Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Cjelovita enzimska metoda, ekološki prihvatljiva, bez štetnih ostataka otapala proizvodni prah. 2. Bontac je prva proizvodnja na svijetu koja proizvodi NMNH prah na nivou visoke čistoće, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" tehnologija pročišćavanja u sedam koraka, visoka čistoća (do 99%) i stabilnost proizvodnje NMNH praha 4. Tvornice u vlastitom vlasništvu i stekli niz međunarodnih certifikata kako bi osigurali visoku kvalitetu i stabilnu opskrbu proizvodima NMNH praha 5. Pružite uslugu prilagođavanja rješenja proizvoda na jednom mjestu
Prednosti NADH-a
NADH: 1. Bonzyme cijela enzimska metoda, ekološki prihvatljiva, bez štetnih ostataka otapala 2. Ekskluzivna Bonpure tehnologija pročišćavanja u sedam koraka, čistoća veća od 98 % 3. Poseban patentirani proces kristalni oblik, veća stabilnost 4. Dobio niz međunarodnih certifikata kako bi se osigurao visok kvalitet 5. 8 domaćih i stranih NADH patenata, vodećih u industriji 6. Pružite uslugu prilagođavanja rješenja proizvoda na jednom mjestu
Prednosti NAD-a
NAD: 1. "Bonzyme" Cjelovita enzimska metoda, ekološki prihvatljiva, bez štetnih ostataka otapala 2. Stabilan dobavljač 1000+ preduzeća širom svijeta 3. Jedinstvena "Bonpure" tehnologija pročišćavanja u sedam koraka, veći sadržaj proizvoda i veća stopa konverzije 4. Tehnologija sušenja zamrzavanjem kako bi se osigurao stabilan kvalitet proizvoda 5. Jedinstvena kristalna tehnologija, veća rastvorljivost proizvoda 6. Tvornice u vlastitom vlasništvu i stekli niz međunarodnih certifikata kako bi osigurali visoku kvalitetu i stabilnu opskrbu proizvodima
Prednosti MNM-a
NMN: 1. "Bonzyme"Cjelovita enzimska metoda, ekološki prihvatljiva, bez štetnih ostataka otapala 2. Ekskluzivna "Bonpure" tehnologija pročišćavanja u sedam koraka, visoka čistoća (do 99,9%) i stabilnost 3. Vodeća industrijska tehnologija: 15 domaćih i međunarodnih NMN patenata 4. Tvornice u vlastitom vlasništvu i dobili niz međunarodnih certifikata kako bi osigurali visoku kvalitetu i stabilnu opskrbu proizvodima 5. Višestruke in vivo studije pokazuju da je Bontac NMN siguran i efikasan 6. Pružite uslugu prilagođavanja rješenja proizvoda na jednom mjestu 7. NMN dobavljač sirovina poznatog tima David Sinclair sa Univerziteta Harvard
Imamo najbolja rješenja za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (u daljem tekstu BONTAC) je visokotehnološko preduzeće osnovano u julu 2012. godine. BONTAC integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju, sa tehnologijom enzimske katalize kao jezgrom i koenzimima i prirodnim proizvodima kao glavnim proizvodima. Postoji šest glavnih serija proizvoda u BONTAC-u, uključujući koenzime, prirodne proizvode, zamjene za šećer, kozmetiku, dijetetske dodatke i medicinske međuproizvode.
Kao lider globalnog svijetaNMNindustriji, BONTAC ima prvu tehnologiju katalize cijelog enzima u Kini. Naši koenzimski proizvodi se široko koriste u zdravstvenoj industriji, medicini i ljepoti, zelenoj poljoprivredi, biomedicini i drugim poljima. BONTAC se pridržava nezavisnih inovacija, sa više od170 patenata za izume. Za razliku od tradicionalne industrije hemijske sinteze i fermentacije, BONTAC ima prednosti zelene tehnologije biosinteze sa niskim udjelom ugljika i visokom dodanom vrijednošću. Štaviše, BONTAC je uspostavio prvi istraživački centar za tehnologiju koenzimskog inženjeringa na pokrajinskom nivou u Kini koji je ujedno i jedini u provinciji Guangdong.
