НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент становится основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства.
2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.
Гомеостаз никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) постоянно нарушается из-за деградации НАД+ -зависимыми ферментами. Восполнение НАД+ за счет добавок предшественников НАД+ никотинамида мононуклеотида (НМН) и никотинамида рибозида (НР) может смягчить этот дисбаланс. Тем не менее, NMN и NR ограничены их мягким воздействием на клеточный пул NAD+ и потребностью в высоких дозах. В этой статье мы сообщаем о методе синтеза восстановленной формы NMN (NMNH) и впервые идентифицируем эту молекулу как новый предшественник NAD+. Мы показываем, что NMNH повышает уровни NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. Мы также демонстрируем, что NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при повреждении гипоксией/реоксигенацией. Наконец, мы обнаружили, что введение NMNH у мышей вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. В совокупности наши данные указывают на то, что NMNH является новым предшественником NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждают существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делают NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Знакомство Заживление ран – это сложный процесс, реагирующий на повреждение тканей, который связан с множеством взаимодействий различных типов клеток, цитокинов, факторов роста и других молекул. Поразительно, что увеличение пула никотинамидадениндинуклеотидов (НАД) с помощью никотинамида рибозида (НР) может ускорить заживление ран и миграцию макрофагов, что частично достигается за счет синтеза и передачи сигналов PGE2, а также функции НАД+-зависимого сиртуина, SIRT3. Регуляторные эффекты NR на экспрессию маркеров макрофагов M1 в МДМ человека. NR может модулировать уровни экспрессии канонических маркеров клеточной поверхности M1 (воспалительный фенотип) и M2 (репаративный фенотип) во время поляризации макрофагов. С большой детализацией, значительное подавление CD64 и очевидная апрегуляция CD197/CCR7 наблюдаются в поляризованных клетках M1, инкубированных с NR. Кроме того, NR увеличивает CD197/CCR7-опосредованную миграцию макрофагов M1. Значение медиатора хемотаксиса PGE2 в NR-регулируемой миграции макрофагов NR-опосредованная апрегуляция миграции макрофагов через CCL19/CCR7 зависит от синтеза PGE2, медиатора воспалительных липидов в семействе эйкозаноидов. В частности, введение NR повышает уровень PGE2 в культивируемых моноцитах человека, MDM и сыворотке крови человека. Кроме того, NR-опосредованное увеличение экспрессии CCR7 и индуцированная CCL19 миграция ослабляются блокаторами синтеза PGE2. NR/SIRT3/миграционная ось в МДМ человека M1 NR способствует коллективной миграции клеток SIRT3-зависимым образом в М1 МДМ человека во время заживления ран. Проще говоря, степень заживления ран сравнивается в день 0 и день 2 в обработанных автомобилем или NR человеческих M1 MDM. Установлено, что NR увеличивает относительную степень миграции (относительного заживления раны) и скорость слияния ран в присутствии CCL19. Кроме того, относительная степень плотности раны (миграции) притупляется нокдауном SIRT3, в то время как усиливается сверхэкспрессией SIRT3. Перспектива применения NR в заживлении ран Хронический диабет часто сопровождается плохим заживлением ран. Например, диабетические язвы стопы, одна из главных причин ампутаций, поражают 15% людей с диабетом. Учитывая, что NR может стимулировать миграцию макрофагов для ускорения заживления хронических ран, он может иметь широкие перспективы применения при лечении ран, включая, помимо прочего, пациентов с диабетом. Заключение В макрофагах человека NR индуцирует поверхностную экспрессию рецептора хемотаксиса CD197/CCR7 и уровни его липидного медиатора PGE2 за счет повышения регуляции циклооксигеназы 2 и функционально увеличивает миграцию макрофагов и заживление ран SIRT3-зависимым образом. Ссылка Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Никотинамид рибозид усиливает миграцию макрофагов человека через SIRT3-опосредованную передачу сигналов простагландина E2. Клетки. 2024; 13(5):455. Опубликовано 5 марта 2024 года. DOI:10.3390/ячейки13050455 BONTAC NR BONTAC является одним из немногих поставщиков в Китае, который может запустить массовое производство сырья для NR, имея собственный завод и профессиональную команду по исследованиям и разработкам. На сегодняшний день существует 173 патента BONTAC. BONTAC предоставляет комплексное обслуживание для индивидуальных продуктов. Доступны как малаты, так и хлоридные соли NR. Благодаря уникальной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme, содержание продукта и коэффициент конверсии могут поддерживаться на более высоком уровне. Чистота BONTAC NR может достигать более 97%. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Обнаружено, что гинзенозид Rh2, один из редких гинзенозидов протопанаксадиола (PPD) в женьшене обыкновенного, возможно, обладает широкой фармакологической активностью при различных опухолях. Он используется в качестве адъювантного препарата для предоперационной неоадъювантной химиотерапии, послеоперационной адъювантной химиотерапии и экстренного лечения рака на поздних стадиях, который в последние годы был горячей точкой исследований. Современное состояние в области терапии рака Рак стал второй по величине причиной смертности во всем мире: согласно статистическому отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2018 году было зарегистрировано около 9,6 миллиона смертей, связанных с раком. Лучевая терапия, химиотерапия и хирургия являются предпочтительным вариантом лечения рака, эффективность которого, однако, ограничена рецидивом опухоли и устойчивостью к лекарствам, что требует пластыря, такого как адъювантные препараты, для устранения инфекции. Для противоопухолевого лечения более 60% одобренных и предновых кандидатов на применение лекарств являются натуральными продуктами или синтетическими молекулами на основе молекулярных скелетов природных продуктов. Поразительно, но гинзенозиды выступают в качестве многообещающей терапевтической мишени благодаря своей фармакологической активности, такой как иммунная адаптация, противоопухолевое, антиокислительное и защита сердца и сосудов головного мозга. 20(S) гинзенозид Rh2 против 20(R) гинзенозида Rh2 Существуют две стереоизомерные формы гинзенозида Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. По сравнению с (20R) гинзенозидом Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 обладает более высокой цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам. В ранее опубликованном исследовании половинные максимальные значения ингибирующей концентрации 20(S) гинзенозида Rh2 и 20(R) гинзенозида Rh2 в клетках A549 составляют 45,7 и 53,6 мкМ соответственно. Основные механизмы действия гинзенозида Rh2 против опухоли Механически противоопухолевое действие гинзенозида Rh2 реализуется путем повышения иммунной активности организма для регулирования микроокружения, ингибирования дифференцировки, ангиогенеза, пролиферации, инвазии и метастазирования опухолевых клеток, индуцирования апоптоза, остановки клеточного цикла, аутофагии, супероксида и активных форм кислорода, а также обращения вспять лекарственной устойчивости путем регуляции ряда важных сигнальных путей, связанных с опухолью. Например, гинзенозид Rh2 может активировать CD4+ и CD8a+ Т-лимфоциты, способствовать их инвазии и усиливать киллерный эффект лимфоцитов на клетки меланомы B16-F10 в зависимости от концентрации. Кроме того, количество опухолевых клеток в фазе G0/G1 значительно увеличивается после лечения гинзенозидом Rh2 и 5-FU, благодаря чему экспансия и миграция опухолевых клеток эффективно затрудняются. Кроме того, гинзенозид Rh2 снижает уровень генов, связанных с лекарственной устойчивостью (например, MRP1, MDR1, LRP и GST), что делает клетки колоректального рака более чувствительными к 5-FU. Заключение Гинзенозид Rh2 играет многофункциональную роль как в лечении опухолей, так и в иммуномодуляции микроокружения опухоли, что может стать перспективным выбором препарата для пациентов с опухолями в будущем. Ссылка [1] Сяодань С., Ин С. Роль гинзенозида Rh2 в терапии опухолей и иммуномодуляции микроокружения опухоли. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Ян Л., Чэнь Дж.Дж., Шэн-Сянь Тео Б., Чжан Дж., Цзян М. Прогресс в исследованиях противоопухолевого молекулярного механизма гинзенозида Rh2. Am J Chin Med. Опубликовано онлайн 31 января 2024 г. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Член 25-го семейства растворенных носителей 51 (SLC25A51) воспринимается как транспортер млекопитающих, способный импортировать окисленный никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) в митохондриальный матрикс. Примечательно, что повышение SLC25A51 коррелирует с худшими исходами у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), клинически агрессивным гематологическим заболеванием со смертностью более 70% в течение первых 5 лет после постановки первоначального диагноза. Связь между соотношением НАД+/НАДН и SLC25A51 в клетках ОМЛ Как НАД+ (окислительная форма), так и НАДН (восстановленная форма) являются незаменимыми коферментами для клеточного энергетического обмена, а соотношение НАД+/НАДН отражает метаболическую активность и состояние здоровья, что оказывает непосредственное влияние на клеточные ритмы, старение, канцерогенез и смерть. Импорт митохондриального NAD+ через SLC25A51 может быть критически важным аспектом, поддерживающим митохондриальный метаболизм в онкогенезе ОМЛ. В частности, снижение митохондриального соотношения NAD+/NADH и специфическая потеря восстановленного убихинола наблюдаются после истощения SLC25A51 в клетках ОМЛ U937. SLC25A51 в качестве разделителя окислительно-восстановительных соединений NAD+/NADH при ОМЛ SLC25A51 функционирует как окислительно-восстановительный разъединитель NAD+/NADH в онкогенезе ОМЛ для поддержания окислительного цикла TCA и стимулирования глутаминолиза. Истощение SLC25A51 приводит к увеличению использования неглутаминовых источников углерода для поддержания цикла ТСА, что определяется увеличением доли немеченых промежуточных продуктов ТСА. SLC25A51 требуется для надежного глутаминолиза. В условиях истощения SLC25A51 клетки ОМЛ вынуждены больше полагаться на глутамин для синтеза аспартата. Облегчение ОМЛ за счет истощения SLC25A51 и 5-азацитидина Потеря SLC25A51 приводит к субклеточному перераспределению НАД+ в клетках ОМЛ для ограничения пролиферации. Комбинация истощения SLC25A51 и 5-азацитидина очень эффективна в подавлении жизнеспособности клеток ОМЛ и продлении времени выживания мышей. Заключение SLC25A51 могут поддерживать митохондриальное окислительное фосфорилирование и стимулировать пролиферацию клеток ОМЛ, регулируя соотношение НАД+/НАДН в митохондриях, с многообещающей эффективностью в лечении ОМЛ, особенно в комбинации с 5-азацитидином. БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.