Функции
Почему стоит выбрать BONTAC?
Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Дополнение NMNэто пищевая добавка, метаболит, встречающийся в природе в растениях и животных, который в основном состоит из предшественника коэнзима NAD+. НМН – это вещество, которое можно дополнять для повышения уровня НАД+. НАД+ является важным метаболическим веществом в клетках и участвует в различных биологических процессах, таких как клеточный энергетический метаболизм и репарация ДНК. Считается, что добавки NMN повышают уровень NAD+, улучшают метаболические заболевания и замедляют старение.
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
Наши обновления и публикации в блоге
Значение применения гинзенозида Rg3 в нацеливании на БККК для лечения рака молочной железы
Знакомство Гинзенозид Rg3 представляет собой тетрациклический тритерпеноидный мономер сапонина панаксандиолового типа, экстрагированный из корня женьшеня панаксандиола, который обладает широким спектром фармакологических эффектов, включая противоопухолевое, нейропротекторное, сердечно-сосудистую защиту, противоутомляющее, антиокислительное, гипогликемию и усиление иммунной функции. Это исследование раскрывает потенциальную ценность гинзенозида Rg3 в нацеливании на стволовые клетки рака молочной железы (BCSC) для лечения рака молочной железы, одной из наиболее распространенных опухолей во всем мире со значительной заболеваемостью и смертностью. Гинзенозид Rg3 в качестве противоопухолевого адъюванта Гинзенозид Rg3 может способствовать апоптозу опухолевых клеток и подавлять рост опухоли, инфильтрацию, инвазию, метастазирование и неоваскуляризацию. В то же время он обладает эффектом снижения токсичности, повышения эффективности при совместном применении с химиотерапевтическими препаратами, повышения иммунитета организма, устранения множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Капсула Shenyi, новый противоопухолевый препарат с мономером гинзенозида Rg3 в качестве основного компонента, был одобрен FDA Китая и поступил в продажу в 2003 году, который в основном используется в адъювантном лечении различных опухолей. О ДССК Стволовые клетки рака молочной железы (БКК) представляют собой группу недифференцированных клеток с сильной способностью к самообновлению и дифференцировке, что является основной причиной плохих клинических исходов и низкой эффективности. БККК могут клонально пролиферировать в условиях трехмерной культуры без сыворотки крови и образовывать маммосферы. БККК имеют специфические поверхностные маркеры (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ферменты (ALDH1). BCSC функционируют как потенциальные факторы развития рака молочной железы, которые устойчивы к традиционным клиническим методам лечения рака молочной железы, таким как лучевая терапия, что приводит к рецидиву рака молочной железы и метастазированию. Супрессивное действие гинзенозида Rg3 в прогрессировании рака молочной железы Гинзенозид Rg3 оказывает ингибирующее действие на жизнеспособность и клоногенность клеток рака молочной железы в зависимости от времени и дозы. Кроме того, он подавляет маммосферообразование, о чем свидетельствует сфероидное число и диаметр. Кроме того, гинзенозид Rg3 снижает экспрессию факторов, связанных со стволовыми клетками (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28), и уменьшает субпопуляционные клетки рака молочной железы ALDH (+). Гинзенозид Rg3 в качестве ускорителя деградации мРНК MYC Гинзенозид Rg3 подавляет BCSC в основном за счет подавления экспрессии MYC, одного из основных факторов перепрограммирования раковых стволовых клеток, играющего ключевую роль в инициации опухоли. Его регуляторное влияние на стабильность мРНК MYC в основном достигается за счет продвижения кластера микроРНК let-7. В нормальных условиях семейство let7 экспрессируется на низких уровнях в раковых клетках, что приводит к стабильной экспрессии мРНК MYC и высокой экспрессии c-Myc. Тем не менее, лечение Rg3 приводит к повышению регуляции кластера let-7, нарушению стабильности мРНК MYC, подавлению экспрессии c-Myc и ингибированию стволовых свойств рака молочной железы. Заключение Традиционный китайский травяной мономер гинзенозид Rg3 обладает потенциалом для подавления стволовых свойств рака молочной железы путем дестабилизации мРНК MYC на посттранскрипционном уровне, демонстрируя большие перспективы в качестве адъюванта для лечения рака молочной железы. Ссылка Нин Дж.Ю., Чжан Ч.В., Чжан Дж., Лю Ю.М., Ли Г.К., Ван А.М., Ли И., Шань Х., Ван Дж.Х., Чжан Х., Чжао Ю. Гинзенозид Rg3 снижает стволовые фенотипы рака молочной железы за счет нарушения стабильности мРНК MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 февраля; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Новый выход из дилеммы в лечении рака молочной железы: Rh2-липо