U budućnosti, BONTAC će se fokusirati na svoje prednosti zelene, niskougljične i visoke dodane tehnologije biosinteze, i izgraditi ekološki odnos sa akademskom zajednicom, kao i uzvodno/nizvodno partnerima, kontinuirano vodeći sintetičku biološku industriju i stvarajući bolji život za ljudska bića.
Metoda proizvodnje NADH praha
Glavne metode pripreme NMNH praha uključuju ekstrakciju, fermentaciju, obogaćivanje, biosintezu i sintezu organske materije. U poređenju sa drugim preparatima, cijeli enzim postaje glavna metoda zahvaljujući prednostima bez zagađenja, visokog nivoa čistoće i stabilnosti.
Karakteristike i prednosti proizvoda BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Cjelovita enzimska metoda, ekološki prihvatljiva, bez štetnih ostataka rastvarača za proizvodnju praha.
2、Bontac je prvi proizvođač u svijetu koji proizvodi NMNH prah na nivou visoke čistoće, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" tehnologija pročišćavanja u sedam koraka, visoka čistoća (do 99%) i stabilnost proizvodnje NMNH praha
4、Tvornice u vlastitom vlasništvu i dobili niz međunarodnih certifikata kako bi osigurali visoku kvalitetu i stabilnu opskrbu proizvodima NMNH praha
5、Pružiti uslugu prilagođavanja rješenja proizvoda na jednom mjestu
NMNH je moćniji od NMN-a
kada se primjenjuje na kultivirane ćelije, NMNH se pokazao efikasnijim od NMN-a, jer je bio u stanju da "značajno poveća NAD+ u deset puta nižoj koncentraciji (5 μM) od one koja je potrebna za NMN". Štaviše, NMNH pokazuje da je efikasniji, jer je pri koncentraciji od 500 μM postigao "gotovo 10 puta povećanje koncentracije NAD +, dok je NMN bio u stanju samo udvostručiti sadržaj NAD + u ovim ćelijama, čak i pri koncentraciji od 1 mM".
Zanimljivo je da se čini da NMNH djeluje brže i ima dugotrajniji efekat u odnosu na NMN. Prema autorima, NMNH inducira "značajno povećanje nivoa NAD+ u roku od 15 minuta", a "NAD+ se stalno povećavao do 6 sati i ostao stabilan 24 sata, dok je NMN dostigao svoj plato nakon samo 1 sata, najvjerovatnije zato što su putevi recikliranja NMN-a do NAD+ već postali zasićeni".
Korisničke recenzije
Šta korisnici kažu O BONTAC-u
Često postavljana pitanja
Imate li pitanja?
NMNH se također pokazao efikasnijim od NMN u podizanju nivoa NAD + u različitim tkivima kada se primjenjuje u istoj koncentraciji, potvrđujući rezultate uočene u ćelijskim linijama. Podaci predstavljeni u ovoj studiji također potvrđuju dokaze da NAD + pojačivači štite od različitih modela akutne ozljede bubrega i stavljaju NMNH kao odličnu alternativnu intervenciju drugim NAD + prekursorima za smanjenje oštećenja cijevi i ubrzavanje oporavka.
Da bi se prevazišla ograničenja trenutnog repertoara NAD + pojačivača, poželjne su i druge molekule sa izraženijim efektom na NAD + unutarćelijski bazen. To nas je potaknulo da istražimo upotrebu reduciranog oblika nikotinamid mononukleotida (NMNH) kao NAD + pojačivača. Postoje vrlo oskudne informacije o ulozi ove molekule u ćelijama. U stvari, opisana je samo jedna enzimska aktivnost za proizvodnju NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze ljudske peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 i mišjeg mitohondrija Nudt13.33 Pretpostavljeno je da bi se u ćelijama NMNH pretvarao u NADH putem nikotinamid mononukleotid adenilil transferaza (NMNAT).34 Međutim, i proizvodnja NMNH od strane Nudix difosfataza i njegova upotreba od strane NMNAT-a za sintezu NADH su opisani samo in vitro koristeći izolirane proteine, i kako NMNH učestvuje u ćelijskom metabolizmu NAD+ ostaje nepoznato.
