Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Значение применения гинзенозида Rg3 в нацеливании на БККК для лечения рака молочной железы
Знакомство Гинзенозид Rg3 представляет собой тетрациклический тритерпеноидный мономер сапонина панаксандиолового типа, экстрагированный из корня женьшеня панаксандиола, который обладает широким спектром фармакологических эффектов, включая противоопухолевое, нейропротекторное, сердечно-сосудистую защиту, противоутомляющее, антиокислительное, гипогликемию и усиление иммунной функции. Это исследование раскрывает потенциальную ценность гинзенозида Rg3 в нацеливании на стволовые клетки рака молочной железы (BCSC) для лечения рака молочной железы, одной из наиболее распространенных опухолей во всем мире со значительной заболеваемостью и смертностью. Гинзенозид Rg3 в качестве противоопухолевого адъюванта Гинзенозид Rg3 может способствовать апоптозу опухолевых клеток и подавлять рост опухоли, инфильтрацию, инвазию, метастазирование и неоваскуляризацию. В то же время он обладает эффектом снижения токсичности, повышения эффективности при совместном применении с химиотерапевтическими препаратами, повышения иммунитета организма, устранения множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Капсула Shenyi, новый противоопухолевый препарат с мономером гинзенозида Rg3 в качестве основного компонента, был одобрен FDA Китая и поступил в продажу в 2003 году, который в основном используется в адъювантном лечении различных опухолей. О ДССК Стволовые клетки рака молочной железы (БКК) представляют собой группу недифференцированных клеток с сильной способностью к самообновлению и дифференцировке, что является основной причиной плохих клинических исходов и низкой эффективности. БККК могут клонально пролиферировать в условиях трехмерной культуры без сыворотки крови и образовывать маммосферы. БККК имеют специфические поверхностные маркеры (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ферменты (ALDH1). BCSC функционируют как потенциальные факторы развития рака молочной железы, которые устойчивы к традиционным клиническим методам лечения рака молочной железы, таким как лучевая терапия, что приводит к рецидиву рака молочной железы и метастазированию. Супрессивное действие гинзенозида Rg3 в прогрессировании рака молочной железы Гинзенозид Rg3 оказывает ингибирующее действие на жизнеспособность и клоногенность клеток рака молочной железы в зависимости от времени и дозы. Кроме того, он подавляет маммосферообразование, о чем свидетельствует сфероидное число и диаметр. Кроме того, гинзенозид Rg3 снижает экспрессию факторов, связанных со стволовыми клетками (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28), и уменьшает субпопуляционные клетки рака молочной железы ALDH (+). Гинзенозид Rg3 в качестве ускорителя деградации мРНК MYC Гинзенозид Rg3 подавляет BCSC в основном за счет подавления экспрессии MYC, одного из основных факторов перепрограммирования раковых стволовых клеток, играющего ключевую роль в инициации опухоли. Его регуляторное влияние на стабильность мРНК MYC в основном достигается за счет продвижения кластера микроРНК let-7. В нормальных условиях семейство let7 экспрессируется на низких уровнях в раковых клетках, что приводит к стабильной экспрессии мРНК MYC и высокой экспрессии c-Myc. Тем не менее, лечение Rg3 приводит к повышению регуляции кластера let-7, нарушению стабильности мРНК MYC, подавлению экспрессии c-Myc и ингибированию стволовых свойств рака молочной железы. Заключение Традиционный китайский травяной мономер гинзенозид Rg3 обладает потенциалом для подавления стволовых свойств рака молочной железы путем дестабилизации мРНК MYC на посттранскрипционном уровне, демонстрируя большие перспективы в качестве адъюванта для лечения рака молочной железы. Ссылка Нин Дж.Ю., Чжан Ч.В., Чжан Дж., Лю Ю.М., Ли Г.К., Ван А.М., Ли И., Шань Х., Ван Дж.Х., Чжан Х., Чжао Ю. Гинзенозид Rg3 снижает стволовые фенотипы рака молочной железы за счет нарушения стабильности мРНК MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 февраля; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Нацеливание на путь спасения NAD+ как потенциальный подход к борьбе с ожирением
Знакомство 4 марта объявлено Всемирным днем борьбы с ожирением. Всемирная федерация по борьбе с ожирением, ЮНИСЕФ и ВОЗ провели глобальный вебинар под руководством молодежи, чтобы поговорить об ожирении и молодежи. Кризис ожирения постепенно привлек к себе большое внимание. Согласно последнему докладу журнала Lancet, один миллиард человек страдает от ожирения (2022 год), из них 650 миллионов взрослых, 340 миллионов подростков и 39 миллионов детей. В последнее время этиологические исследования и вмешательства при ожирении все больше фокусируются на центральной нервной системе, с попыткой обуздать возникновение ожирения в его источнике. Примечательно, что нацеливание на путь спасения НАД+ в астроцитах гипоталамуса может быть потенциальным подходом к борьбе с ожирением. Связь астроцитов гипоталамуса и ожирения Гипоталамус функционирует как центр регуляции аппетита, который получает и интегрирует нейроэндокринные факторы, вырабатываемые центральной нервной системой и периферическими тканями, чтобы стимулировать или подавлять аппетит, что влияет на массу тела. Следует отметить, что айпоталамические астроциты, по-видимому, могут снижать клиренс глюкозы и