Знакомство Было доказано, что нанолипосома гинзенозида Rh2 эффективно нацеливает и доставляет лекарства к месту опухоли, с меньшим количеством побочных эффектов и более высокой эффективностью лечения, что имеет большие перспективы в лечении опухолей, включая рак молочной железы. Дилемма традиционной терапии опухолей Традиционные методы лечения опухолей (например, хирургия, лучевая и химиотерапия) сопряжены с высоким риском повреждения нормальных тканей и неполного уничтожения рака. Поразительно, но нанотехнологии открывают новые возможности для лечения опухолей, которые могут улучшить раннюю диагностику с помощью анализов in vitro, расширить возможности визуализации для диагностики и мониторинга лечения, а также улучшить терапевтические результаты за счет повышения точности нацеливания, повышения эффективности локализованных лекарств, а также минимизации системной токсичности. Ограничения традиционных липосомальных препаратов Традиционные липосомальные образования сталкиваются с большим количеством узких мест в улучшении развития опухолевого микроокружения, жизненно важной сложной экосистемы для развития рака и метастазирования. Кроме того, эти составы сталкиваются с проблемами (например, проблемами, связанными с религией, традицией и вегетарианством), вызванными холестерином, ингредиентом традиционных липосом. Кроме того, существуют недостатки сложного процесса изготовления, низкая эффективность нацеливания лиганд-модифицированных липосом, а также увеличенное время циркуляции липосом, вызванное утилизацией полиэтиленгликоля. Достоинства PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, потенциальное нанолекарство, имеет явно меньший размер частиц и более высокий дзета-потенциал по сравнению с PTX-C-Lipo. Оба типа липосом демонстрируют аналогичные способности к инкапсуляции и стабилизации, что проявляется в схожем показателе полидисперсности, эффективности инкапсуляции и эффективности загрузки. В отличие от обычных деревянных липосом, PTX-Rh2-Lipo обладает такими преимуществами, как повышенное поглощение в опухолеассоциированных фибробластах L929 и 4T1 раковых клеток молочной железы, высокая способность к нацеливанию и проникновению, цитотоксичность в отношении фибробластов L929, нормализация сосудистой сети и истощение стромального коллагена. Заключение Rh2-липо не может убивать клетки рака молочной железы 4T1 в одиночку, несмотря на его более сильную проникающую способность в опухоли. Тем не менее, он может выступать в качестве средства доставки паклитаксела (PTX) для усиления его противоопухолевых свойств. В частности, в этом новом наноносителе PTX-Rh2-липо на основе Rh2-липо, гинзенозид Rh2 может не только служить многофункциональным мембранным материалом для стабилизации структуры и продления кровообращения липосом, но и работать в качестве активного ингредиента для синергетического повышения эффективности противораковых препаратов путем ремоделирования опухолеассоциированного микроокружения и стимуляции иммунной системы. Ссылка [1] Алрушаид Н., Хан Ф.А., Аль-Сухайми Е.А. и др. Нанотехнологии в диагностике и лечении рака. Фармацевтика. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Хонг С., Лян Дж., Ся Дж., и др. One Stone, Four Birds: Новая липосомальная система доставки, многофункциональная с гинзенозидом Rh2 для таргетной терапии опухолей. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/S40820-020-00472-8 [3] Хонг С., Ван А., Ся Дж. и др. Многофункциональные липосомы на основе гинзенозида Rh2 для расширенной терапии рака молочной железы. Int J Наномедицина. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Количественное определение NAD+ и его метаболитов в седалищных нервах мышей