Prvo, pregledajte fabriku. Nakon neke provjere, NMNH kompanije koje se direktno suočavaju sa potrošačima posvećuju više pažnje izgradnji brenda. Stoga, za dobar brend, kvalitet je najvažnija stvar, a prva stvar za kontrolu kvaliteta sirovina je inspekcija fabrike. Kompanija Bontac zapravo proizvodi NMNH prah visoke kvalitete sa caterijama SGS-a. Drugo, čistoća je testirana. Čistoća je jedan od najvažnijih parametara NMN praha. Ako se NMNH visoke čistoće ne može garantirati, preostale supstance će vjerovatno premašiti relevantne standarde. Kao što priloženi certifikati pokazuju da NMNH prah proizveden od strane Bontaca dostiže čistoću od 99%. Konačno, potreban je profesionalni testni spektar da bi se to dokazalo. Uobičajene metode za određivanje strukture organskog spoja uključuju spektroskopiju nuklearne magnetne rezonance (NMR) i masenu spektrometriju visoke rezolucije (HRMS). Obično se analizom ova dva spektra može preliminarno odrediti struktura spoja.
Naša ažuriranja i postovi na blogu
Očekuje se da će metaboliti Rg3 povećati antikancerogena svojstva Rg3
Uvođenje Rijetki ginsenozid Rg3, aktivni ekstrakt iz Panax ginsenga, posjeduje širok spektar farmakoloških svojstava, uključujući antiangiogenezu i antikancerogenost, sa visokom lipofilnošću (procijenjeni log P4) i niskom rastvorljivošću u vodi pri pH 7,4. Ipak, njegova propusnost i bioraspoloživost su relativno niske, a proizvodni postupci su složeni. Zanimljivo je da metaboliti Rg3 imaju sličnu i čak jaču aktivnost od Rg3, otvarajući nove mogućnosti za buduću adjuvantnu terapiju raka. Povezanost ginsenozida Rg3 i njegovih metabolita Postoje dva epimera ginsenozida Rg3, koji se naknadno mogu deglikozilirati u epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 i R-Rh2) i protopanaksadiola (S-PPD i R-PPD). Antikancerogena svojstva metabolita Rg3 Angiogeneza i proliferacija tumorskih ćelija su međusobno zavisni faktori u progresiji tumora. U smislu anti-proliferacije, metaboliti Rg3, koji induciraju zaustavljanje S-faze i nekroptozu u ljudskoj trostruko negativnoj ćelijskoj liniji raka dojke MDA-MB-231, kao i G0/G1 zaustavljanje i apoptoza u endotelnim ćelijama ljudske pupčane vene (HUVEC), su snažniji od Rg3. Klinički relevantna meta metabolita Rg3 su endotelne ćelije. Antiangiogeni efekti se procjenjuju pomoću testa formiranja petlje. Među metabolitima Rg3, S-Rh2 je najsnažniji inhibitor formiranja petlje. VEGFR2 i AQP1 kao mete Rh2 Prema predviđanju in silico molekularnog pristajanja, postoji dobar rezultat vezanja između Rh2/PPD i ATP-vezujućeg džepa VEGFR2, dominantnog regulatora koji kontrolira i fiziološku i patološku angiogenezu. Kroz VEGF biološki test, otkriveno je da je S-Rh2 najmoćniji anti-angiogeni kandidat sa alosternim modulatornim djelovanjem na VEGFR2 funkciju. Osim toga, Rh2 i PPD imaju potencijal da blokiraju AQP1 i AQP5, dva člana porodice akvaporina sa vitalnim ulogama u proliferaciji, migraciji, invaziji i angiogenezi. Štaviše, Rg3 je selektivniji za AQP1 i ne pokazuje dobar rezultat vezivanja sa AQP5. U svjetlu toga, blokiranje funkcije vodenog kanala AQP1 može imati neposrednu ulogu u inhibiciji