Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Механизм профилактики и лечения Covid-19: NMN VS Paxlovid
В связи с ослаблением политики борьбы с эпидемией во всем мире жители Китая, Индии, Малайзии, Японии и Сингапура в той или иной степени столкнулись с нехваткой лекарств. Но с другой стороны, тип лекарств, доступных для населения, динамично растет, и в настоящее время на рынке доступны звезды анти-Covid-19, такие как Paxlovid, NMN и т. д. В чем сходства и различия между ними с точки зрения механизма профилактики и лечения коронавируса? Необходимо кратко разобраться в принципе заражения Covid-19 в клетках человека, прежде чем обсуждать механизм действия Paxlovid и NMN. Как SARS-CoV-2 заражает клетки? Во-первых, зрелый Covid-19 (как показано на рисунке 1) в основном состоит из структурных белков, включая спайковый (S) белок, нуклеокапсидный (N) белок, мембранный (M) белок и оболочечный (E) белки и вирусный ген РНК. Рисунок 1. Структура SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 открывает канал в клетку с помощью своего S-белка путем распознавания и связывания с рецептором белка ACE2 клеток-хозяев in vivo. После попадания в клетку-хозяина SARS-CoV-2 инициирует транскрипцию и трансляцию, реплицируя большое количество SARS-CoV-2, нарушая клеточную структуру и нарушая нормальную функцию клетки. В соответствии с этим механизмом действия лекарственная добавка вступает в игру непосредственно по бокам спайкового S-белка Covid-19 и белка ACE2 клеток-хозяев в организме человека. Paxlovid препятствует синтезу S-белков SARS-CoV-2. Механизм применения Paxlovid для лечения Covid-19 Paxlovid состоял из двух основных ингредиентов: нирматрелвира и ритонавира. Нирматрелвир борется с SARS-CoV-2, блокируя синтез S-белков. Генная информация всех белков SARS-CoV-2 занимает только 1/3 правой стороны цепи РНК (как показано на рисунке 2), а оставшиеся 2/3 цепи гена РНК используются для транскрипции и трансляции нескольких белков для синтеза полипротеина. После того, как полипротеин синтезирован, он будет расщеплен на несколько функциональных белков, вероятно, S-белка вирусными протеазами. Рисунок 2. Структура РНК Короче говоря, когда SARS-CoV-2 реплицируется, РНК инициирует транскрипцию и трансляцию белков в большом объеме, а затем протеазы расщепляют ее с образованием структурных белков (S-белка). Основными протеазами, используемыми при репликации, являются CL3. Нирматрелвир Paxlovid связывается с протеазой CL3, предотвращая расщепление полипротеина SARS-CoV-2 и прерывая синтез белка вируса. (Как показано на рисунке 3). Более того, другой ингредиент, ритонавир, работает, поддерживая концентрацию нирматрелвира в организме, продлевая и повышая его эффективность и поддерживая силу прерывания для репликирующейся протеазы CL3. Рисунок 3.CL3 в переводе Механизм НМН для профилактики и лечения Covid-19 NMN предотвращает инфекцию Covid-19, защищая ДНК и снижая экспрессию ACE2, перекрывая путь белка ACE2 в клетки человека. Исследователи обнаружили, что повреждения ДНК накапливают внутриклеточные белки рецептора ACE2. Тем не менее, эти два фермента для восстановления повреждений ДНК, сиртуины и PARP, должны быть мотивированы НАД+. Исследования показали, что добавки NMN эффективны в повышении уровня NAD+ и, таким образом, снижении экспрессии белка ACE2. Как видно, этот эксперимент доказал снижение экспрессии ACE2 после заражения SARS-CoV-2, наряду со снижением вирусной нагрузки и повреждения тканей в легких (как показано на рисунке 4), исходя из ситуации, когда 200 мг/кг NMN скармливали старым мышам в возрасте 12 месяцев в течение 7 дней. Рисунок 4. Производительность NMN при снятии вирусных нагрузок Исследование не только подтверждает убедительность NMN в лечении инфекции Covid-19, но и, основываясь на его доказанной способности снижать патологическое повреждение легких и даже смертность у мышей, инфицированных неоинтимой, NMN может быть использован в клинических испытаниях для лечения пациентов с инфекцией Covid-19. Из приведенных выше принципов действия ясно, что как Paxlovid, так и NMN работают с первоисточником инфекции для лечения и профилактики Covid-19. Разница между ними заключается в том, что Paxlovid препятствует репликации вируса, в то время как NMN закрывает дверь для проникновения Covid-19 в клетки человека. Оба разных механизма действия в принципе эффективны в предотвращении вторжения Covid-19. Ссылки 1. ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ ДЛЯ ПОСТАВЩИКОВ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ: РАЗРЕШЕНИЕ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ PAXLOVID, 2022 Г. 2. Цзинь Р., Ню К. и др. Повреждение ДНК способствует возрастным различиям при инфекции SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
NR как движущая сила миграции макрофагов для ускорения заживления хронических ран
Знакомство Заживление ран – это сложный процесс, реагирующий на повреждение тканей, который связан с множеством взаимодействий различных типов клеток, цитокинов, факторов роста и других молекул. Поразительно, что увеличение пула никотинамидадениндинуклеотидов (НАД) с помощью никотинамида рибозида (НР) может ускорить заживление ран и миграцию макрофагов, что частично достигается за счет синтеза и передачи сигналов PGE2, а также функции НАД+-зависимого сиртуина, SIRT3. Регуляторные эффекты NR на экспрессию маркеров макрофагов M1 в МДМ человека. NR может модулировать уровни экспрессии канонических маркеров клеточной поверхности M1 (воспалительный фенотип) и M2 (репаративный фенотип) во время поляризации макрофагов. С большой детализацией, значительное подавление CD64 и очевидная апрегуляция CD197/CCR7 наблюдаются в поляризованных клетках M1, инкубированных с NR. Кроме того, NR увеличивает CD197/CCR7-опосредованную миграцию макрофагов M1. Значение медиатора хемотаксиса PGE2 в NR-регулируемой миграции макрофагов NR-опосредованная апрегуляция миграции макрофагов через CCL19/CCR7 зависит от синтеза PGE2, медиатора воспалительных липидов в семействе эйкозаноидов. В частности, введение NR повышает уровень PGE2 в культивируемых моноцитах человека, MDM и сыворотке крови человека. Кроме того, NR-опосредованное увеличение экспрессии CCR7 и индуцированная CCL19 миграция ослабляются блокаторами синтеза PGE2. NR/SIRT3/миграционная ось в МДМ человека M1 NR способствует коллективной миграции клеток SIRT3-зависимым образом в М1 МДМ человека во время заживления ран. Проще говоря, степень заживления ран сравнивается в день 0 и день 2 в обработанных автомобилем или NR человеческих M1 MDM. Установлено, что NR увеличивает относительную степень миграции (относительного заживления раны) и скорость слияния ран в присутствии CCL19. Кроме того, относительная степень плотности раны (миграции) притупляется нокдауном SIRT3, в то время как усиливается сверхэкспрессией SIRT3. Перспектива применения NR в заживлении ран Хронический диабет часто сопровождается плохим заживлением ран. Например, диабетические язвы стопы, одна из главных причин ампутаций, поражают 15% людей с диабетом. Учитывая, что NR может стимулировать миграцию макрофагов для ускорения заживления хронических ран, он может иметь широкие перспективы применения при лечении ран, включая, помимо прочего, пациентов с диабетом. Заключение В макрофагах человека NR индуцирует поверхностную экспрессию рецептора хемотаксиса CD197/CCR7 и уровни его липидного медиатора PGE2 за счет повышения регуляции циклооксигеназы 2 и функционально увеличивает миграцию макрофагов и заживление ран SIRT3-зависимым образом. Ссылка Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Никотинамид рибозид усиливает миграцию макрофагов человека через SIRT3-опосредованную передачу сигналов простагландина E2. Клетки. 