повышать уровень инсулина в плазме, играя важную роль в модуляции энергетического метаболизма, который, как ожидается, станет новой мишенью для лечения ожирения. Облегчение ожирения, вызванного диетой с высоким содержанием жиров (HFD), путем подавления пути спасения астроцитов NAD+ В условиях чрезмерного потребления жиров в гипоталамических астроцитах специфически активируется путь спасения НАД+, который ограничивает расход энергии (ЭЭ) и окисление жиров в жировых тканях, подавляя иннервацию симпатических нервов, что в конечном итоге приводит к накоплению жира в жировой ткани и развитию ожирения. CD38 в качестве нисходящего медиатора воспаления астроцитов, индуцированного путем спасения NAD+. CD38 функционирует ниже пути спасения NAD+ в гипоталамических астроцитах, обремененных избытком жира. Нокдаун CD38 в астроцитах дугообразного ядра уменьшает прирост веса, уменьшает жировую массу, увеличивает ЭЭ и снижает RER во время потребления HFD. Истощение CD38 в астроцитах гипоталамуса может улучшить воспаление гипоталамуса за счет повышения уровня НАД+. Воспаление гипоталамуса может не только привести к энергетическому дисбалансу, но и усугубить центральную инсулинорезистентность и лептинистентность, что может привести к накоплению жира в периферических тканях. Роль оси никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT)–NAD+–CD38 в развитии ожирения У млекопитающих путь спасения представляет собой основное средство поддержания клеточного уровня NAD+. Важным шагом на пути спасения NAD+ является NAMPT. В ответ на жировую перегрузку активация астроцитарной оси NAMPT-NAD+-CD38 вызывает провоспалительные реакции в гипоталамусе, вызывая аберрантно активированные базальные сигналы Са2+ и нарушенные ответы Са2+ на метаболические гормоны, такие как инсулин, лептин и глюкагоноподобный пептид 1, что в конечном итоге приводит к дисфункции астроцитов гипоталамуса и способствует развитию ожирения. Заключение Механически ингибирование пути спасения гипоталамических астроцитов NAD+, наряду с его нисходящим CD38, смягчает воспаление гипоталамуса и замедляет развитие HFD-индуцированного ожирения у самцов мышей. Ссылка Парк, Д.В., Парк, С.Э., Кох, В. и др. (2024). Путь спасения NAD+ астроцитов гипоталамуса опосредует связь чрезмерного потребления жиров с пищей в мышиной модели ожирения. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR). Существуют различные типы NAD, которые следует выбирать, включая NAD ER Grade (удаление эндоксина), NAD Grade I (IVD/пищевая добавка/сырой порошок косметики), NAD Grade II (API/промежуточные продукты) и NAD Grade IV (при более высоких требованиях к растворимости), которые могут быть предоставлены в виде лиофилизированного порошка или кристаллического порошка. Чистота BONTAC NAD может достигать более 98%. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
SLC25A51 Функционирует как разделитель окислительно-восстановительных сред NAD+/NADH при ОМЛ
Знакомство Член 25-го семейства растворенных носителей 51 (SLC25A51) воспринимается как транспортер млекопитающих, способный импортировать окисленный никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) в митохондриальный матрикс. Примечательно, что повышение SLC25A51 коррелирует с худшими исходами у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), клинически агрессивным гематологическим заболеванием со смертностью более 70% в течение первых 5 лет после постановки первоначального диагноза. Связь между соотношением НАД+/НАДН и SLC25A51 в клетках ОМЛ Как НАД+ (окислительная форма), так и НАДН (восстановленная форма) являются незаменимыми коферментами для клеточного энергетического обмена, а соотношение НАД+/НАДН отражает метаболическую активность и состояние здоровья, что оказывает непосредственное влияние на клеточные ритмы, старение, канцерогенез и смерть. Импорт митохондриального NAD+ через SLC25A51 может быть критически важным аспектом, поддерживающим митохондриальный метаболизм в онкогенезе ОМЛ. В частности, снижение митохондриального соотношения NAD+/NADH и специфическая потеря восстановленного убихинола наблюдаются после истощения SLC25A51 в клетках ОМЛ U937. SLC25A51 в качестве разделителя окислительно-восстановительных соединений NAD+/NADH при ОМЛ SLC25A51 функционирует как окислительно-восстановительный разъединитель NAD+/NADH в онкогенезе ОМЛ для поддержания окислительного цикла TCA и стимулирования глутаминолиза. Истощение SLC25A51 приводит к увеличению использования неглутаминовых источников углерода для поддержания цикла ТСА, что определяется увеличением доли немеченых промежуточных продуктов ТСА. SLC25A51 требуется для надежного глутаминолиза. В условиях истощения SLC25A51 клетки ОМЛ вынуждены больше полагаться на глутамин для синтеза аспартата. Облегчение ОМЛ за счет истощения SLC25A51 и 5-азацитидина Потеря SLC25A51 приводит к субклеточному перераспределению НАД+ в клетках ОМЛ для ограничения пролиферации. Комбинация истощения SLC25A51 и 5-азацитидина очень эффективна в подавлении жизнеспособности клеток ОМЛ и продлении времени выживания мышей. Заключение SLC25A51 могут поддерживать митохондриальное окислительное фосфорилирование и стимулировать пролиферацию клеток ОМЛ, регулируя соотношение НАД+/НАДН в митохондриях, с многообещающей эффективностью в лечении ОМЛ, особенно в комбинации с 5-азацитидином. БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.