formiranja petlje i antiangiogenih efekata Rh2. Zaključak Metaboliti Rg3 potencijalno mogu povećati antikancerogena svojstva Rg3. Primjena ovih molekula sama ili zajedno može biti moćna alternativa za buduću adjuvantnu terapiju raka. Preporuke Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencijalne antiangiogene i antikancerogene aktivnosti aktivnih metabolita ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC je posvećen istraživanju i razvoju, proizvodnji i prodaji sirovina za koenzime i prirodne proizvode od 2012. godine, sa vlastitim fabrikama, preko 170 globalnih patenata, kao i snažnim timom za istraživanje i razvoj. BONTAC ima bogato iskustvo u istraživanju i razvoju i naprednu tehnologiju u biosintezi rijetkih ginsenozida Rh2/Rg3, sa čistim sirovinama, većom stopom konverzije i većim sadržajem (do 99%). Usluga na jednom mjestu za prilagođeno rješenje proizvoda dostupna je u BONTAC-u. Sa jedinstvenom tehnologijom enzimske sinteze Bonzyme, i S-tip i R-tip izomeri mogu se precizno sintetizirati ovdje, sa jačom aktivnošću i preciznim ciljanjem. Naši proizvodi su podvrgnuti strogoj samoinspekciji treće strane, koji su vrijedni pouzdanosti. Odricanje od odgovornosti Ovaj članak je zasnovan na referenci u akademskom časopisu. Relevantne informacije su obezbjeđene samo u svrhu dijeljenja i učenja i ne predstavljaju nikakve medicinske savjete. Ako postoji bilo kakvo kršenje, molimo kontaktirajte autora za brisanje. Stavovi izraženi u ovom članku ne predstavljaju stav BONTAC-a. Ni pod kojim okolnostima BONTAC neće biti odgovoran ili odgovoran na bilo koji način za bilo kakva potraživanja, štete, gubitke, troškove, troškove ili obaveze (uključujući, bez ograničenja, bilo kakvu direktnu ili indirektnu štetu za gubitak profita, prekid poslovanja ili gubitak informacija) koja proizlazi ili proizlazi direktno ili indirektno iz vašeg oslanjanja na informacije i materijale na ovoj web stranici.
NR kao obećavajući terapeutski kandidat za Alpersovu bolest
Uvođenje Alpersova bolest je i neurodegenerativni poremećaj i metabolički poremećaj, koji je usko povezan sa mitohondrijskom disfunkcijom i mutacijama u katalitskoj podjedinici polimeraze gama (POLG) gena. Važno je napomenuti da je suplementacija NAD prekursora, nikotinamid ribozida (NR), dokazana da eksplicitno poboljšava mitohondrijske defekte u kortikalnim organoidima pacijenata sa Alpersovom bolešću. O Alpersovoj bolesti Alpersova bolest je autosomno recesivni poremećaj, koji je često praćen gubitkom kortikalnih neurona, kao i iscrpljivanjem mitohondrijske DNK (mtDNK) i kompleksa I (CI). Bolest se javlja kod oko 1 od 100.000 novorođenčadi. Većina osoba s Alpersovom bolešću ne pokazuje simptome pri rođenju. Dijagnoza se općenito utvrđuje određivanjem POLG gena. Jednom kada se pojavi (obično između prve i treće godine života), pacijenti mogu imati simptome kao što su progresivna encefalopatija, epilepsija, mioklonus i miastenija gravis. Trenutno, ne postoji efikasna metoda za liječenje ove bolesti. Uspostavljanje modela Alperove bolesti in vitro Inducirane pluripotentne matične ćelije (iPSC) se generiraju od Alpersovog