2024; 13(5):455. Опубликовано 5 марта 2024 года. DOI:10.3390/ячейки13050455 BONTAC NR BONTAC является одним из немногих поставщиков в Китае, который может запустить массовое производство сырья для NR, имея собственный завод и профессиональную команду по исследованиям и разработкам. На сегодняшний день существует 173 патента BONTAC. BONTAC предоставляет комплексное обслуживание для индивидуальных продуктов. Доступны как малаты, так и хлоридные соли NR. Благодаря уникальной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme, содержание продукта и коэффициент конверсии могут поддерживаться на более высоком уровне. Чистота BONTAC NR может достигать более 97%. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Защитная роль НАД+ против СН, индуцированной ИМ, у крыс и биглей Спрэг-Доули
1. Введение Нарушенный метаболизм никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) все чаще рассматривается как один из факторов риска прогрессирующих сердечно-сосудистых заболеваний. Имеются существенные доказательства того, что восстановление запаса НАД+ и энергетического метаболизма может быть эффективным в облегчении симптомов у пациентов с сердечной недостаточностью (СН), одним из типичных сердечно-сосудистых заболеваний после инфаркта миокарда (ИМ). 2. О ВЧ СН имеет доминирующие клинические признаки нарушения наполнения желудочков или выброса, сопутствующие аномалиям структуры/функции сердца. Этим расстройством страдают около 38 миллионов пациентов во всем мире, и число пациентов с СН растет с возрастом, представляя большую угрозу для жизни пациентов и принося огромную экономическую нагрузку на семью пациента и общество. С точки зрения медикаментозной терапии СН, «золотой треугольник» бета-блокаторов, ИАПФ/БРА и антагонистов альдостероновых рецепторов долгое время был предпочтительным вариантом. Несмотря на значительное улучшение выживаемости пациентов, 5-летняя смертность остается на уровне 50%. Следовательно, большое значение имеет поиск нового способа с высокой эффективностью и безопасностью. Добавки NAD могут быть эффективным выбором для смягчения СН. 3. Протокол исследования Для дальнейшей проверки эффективности НАД+ построены модели СН, индуцированные ИМ, у самцов крыс Спрэг-Доули и биглей. В последующем левую переднюю нисходящую артерию животных с СН, индуцированным ИМ, перевязывают в течение 1 недели, после чего проводят 4-недельное лечение с низкой/средней/высокой дозой НАД+ и положительным контрольным препаратом LCZ696, блокатором ангиотензиновых рецепторов-ингибитором неприлизина с кардиопротекторным эффектом после ИМ. 4. Эффективность НАД на крысах и биглях с СН, индуцированной ИМ НАД+ демонстрирует эффективность, эквивалентную LCZ696 в лечении СН, индуцированной инфарктами миокарда, или даже лучше, чем LCZ696 в средних и высоких дозах. В моделях HF крыс/биглей индекс массы сердца, функция сердца и фиброз миокарда в маргинальной зоне инфаркта дозозависимо улучшаются после введения NAD или LCZ696, что проявляется в уменьшении конечного систолического объема, конечного систолического размера, креатинкиназы и лактовой дегидрогеназы, а также в увеличении фракций выброса, фракционного укорочения, сердечного выброса и ударного объема. Кроме того, снижение артериального давления левого желудочка у животных модели СН улучшается после введения NAD или LCZ696. 5. Заключение В моделях СН, индуцированных ИМ у крыс и биглей, НАД+ заметно облегчает гипертрофию миокарда и сердечную функцию, подавляет фиброз миокарда и уменьшает инфаркт миокарда, закладывая теоретическую основу для клинического применения терапии энергетического метаболизма с НАД+. Ссылка Пэй З., Ян С., Го И., Донг М., Ван Ф. Роль НАД+ в развитии сердечной недостаточности, вызванной ишемией миокарда, у крыс и биглей породы Спрэг-Доули. Курр Фарм Биотехнол. Опубликовано онлайн 13 февраля 2024 года. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.