Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
NR как движущая сила миграции макрофагов для ускорения заживления хронических ран
Знакомство Заживление ран – это сложный процесс, реагирующий на повреждение тканей, который связан с множеством взаимодействий различных типов клеток, цитокинов, факторов роста и других молекул. Поразительно, что увеличение пула никотинамидадениндинуклеотидов (НАД) с помощью никотинамида рибозида (НР) может ускорить заживление ран и миграцию макрофагов, что частично достигается за счет синтеза и передачи сигналов PGE2, а также функции НАД+-зависимого сиртуина, SIRT3. Регуляторные эффекты NR на экспрессию маркеров макрофагов M1 в МДМ человека. NR может модулировать уровни экспрессии канонических маркеров клеточной поверхности M1 (воспалительный фенотип) и M2 (репаративный фенотип) во время поляризации макрофагов. С большой детализацией, значительное подавление CD64 и очевидная апрегуляция CD197/CCR7 наблюдаются в поляризованных клетках M1, инкубированных с NR. Кроме того, NR увеличивает CD197/CCR7-опосредованную миграцию макрофагов M1. Значение медиатора хемотаксиса PGE2 в NR-регулируемой миграции макрофагов NR-опосредованная апрегуляция миграции макрофагов через CCL19/CCR7 зависит от синтеза PGE2, медиатора воспалительных липидов в семействе эйкозаноидов. В частности, введение NR повышает уровень PGE2 в культивируемых моноцитах человека, MDM и сыворотке крови человека. Кроме того, NR-опосредованное увеличение экспрессии CCR7 и индуцированная CCL19 миграция ослабляются блокаторами синтеза PGE2. NR/SIRT3/миграционная ось в МДМ человека M1 NR способствует коллективной миграции клеток SIRT3-зависимым образом в М1 МДМ человека во время заживления ран. Проще говоря, степень заживления ран сравнивается в день 0 и день 2 в обработанных автомобилем или NR человеческих M1 MDM. Установлено, что NR увеличивает относительную степень миграции (относительного заживления раны) и скорость слияния ран в присутствии CCL19. Кроме того, относительная степень плотности раны (миграции) притупляется нокдауном SIRT3, в то время как усиливается сверхэкспрессией SIRT3. Перспектива применения NR в заживлении ран Хронический диабет часто сопровождается плохим заживлением ран. Например, диабетические язвы стопы, одна из главных причин ампутаций, поражают 15% людей с диабетом. Учитывая, что NR может стимулировать миграцию макрофагов для ускорения заживления хронических ран, он может иметь широкие перспективы применения при лечении ран, включая, помимо прочего, пациентов с диабетом. Заключение В макрофагах человека NR индуцирует поверхностную экспрессию рецептора хемотаксиса CD197/CCR7 и уровни его липидного медиатора PGE2 за счет повышения регуляции циклооксигеназы 2 и функционально увеличивает миграцию макрофагов и заживление ран SIRT3-зависимым образом. Ссылка Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Никотинамид рибозид усиливает миграцию макрофагов человека через SIRT3-опосредованную передачу сигналов простагландина E2. Клетки. 2024; 13(5):455. Опубликовано 5 марта 2024 года. DOI:10.3390/ячейки13050455 BONTAC NR BONTAC является одним из немногих поставщиков в Китае, который может запустить массовое производство сырья для NR, имея собственный завод и профессиональную команду по исследованиям и разработкам. На сегодняшний день существует 173 патента BONTAC. BONTAC предоставляет комплексное обслуживание для индивидуальных продуктов. Доступны как малаты, так и хлоридные соли NR. Благодаря уникальной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme, содержание продукта и коэффициент конверсии могут поддерживаться на более высоком уровне. Чистота BONTAC NR может достигать более 97%. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Молекулярные механизмы, лежащие в основе взаимодействия между NAD+/NMN и DBC1
Знакомство Обнаружена окисленная форма никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его предшественник никотинамида мононуклеотид (НМН) для восстановления репарации ДНК и предотвращения прогрессирования рака через удаленный при раке молочной железы 1 (DBC1). Это исследование направлено на расшифровку подробных молекулярных механизмов. О DBC1 DBC1 представляет собой ядерный белок, первоначально клонированный из области хромосомы 8p21 человека, который может модулировать разнообразные мишени посредством белок-белкового взаимодействия, способствуя различным клеточным процессам, таким как апоптоз, репарация ДНК, старение, транскрипция, метаболизм, циркадный цикл, эпигенетическая регуляция, пролиферация клеток и онкогенез. Аффинность и механизмы молекулярного