pacijenta koji nosi složene heterozigotne mutacije A467T (c.1399G>A) i P589L (c.1766C>T), nakon čega slijedi diferencijacija u kortikalne organoide i nervne matične ćelije (NSC). Alpersovi iPSC pokazuju blage mitohondrijske promjene, uključujući povišen nivo L-laktata i iscrpljivanje CI. Alpersovi NSC ispoljavaju duboko iscrpljivanje mtDNK i mitohondrijsku disfunkciju. Alpersovi kortikalni organoidi pokazuju gubitak kortikalnog neurona i akumulaciju astrocita. Uloga NR u Alpersovim kortikalnim organoidima Dugotrajno liječenje NR djelomično poboljšava neurodegenerativne promjene uočene u Alpersovim kortikalnim organoidima. Konkretno, suplementacija NR efikasno se suprotstavlja gubitku neurona, obogaćivanju glije i oštećenju mitohondrija uočenom u kortikalnim organoidima pacijenata sa Alpersovom bolešću. Preokret disreguliranih puteva u Alpersovim organoidima pacijenata nakon NR tretmana NR tretman kompenzira smanjenu regulaciju mitohondrijskih i sinaptogeneznih puteva, kao i upregulaciju puteva povezanih sa astrocitima / glija ćelijama, a neuroinflamacija se očigledno aktivira u Alpersovim kortikalnim organoidima. Zaključak Dopunjavanje NR za povećanje nivoa NAD može spasiti mitohondrijske defekte i gubitak neurona u iPSC-izvedenim kortikalnim organoidima Alpersove bolesti, sa relativno visokom sigurnošću i bioraspoloživošću, pokazujući veliko obećanje kao terapijski kandidat za ovaj neizlječivi poremećaj. Preporuke Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+ prekursor nikotinamid ribozid spašava mitohondrijske defekte i gubitak neurona u iPSC izvedenom kortikalnom organoidu Alpersove bolesti. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Objavljeno 25. januara 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedan od rijetkih dobavljača u Kini koji može pokrenuti masovnu proizvodnju sirovina za NR, sa vlastitom tvornicom i profesionalnim timom za istraživanje i razvoj. Do sada postoje 173 BONTAC patenta. BONTAC pruža uslugu na jednom mjestu za prilagođene proizvode. Dostupni su i malat i hloridni oblici NR. Prljavštinom jedinstvene Bonpure tehnologije pročišćavanja u sedam koraka i Bonzyme Whole-enzimske metode, sadržaj proizvoda i stopa konverzije mogu se održavati na višem nivou. Čistoća BONTAC NR može doseći iznad 97%. Naši proizvodi su podvrgnuti strogoj samoinspekciji treće strane, koji su vrijedni pouzdanosti. Odricanje od odgovornosti Ovaj članak je zasnovan na referenci u akademskom časopisu. Relevantne informacije su obezbjeđene samo u svrhu dijeljenja i učenja i ne predstavljaju nikakve medicinske savjete. Ako postoji bilo kakvo kršenje, molimo kontaktirajte autora za brisanje. Mišljenja izražena u ovom članku ne predstavljaju stav BONTAC-a. Ni pod kojim okolnostima BONTAC neće biti odgovoran ili odgovoran na bilo koji način za bilo kakva potraživanja, štete, gubitke, troškove, troškove ili obaveze (uključujući, bez ograničenja, bilo kakvu direktnu ili indirektnu štetu za gubitak profita, prekid poslovanja ili gubitak informacija) koja proizlazi ili proizlazi direktno ili indirektno iz vašeg oslanjanja na informacije i materijale na ovoj web stranici.