Знакомство Широко признано, что важнейшие компоненты никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его метаболитов играют в старении и нейродегенерации. Чтобы стимулировать прогресс в биохимических исследованиях и вмешательствах, направленных на старение и нейродегенеративные заболевания, большое значение имеет точное количественное определение НАД+ и его метаболитов в пути спасения НАД+. В данном случае применяется надежный и точный метод ЖХ-МС/МС для количественной оценки уровня НАД+ и его метаболитов в нормальном и поврежденном седалищном нерве мыши. Ограничения существующих методов количественного определения НАД+ и его метаболитов Традиционные методы количественного определения НАД+ и его метаболитов, такие как ВЭЖХ-УФ, ЯМР, электрофорез в капиллярной зоне или колориметрические ферментативные анализы, сталкиваются с различными проблемами чувствительности, селективности и косвенного измерения. Что касается существующих анализов ЖХ-МС/МС для измерения клеточного или тканевого НАД+ и его метаболитов, все еще существует множество трудностей, которые необходимо преодолеть, такие как увеличенное время выполнения, плохая хроматографическая ретенционная способность и неудовлетворительная форма пиков. Более того, только от одного до трех веществ в пути спасения NAD+ могут быть охвачены этими методами. Модификации метода ЖХ-МС/МС На основе существующих анализов ЖХ-МС/МС проводятся модификации хроматографических условий, суррогатной матрицы и условий МС/МС. В частности, 5 мкМ метиленфосфоновой кислоты используется в качестве добавки подвижной фазы, которая явно способствует интенсивности сигнала и форме пика. Учитывая относительно чистую и простую природу образцов NEVER и их небольшой размер, сверхчистая вода тестируется в качестве заменителя матрицы. Вместо колонки жидкостной хроматографии с гидрофильным взаимодействием и колонки гиперкарба используется колонка Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, уникальная высокопроизводительная технология обработки поверхности которой MaxPeak HPS (пассивация внутренней стенки колонки, устранение металлической поверхности) обеспечивает высокую воспроизводимость, пиковую симметрию и базовое разделение всех аналитов. Кроме того, условия MS оптимизированы для минимизации интерференционного сигнала NAD+ в канале циклической аденозиндифосфатрибозы (cADPR) при сохранении отклика cADPR и мононуклеотида никотинамида (NMN): 4000 В для напряжения ионного распыления, 450 °C для температуры турбонагревателя, 50 фунтов на квадратный дюйм для газа 1, 50 фунтов на квадратный дюйм для газа 2, 30 фунтов на квадратный дюйм для газа завесы и 12 фунтов на квадратный дюйм для ударного газа. Репрезентативная хроматограмма образцов нервов (в норме и с травмой) Все пять аналитов достигают исходного разделения, где cADPR является чувствительным биомаркером в модели нейродегенерации. При этом аксотомия седалищного нерва индуцирует дегенерацию аксонов, что приводит к снижению уровня НАД+ и повышенному уровню НМН в поврежденных нервах, что приводит к примерно 2-кратному увеличению соотношения НМН/НАД+. Одновременно уровни никотинамида (NAM) и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) снижаются примерно в 2 раза, в то время как уровень cADPR увеличивается более чем в 8 раз. Эти результаты согласуются с результатами ранее опубликованных исследований, подтверждающих точность этого модифицированного метода LS-MS/MS в количественном определении НАД+ и его метаболитов. Заключение Этот модифицированный метод ЖХ-МС/МС обеспечивает эффективное базовое разделение НАД+, НМН, НАМ, АДПР и цАДПР в течение короткого времени в 5 минут, что способствует ранней диагностике различных неврологических расстройств и разработке лекарств для лечения старения и нейродегенеративных заболеваний. Ссылка Ма И., Денг Л., Ду З. Разработка и валидация метода ЖХ-МС/МС для количественного определения НАД+ и связанных с ним метаболитов в седалищных нервах мышей и его применение к животной модели повреждения нервов. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR). Существуют различные типы NAD, которые следует выбирать, включая NAD ER Grade (удаление эндоксина), NAD Grade I (IVD/пищевая добавка/сырой порошок косметики), NAD Grade II (API/промежуточные продукты) и NAD Grade IV (при более высоких требованиях к растворимости), которые могут быть предоставлены в виде лиофилизированного порошка или кристаллического порошка. Чистота BONTAC NAD может достигать более 98%. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.