商之一，拥有自有工厂和专业的研发团队。到目前为止，有 173 项 BONTAC 专利。BONTAC 为定制产品提供一站式服务。苹果酸盐和氯盐形式的 NR 均可用。通过独特的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法的污垢，可以将产品含量和转化率保持在更高的水平。BONTAC NR 的纯度可以达到 97% 以上。我们的产品经过严格的第三方自检，值得信赖。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。
NAD+/NMN 与 DBC1 之间相互作用的分子机制
介绍 已发现烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 的氧化形式及其前体烟酰胺单核苷酸 （NMN） 可通过乳腺癌中缺失 1 （DBC1） 恢复 DNA 修复并防止癌症进展。本研究致力于破译详细的分子机制。 关于 DBC1 DBC1 是一种最初从人染色体 8p21 区域克隆而来的核蛋白，可通过蛋白质-蛋白质相互作用调节多种靶点，促进细胞凋亡、DNA 修复、衰老、转录、代谢、昼夜节律周期、表观遗传调控、细胞增殖和肿瘤发生等各种细胞过程。 NAD+/NMN 与 DBC1354–396 之间的亲和力和分子结合机制 在核磁共振 （NMR） 和等温滴定量热法 （ITC） 实验的帮助下，验证了 NAD+ 和 NMN 都与 DBC1 的 NHD 结构域存在结合关系。具体来说，NAD+ 通过氢键与 DBC1354-396 相互作用，结合亲和力 （8.99 μM） 几乎是 NMN （17.0 μM） 的两倍，关键结合位点主要是残基 E363 和 D372。 E363 和 D372 诱变在配体-蛋白质相互作用中的重要作用 DBC1354-396 的 N 端环将小配体包裹在局部空间内，通过氢键通过关键氨基酸残基 E363 和 D372 将 NAD+ 和 NMN 锚定到蛋白质上。 结论 NAD + 及其前体 NMN 都可以在关键位点 E363 和 D372 与 DBC1 的 NHD 结构域 （DBC1354-396） 结合，为 DBC1 相关疾病（包括肿瘤）的靶向治疗开发和药物研究提供新线索。 参考 Ou L， Zhao X， Wu IJ， et al.NAD + 和 NMN 与 DBC1 的 Nudix 同源结构域结合的分子机制。国际生物学杂志 Macromol.2024 年 2 月 12 日在线发布。doi：10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 邦塔克 NAD BONTAC 自 2012 年以来一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂、170 多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。BONTAC 在 NAD 及其前体（例如。NMN），有多种形式可供选择（例如 无内毒素的 IVD 级 NAD、无 Na 或含 Na 的 NAD;NR-CL 或 NR-苹果酸）。通过独家的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法，可以更好地确保产品的高质量和稳定供应。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。
NAD+ 对 MI 诱导的 HF 在 Sprague-Dawley 大鼠和比格犬中的保护作用
1. 引言 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 代谢中断越来越被认为是可改善心血管疾病的危险因素之一。大量证据表明，恢复 NAD+ 库存和能量代谢可能有效缓解心力衰竭 （HF） 患者的症状，心力衰竭 （HF） 是心肌梗死 （MI） 后的典型心血管疾病之一。 2. 关于 HF HF 的主要临床特征是心室充盈或射血障碍，伴有心脏结构/功能异常。这种疾病困扰着全球约 3800 万患者，并且 HF 患者的数量随着年龄的增长而呈上升趋势，对患者的生命构成了极大的威胁，给患者家庭和社会带来了巨大的经济负担。 在 HF 的药物治疗方面，β 受体阻滞剂、ACEI/ARB 和醛固酮受体拮抗剂的“金三角”长期以来一直是首选方案。尽管患者的生存率显著提高，但 5 年死亡率仍保持在 50%。因此，寻求高效、安全的新方法具有重要意义。NAD 补充剂可能是缓解 HF 的有效选择。 3. 研究方案 为了进一步验证 NAD + 的功效，在本文中在雄性 Sprague-Dawley 大鼠和比格犬中构建了 MI 诱导的 HF 模型。随后，结扎 MI 诱导的 HF 动物的左前降支 1 周，然后治疗 4 周，有或没有低/中/高剂量的 NAD + 和阳性对照药物 LCZ696，一种血管紧张素受体阻滞剂-脑啡肽酶抑制剂，在 MI 后具有心脏保护作用。 4. NAD 对患有 MI 诱导的 HF 的大鼠和比格犬的疗效 NAD+ 在治疗 MI 诱发的 HF 方面显示出与 LCZ696 相当的疗效，甚至优于中高剂量的 LCZ696。在大鼠/比格犬 HF 模型中，在 NAD 或 LCZ696 给药后，心脏质量指数、心脏功能和梗死边缘区的心肌纤维化呈剂量依赖性改善，表现为收缩末期容积、收缩末期尺寸、肌酸激酶和乳酸脱氢酶降低，以及射血分数增加、分数缩短、心输出量和每搏输出量。此外，在施用 NAD 或 LCZ696 后，HF 模型动物左心室血压的下调得到改善。 5. 总结 在大鼠和比格犬 MI 诱导的 HF 模型中，NAD+ 显著缓解心肌肥大和心脏功能，抑制心肌纤维化，减少心肌梗死，为 NAD+ 能量代谢治疗的临床应用奠定了理论基础。 参考 Pei Z， Yang C， Guo Y， Dong M， Wang F.NAD + 在 Sprague-Dawley 大鼠和比格犬心肌缺血诱导的心力衰竭中的作用。Curr Pharm 生物技术。2024 年 2 月 13 日在线发布。doi：10.2174/0113892010275059240103054554 邦塔克 NAD BONTAC 自 2012 年以来一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂、170 多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。BONTAC 在 NAD 及其前体（例如。NMN 和 NR），有多种形式可供选择（例如 无内毒素的 IVD 级 NAD、无 Na 或含 Na 的 NAD;NR-CL 或 NR-苹果酸）。通过独家的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法，可以更好地确保产品的高质量和稳定供应。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。