НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99,9%) и стабильность производства порошка NMN
3. Ведущая промышленная технология: 15 отечественных и международных патентов NMN
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NMN безопасен и эффективен
6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктового решения
7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета.
Порошок NMN обычно производится путем химического или ферментативного синтеза или ферментационного биосинтеза. У всех трех методов есть плюсы и минусы.
Химический синтез является дорогостоящим и трудоемким процессом, а все используемые ингредиенты относятся к категории «ненатуральных», т.е. не из биологических систем. Тем не менее, есть некоторые преимущества с точки зрения производителя. Выход хорошо подходит для массового производства порошка NMN, и все эти ненатуральные сырьевые ингредиенты можно тщательно контролировать. Но есть и ряд недостатков. Некоторые из растворителей, используемых в производственном процессе, очень вредны с экологической точки зрения, а примеси и побочные продукты может быть трудно удалить из готового продукта, что серьезно вредно для потребителя.
Ферментативное производство порошка NMN, с другой стороны, считается «методом зеленого приготовления». Как и химический способ, он дорогой, но предлагает более высокий выход и впечатляюще высокую чистоту. Готовый NMN отвечает всем требованиям – стабильный, легко усваивается, легкий, имеет низкую плотность и низкомолекулярную структуру.
Ферментация также была исследована как метод производства NMN, но выход, хотя и высокого качества, довольно ужасен, поэтому многие компании, производящие добавки, вполне разумно рассматривают другие, более эффективные процессы.
НМН рассматривался только как источник клеточной энергии и промежуточный продукт в биосинтезе НАД+, в настоящее время внимание научного сообщества уделяется антивозрастной активности и разнообразным преимуществам для здоровья и фармакологической активности НАД+, которые связаны с восстановлением НАД+. Таким образом, НМН оказывает терапевтическое воздействие на целый ряд заболеваний, включая возрастной диабет 2 типа, ожирение, церебральную и сердечную ишемию, сердечную недостаточность и кардиомиопатии, болезнь Альцгеймера и другие нейродегенеративные расстройства, травму роговицы, макулярную дегенерацию и дегенерацию сетчатки, острое повреждение почек и алкогольную болезнь печени.
Старение, как естественный процесс, определяется подавлением выработки энергии в митохондриях различных органов, таких как мозг, жировая ткань, кожа, печень, скелетные мышцы и поджелудочная железа, из-за истощения НАД+. Существует три различных пути биосинтеза для производства НАД+ в клетках млекопитающих, включая de novo синтез из триптофана, соли и пути Прейсса-Хэндлера. Среди этих трех путей NMN является промежуточным продуктом, участвующим в биосинтезе NAD+ через пути соли и пути Прейсса-Хэндлера. Путь спасения является наиболее эффективным и основным путем биосинтеза НАД+, при котором никотинамид и 5-фосфорибосил-1-пирофосфат превращаются в НМН с ферментом НАМПТ с последующей конъюгацией в АТФ и превращением в НАД с помощью НМНАТ. Кроме того, потребляющие НАД+ ферменты ответственны за деградацию НАД+ и, как следствие, образование никотинамида в качестве побочного продукта.
Безопасность порошка NMN не может быть оценена, поскольку необходимые клинические и токсикологические исследования еще не завершены для установления рекомендуемых безопасных уровней для длительного применения. Тем не менее, их безопасность и эффективность неясны и ненадежны, поскольку большинство из них не были подтверждены строгими научными доклиническими и клиническими испытаниями. Эта проблема возникла из-за того, что производители не решаются платить за исследования и клинические испытания из-за потенциального снижения прибыли, а также из-за отсутствия уполномоченного органа для регулирования продуктов NMN, потому что это часто продукт, продаваемый как функциональная пища, а не как строго регулируемый терапевтический препарат. Таким образом, группы по защите прав потребителей потребовали более строгого процесса утверждения, требуя от регулирующих органов установить стандарты и ограничения для маркетинга антивозрастных продуктов для здоровья, учитывая безопасность, здоровье и благополучие потребителей N-красных товаров. панацея для пожилых людей, потому что повышение уровня NAD, когда в этом нет необходимости, может привести к некоторым пагубным эффектам. Таким образом, доза и частота приема добавок НМН должны быть тщательно назначены в зависимости от типа возрастного дефицита и всех других состояний здоровья людей. Другие предшественники NAD были изучены на предмет различных возрастных дефицитов, и они используются при определенных дефицитах только после того, как их эффективность и безопасность в использовании доказаны. Следовательно, тот же принцип должен быть применен и к NMN
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NMN пришла к выводу, что непосредственно обращенные потребители уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NMN высокого качества с помощью катеров SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NMN, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. Магнитно-резонансная спектроскопия (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно путем анализа этих двух спектров предварительно определяется структура соединения can.
