Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Cara Baru Keluar dari Dilema dalam Pengobatan Kanker Payudara: Rh2-Lipo
Perkenalan Formulasi nanoliposom Ginsenoside Rh2 telah terbukti secara efektif menargetkan dan mengirimkan obat ke lokasi tumor, dengan efek samping yang lebih sedikit dan efisiensi pengobatan yang lebih tinggi, sangat menjanjikan dalam pengobatan tumor termasuk kanker payudara. Dilema terapi tumor tradisional Terapi tumor tradisional (misalnya pembedahan, radiasi, dan kemoterapi) membawa risiko tinggi merusak jaringan normal dan membasmi kanker secara tidak lengkap. Yang mencolok, nanoteknologi membuka peluang baru untuk pengobatan tumor, yang dapat meningkatkan diagnosis dini melalui pengujian in vitro, mempromosikan kemampuan pencitraan untuk diagnosis dan pemantauan pengobatan, dan meningkatkan hasil terapeutik dengan menyempurnakan presisi penargetan, meningkatkan kemanjuran obat lokal serta meminimalkan toksisitas sistemik. Keterbatasan formulasi liposom konvensional Formasi liposom konvensional menghadapi banyak hambatan dalam meningkatkan kemajuan lingkungan mikro tumor, ekosistem kompleks yang penting untuk perkembangan kanker dan metastasis. Selain itu, formulasi ini menghadapi masalah (misalnya masalah yang berkaitan dengan tradisi agama dan vegetarianisme) yang dibawa oleh kolesterol, bahan liposom tradisional. Selain itu, ada kerugian dari proses fabrikasi yang rumit, efisiensi penargetan liposom yang dimodifikasi ligan yang rendah serta waktu sirkulasi liposom yang diperpanjang yang disebabkan oleh pemanfaatan polietilen glikol. Kelebihan PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, nanomedicine potensial, memiliki ukuran partikel yang lebih kecil dan potensi zeta yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan PTX-C-Lipo. Kedua jenis liposom menunjukkan kemampuan enkapsulasi dan stabilisasi analog, seperti yang dimanifestasikan oleh indeks polidispersi yang serupa, efisiensi enkapsulasi, dan efisiensi pemuatan. Berbeda dari liposom kayu konvensional, PTX-Rh2-Lipo memiliki manfaat penyerapan yang ditingkatkan dalam fibroblas terkait tumor L929 dan 4T1 sel kanker payudara, kapasitas penargetan dan penetrasi yang tinggi, sitotoksisitas terhadap fibroblas L929, normalisasi jaringan pembuluh darah, dan penipisan kolagen stroma. Kesimpulan Rh2-lipo tidak dapat membunuh sel kanker payudara 4T1 sendirian, meskipun kemampuan penetrasinya lebih kuat di tumor. Namun, ia dapat bertindak sebagai kendaraan pengiriman untuk paclitaxel (PTX) untuk meningkatkan sifat antitumornya. Secara khusus, dalam pembawa nano berbasis Rh2-Lipo baru ini PTX-Rh2-lipo, ginsenoside Rh2 tidak hanya dapat berfungsi sebagai bahan membran multifungsi untuk menstabilkan struktur dan memperpanjang sirkulasi darah liposom, tetapi juga berfungsi sebagai bahan aktif untuk secara sinergis meningkatkan kemanjuran obat anti-kanker dengan merombak lingkungan mikro terkait tumor dan merangsang sistem kekebalan tubuh. Referensi [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, dkk. Nanoteknologi dalam Diagnosis dan Pengobatan Kanker. Farmasi. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390 / farmasi15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, dkk. Satu Batu Empat Burung: Sistem Pengiriman Liposomal Baru Multi-fungsi dengan Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Penargetan Tumor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, dkk. Liposom Multifungsi Berbasis Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Kanker Payudara Tingkat Lanjut. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Hi & Fi Asia-China 2022
Bahan Baku Alami Sehat ke-23, bahan makanan Pameran China dibuka di Pusat Konvensi dan Pameran Nasional Shanghai Bangtai Biological dengan generasi ketiga dari teknologi katalitik enzim total C posisi debut untuk melakukan total enzim katalitik kemurnian tinggi NMN debut stan tur: 41H40. Hi & Fi Asia-China