связывания между НАД+/НМН и DBC1354–396 С помощью экспериментов по ядерному магнитному резонансу (ЯМР) и изотермической титрорационной калориметрии (ИТК) было подтверждено, что как НАД+, так и НМН имеют связывающие отношения с доменом NHD DBC1. В частности, NAD+ взаимодействует с DBC1354-396 через водородные связи, при этом аффинность связывания (8,99 мкМ) почти в два раза выше, чем у NMN (17,0 мкМ), а ключевыми сайтами связывания в основном являются остатки E363 и D372. Жизненно важная роль мутагенеза E363 и D372 в лиганд-белковом взаимодействии N-концевая петля DBC1354-396 заключает малый лиганд в локальном пространстве, связывая NAD+ и NMN с белком через ключевые аминокислотные остатки E363 и D372 посредством водородных связей. Заключение Как NAD+, так и его предшественник NMN могут связываться с доменом NHD DBC1 (DBC1354–396) в ключевых сайтах E363 и D372, что дает новые ключи к разработке таргетной терапии и исследованиям лекарств от DBC1-ассоциированных заболеваний, включая опухоли. Ссылка Оу Л., Чжао Х., Ву И.Дж. и др. Молекулярный механизм связывания NAD+ и NMN с доменами гомологии Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Опубликовано онлайн 12 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД IVD, не содержащий эндоксина, Na-free или Na-содержащий NAD; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Добавление прекурсоров НАД+ как перспективный подход к ДПН
1. Введение Диабетическая периферическая нейропатия (ДПН) является одним из наиболее частых осложнений диабета, а также основной причиной язв стопы, инвалидности и возможных ампутаций. При пролонгации диабета примерно у 50% людей с диабетом в конечном итоге развивается ДПН. Примечательно, что добавки предшественников НАД+ могут облегчить симптомы ДПН за счет повышения уровня НАД+ и активации белка сиртуина-1 (SIRT1). 2. Обратимый эффект прекурсоров НАД+ на ДПН In vitro ганглиозные нейроны дорсального корешка (DRG), выделенные у мышей с диабетом, подвергаются воздействию предшественника NAD+ никотинамида рибозида (NR) или никотинамида мононуклеотида (NMN). Установлено, что уровень NAD+, белка SIRT1 и активность деацетилирования повышены, за чем следует ускоренный рост нейритов, улучшение нервной функции и обращение вспять потери IENFD. In vivo добавки NMN или NR также компенсируют нейропатию у мышей C57BL6, индуцированную стрептозотоцином (STZ) или диетой с высоким содержанием жиров (HFD), что проявляется в улучшении сенсорной функции, нормализации скорости нервной проводимости и восстановлении внутриэпидермальных нервных волокон. 3. Увеличение длины нейритов SIRT1-зависимым образом после добавления NMN/NR SIRT1, один из самых уникальных ферментов потребления NAD+, может защитить от DPN при активации, что может быть связано с улучшением функции митохондрий и энергетического гомеостаза. Кроме того, активность SIRT1 в ядре может деацетилировать транскрипционные и ко-транскрипционные факторы, которые регулируют гомеостаз глюкозы и окисление жиров. Активация SIRT1 имеет решающее значение для регенерации аксонов. Лечение NMN/NR или трансфекция вектором сверхэкспрессии SIRT1 может непосредственно способствовать росту нейритов в культивируемых нейронах DRG, которому, однако, препятствует ингибитор SIRT1 EX527, что указывает на важность SIRT1. 4. Ассоциация SARM1 с NMNAT2 при аксональной дегенерации DPN Стерильный альфа и Toll/интерлейкин-1 рецептор мотив 1 (SARM1) контролирует аксональную дегенерацию и регенерацию с помощью хорошо регулируемой системы, состоящей из НАД+ и НМН. NAD и NMNAT2 могут усиливать везикулярный гликолиз и аксональный транспорт для поддержания здоровья аксонов. Митохондриальная локализация SARM1 дополняет скоординированную активность NMNAT2, которая способствует выживанию аксонов. 5. Заключение Добавки прекурсоров НАД+ могут быть многообещающим подходом к лечению ДПН. Ингибитор SARM1 в сочетании с NR или NMN может быть более эффективным, чем только один агент, в профилактике или лечении DPN. Ссылка Чандрасекаран К., Наджими Н., Саги А.Р. и др. Предшественники НАД+ обращают вспять экспериментальную диабетическую нейропатию у мышей. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Опубликовано 16 января 2024 г. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 160 мировых патентов, а также сильную команду исследователей и разработчиков, состоящую из докторов и магистров. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Оба прекурсора NMN и NR доступны в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокую чистоту и стабильность продуктов с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.