Знакомство Дегенерация межпозвоночных дисков (ЙВН) является часто встречающимся ортопедическим заболеванием, которое сопровождается чрезмерным апоптозом клеток пульпозного ядра (NPC) и дегенерацией внеклеточного матрикса (ECM), с основными симптомами боли и онемения в области талии, ног и ступней, а также воспаления на поверхности костных тканей и вокруг нее. Поразительно, что гинзенозид Rg3, основной активный ингредиент женьшеня, проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD путем инактивации пути p38 MAPK. Факторы риска ЙДЗ ЙДН обычно связана с такими факторами риска, как старение, чрезмерные физические нагрузки, рабочая среда и генетика. С возрастом количество воды в организме и в межпозвоночных дисках соответственно уменьшается. Межпозвоночные диски, которым не хватает влаги, потеряют свою эластичную функцию и станут твердыми. При стимуляции или давлении межпозвоночный диск может треснуть, что приведет к травме межпозвоночного диска. Например, механическая травма, вызванная чрезмерными физическими нагрузками и работой, может ускорить хрупкость межпозвоночного диска и усугубить IDD. Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD Гинзенозид Rg3 играет антиапоптотическую роль у IL-1β-обработанных NPC человека и крыс с IDD, о чем свидетельствует подавление проапоптоза белка Bax и повышение регуляции антиапоптозного белка Bcl-2 у IL-1β-стимулированных NPC и крыс с моделью IDD. Кроме того, гинзенозид Rg3 подавляет деградацию ВКМ в IL-1β-стимулированных NPC и тканях межпозвоночных дисков крыс с ЙДД, о чем свидетельствует снижение экспрессии факторов, связанных с деградацией ВКМ, MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболическое и антиапоптотическое действие у НПЦ человека, обработанных IL-1β. Гинзенозид Rg3 снижает апоптоз и катаболизм у крыс с IDD. Облегчение концентрации гинзенозида Rg3 при ЙДН через путь p38 MAPK Гинзенозид Rg3 может облегчить дегенерацию NPC, восстановить расположение фиброзного кольца и сохранить больше матрицы протеогликанов за счет инактивации пути p38 MAPK. In vitro интенсивность флуоресценции p38 увеличивается у IL-1β-стимулированных NPC, однако гинзенозид Rg3 компенсирует этот стимулирующий эффект. In vivo уровень фосфорилированного p38 повышен у NPC и тканей межпозвоночных дисков крыс с IDD, в то время как гинзенозид Rg3 работает наоборот. Гинзенозид Rg3 подавляет IL-1β-стимулированный путь p38 MAPK у человеческих NPC Гинзенозид Rg3 инактивирует путь p38 MAPK у крыс с ЙДН. Заключение Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс достигаются путем инактивации пути MAPK, что дает новые ключи к лечению IDD. Ссылка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс путем инактивации пути MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Болезнь Альперса является как нейродегенеративным заболеванием, так и метаболическим расстройством, которое тесно связано с митохондриальной дисфункцией и мутациями в каталитической субъединице гена полимеразы гамма (POLG). Следует отметить, что добавление предшественника НАД, никотинамида рибозида (НР), явно улучшает митохондриальные дефекты в кортикальных органоидах у пациентов с болезнью Альперса. О болезни Альперса Болезнь Альперса является аутосомно-рецессивным заболеванием, которое часто сопровождается потерей корковых нейронов, а также истощением митохондриальной ДНК (мтДНК) и комплекса I (КИ). Заболевание встречается примерно у 1 из 100 000 новорожденных. Большинство людей с болезнью Альперса не проявляют никаких симптомов при рождении. Диагноз обычно устанавливается путем определения гена POLG. После начала заболевания (обычно между первым и третьим годами жизни) у пациентов могут проявляться такие симптомы, как прогрессирующая энцефалопатия, эпилепсия, миоклонус и миастения. В настоящее время не существует эффективного метода лечения этого заболевания. Создание модели болезни Альперса in vitro Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) генерируются у пациента Алперса, несущего сложные гетерозиготные мутации A467T (c.1399G>A) и P589L (c.1766C>T) с последующей дифференцировкой в кортикальные органоиды и нейральные стволовые клетки (НСК). ИПСК Алперса демонстрируют умеренные митохондриальные изменения, включая повышенный уровень L-лактата и истощение ДИ. НСК Алперса проявляют глубокое истощение мтДНК и митохондриальную дисфункцию. Корковые органоиды Альперса демонстрируют потерю корковых нейронов и накопление астроцитов. Роль NR в корковых органоидах Альперса Длительное лечение NR частично улучшает нейродегенеративные изменения, наблюдаемые в корковых органоидах Альперса. В частности, добавки NR эффективно противодействуют потере нейронов, обогащению глии и повреждению митохондрий, наблюдаемым в корковых органоидах у пациентов с болезнью Альперса. Обращение вспять нерегулируемых путей в органоидах пациента Алперса после лечения NR Лечение NR компенсирует подавление митохондриальных и синаптогенезных путей, а также активацию путей, связанных с астроцитарными/глиальными клетками, и нейровоспаление, очевидно, активируется в корковых органоидах Альперса. Заключение Восполнение NR для повышения уровня NAD может спасти митохондриальные дефекты и потерю нейронов в корковом органоиде болезни Альперса, полученном из iPSC, с относительно высокой безопасностью и биодоступностью, демонстрируя большие перспективы в качестве терапевтического кандидата для лечения этого трудноизлечимого расстройства. Ссылка Хонг И., Чжан З., Янгзом Т. и др. Предшественник НАД+ никотинамид рибозид восстанавливает митохондриальные дефекты и потерю нейронов в корковом органоиде болезни Альпера, полученном из iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Опубликовано 2024 25 января. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC является одним из немногих поставщиков в Китае, который может запустить массовое производство сырья для NR, имея собственный завод и профессиональную команду по исследованиям и разработкам. На сегодняшний день существует 173 патента BONTAC. BONTAC предоставляет комплексное обслуживание для индивидуальных продуктов. Доступны как малаты, так и хлоридные соли NR. Благодаря уникальной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme, содержание продукта и коэффициент конверсии могут поддерживаться на более высоком уровне. Чистота BONTAC NR может достигать более 97%. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Острое повреждение легких включает в себя равномерную реакцию легких на воспалительные или химические повреждения, которые обычно вызваны системным заболеванием, включая сепсис или травму, заражение патогенами и вдыхание токсичных газов. Острое повреждение легких, вызванное сепсисом, является одной из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире, создавая значительное экономическое и социальное бремя и бремя для здоровья. Несмотря на прогресс в знаниях о септических патологиях легких на протяжении многих лет, эффективные таргетные методы лечения все еще отсутствуют. Примечательно, что введение NMN было обнаружено эффективным в облегчении острого повреждения легких, вызванного сепсисом, что может уменьшить клеточное воспаление, окислительный стресс и апоптоз. 2. Влияние НМН на поляризацию макрофагов в ЛПС-индуцированных MH-S клетках В линии альвеолярных макрофагов MH-S мышей, получавших липополисахарид (ЛПС), NMN может способствовать трансформации макрофагов из провоспалительного фенотипа M1 в противовоспалительный фенотип M2, способствуя разрешению воспаления и восстановлению тканей, о чем свидетельствует подавление маркеров, ассоциированных с фенотипом M1 (iNOS и CD86+ F4/80+) и провоспалительных цитокинов (IL-1β, TNF-α и IL-6), а также повышение регуляции маркеров, связанных с фенотипом M2 (Arg1 и CD86+ F4/80+) и противовоспалительные медиаторы (IL-10) после введения NMN. 3. Облегчение ЛПС-индуцированного повреждения легких после введения НМН In vitro NMN подавляет апоптоз и продукцию провоспалительных факторов в ЛПС-стимулированных MH-S клетках. In vivo НМН явно улучшает патологические изменения, вызванные ЛПС, включая утолщение альвеолярной стенки, воспалительную инфильтрацию клеток, набухание перегородок и экссудацию эритроцитов, в модели септика мышей. 4. Связь активации сигнализации SIRT1/NF-κB с NMN-опосредованной поляризацией макрофагов Сигнальный путь SIRT1/NF-κB участвует в защите легких от NMN, что проявляется в повышенной экспрессии SIRT1, а также в сниженном ацетилировании и фосфорилировании NF-κB-p65 после лечения NMN. Подавление передачи сигналов SIRT1/NF-κB компенсирует NMN-опосредованную поляризацию макрофагов M2. Ингибитор SIRT1 EX-527 снижает экспрессию SIRT1, но увеличивает экспрессию ацетилированного и фосфорилированного NF-κB-p65 у септических мышей, предварительно обработанных NMN. В отличие от NMN, EX-527 открыто повышает уровни экспрессии M1-макрофагов-ассоциированных маркеров (iNOS и CD86), одновременно ингибируя уровни M2-маркеров, связанных с фенотипом (Arg1 и CD206). 5. Заключение NMN может эффективно улучшать острое повреждение легких, вызванное ЛПС, путем модуляции поляризации макрофагов через сигнальный путь SIRT1/NF-κB, обеспечивая новое терапевтическое направление для острого повреждения легких, вызванного сепсисом. 6. Справка He, Simeng et al. «Никотинамидмононуклеотид облегчает острое повреждение легких, вызванное эндотоксином, модулируя поляризацию макрофагов через путь SIRT1/NF-κB». Фармацевтическая биология т. 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 БОНТАК НМН Компания BONTAC является лидером мировой индустрии NMN, представив первую в Китае технологию катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более 160 патентов на изобретения, в том числе 15 патентов NMN. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. В BONTA можно лучше обеспечить как высококачественный продукт, так и отличный сервис. Компания BONTAC имеет 12-летний опыт работы в отрасли, который достоин вашего доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.