Daljnje istraživanje efekata zaslađivača stevije na ljudsku crijevnu mikrobiotu
1. Uvod Crijevna mikrobiota se dugo smatrala jednim od ključnih elemenata koji doprinose regulaciji zdravlja domaćina. Svaka promjena u sastavu ili kvalitetu crijevne mikrobiote može imati fiziološke posljedice za domaćina. Da bi se utvrdio efekat zaslađivača stevije (također poznatog kao steviozid) na crijevni mikrobiom zdrave populacije, uzorci stolice se prikupljaju od zdravih učesnika koji konzumiraju sa ili bez pet kapi zaslađivača stevije dva puta dnevno. Nakon analize metode sekvenciranja 16S rRNK, nije pronađena velika promjena u crijevnoj mikrobioti nakon 12 sedmica konzumiranja stevije, što ukazuje na sigurnost stevije. 2. Neznatne promjene u alfa ili beta raznolikosti nakon konzumiranja stevije Otkriveno je da ne postoji značajna razlika u alfa raznolikosti (u smislu posmatranih taksona, ravnomjernosti i Shannonovog indeksa) i beta raznolikosti (s obzirom na PCoA, PERMANOVA i Jaccardov indeks) između grupa. Ipak, PCoA dijagrami pokazuju snažno razdvajanje duž x-ose. Osim toga, sastav zajednice u svakoj grupi je relativno ujednačen tokom vremena i jednako raznolik. 3. Nema jasne razlike u relativnom broju taksona Na nivou roda, relativna brojnost je slična između kontrolne i stevije grupe. Ne primjećuje se velika razlika u relativnoj brojnosti na nivou klase, reda i porodice. Zapanjujuće je da je butyricoccus jedini identificirani takson koji pokazuje značajnu razliku na početku, ali ne i nakon 12 sedmica konzumiranja stevije. Osim toga, Collinsella i Aldercreutzia su dvije vrste koprokoka koje su identificirane kao eksplicitno različite na početku (jedna viša i jedna niža kada se uspoređuje stevija u odnosu na kontrolu), koje su, međutim, značajno povišene nakon 12 sedmica konzumiranja sa stevijom. 4. Siguran volumen unosa zaslađivača steviol glikozida U Evropskoj agenciji za sigurnost hrane (EFSA), postoji Panel za prehrambene aditive i arome (FAF), koji je odgovoran za procjenu sigurnosti prehrambenih aditiva i uspostavljanje prihvatljivih dnevnih nivoa unosa za sigurnu upotrebu. Steviol glikozidi, jedan od ekstrakta stevije, također se ocjenjuje od strane FAF-a. Prema posljednjem toksikološkom testu, ovaj slađ nije genotoksičan i kancerogen, bez ikakvih štetnih efekata na ljudski reproduktivni sistem ili djecu koja rastu. Stručna grupa je postavila prihvatljivi dnevni unos (ADI) steviol glikozida na 4 miligrama po kilogramu tjelesne težine dnevno, što je u skladu sa nivoom koji je odredio Zajednički stručni komitet za prehrambene aditive (JECFA) kojim upravljaju Američka organizacija za hranu i poljoprivredu (FAO) i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključak Redovna, dugotrajna konzumacija stevije ne mijenja sastav ljudske crijevne mikrobiotije. Stevija može biti sigurna sve dok se unosni volumen kontrolira na odgovarajući način. Preporuke Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumacija nenutritivnog zaslađivača stevije tokom 12 sedmica ne mijenja sastav ljudske crijevne mikrobiote. Hranjive tvari. 2024; 16(2):296. Objavljeno 18. januara 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC je posvećen istraživanju i razvoju, proizvodnji i prodaji sirovina za koenzim i prirodne proizvode od 2012. godine, sa vlastitim fabrikama, preko 170 globalnih patenata, kao i snažnim timom za istraživanje i razvoj koji se sastoji od doktora i magistara. Patentirana Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je dostupna u BONTAC-u. Visoka kvaliteta i stabilna opskrba steviozidom Reb-D može se bolje osigurati ovdje s ekskluzivnom Bonpure tehnologijom pročišćavanja u sedam koraka i Bonzyme Whole-enzimskom metodom. Odricanje od odgovornosti Ovaj članak je zasnovan na referenci u akademskom časopisu. Relevantne informacije se pružaju samo u svrhu dijeljenja i učenja i ne predstavljaju nikakve medicinske savjete. Ako postoji bilo kakvo kršenje, molimo kontaktirajte autora za brisanje. Stavovi izraženi u ovom članku ne predstavljaju stav BONTAC-a. Ni pod kojim okolnostima BONTAC neće biti odgovoran ili odgovoran na bilo koji način za bilo kakva potraživanja, štete, gubitke, troškove, troškove ili obaveze (uključujući, bez ograničenja, bilo kakvu direktnu ili indirektnu štetu za gubitak profita, prekid poslovanja ili gubitak informacija) koja proizlazi ili proizlazi direktno ili indirektno iz vašeg oslanjanja na informacije i materijale na ovoj web stranici.