НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент становится основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства.
2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.
Гомеостаз никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) постоянно нарушается из-за деградации НАД+ -зависимыми ферментами. Восполнение НАД+ за счет добавок предшественников НАД+ никотинамида мононуклеотида (НМН) и никотинамида рибозида (НР) может смягчить этот дисбаланс. Тем не менее, NMN и NR ограничены их мягким воздействием на клеточный пул NAD+ и потребностью в высоких дозах. В этой статье мы сообщаем о методе синтеза восстановленной формы NMN (NMNH) и впервые идентифицируем эту молекулу как новый предшественник NAD+. Мы показываем, что NMNH повышает уровни NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. Мы также демонстрируем, что NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при повреждении гипоксией/реоксигенацией. Наконец, мы обнаружили, что введение NMNH у мышей вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. В совокупности наши данные указывают на то, что NMNH является новым предшественником NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждают существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делают NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
1. Введение Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за 2020 год, во всем мире насчитывается около 2,3 миллиона случаев заболевания раком молочной железы. Рак молочной железы является одной из самых злокачественных опухолей у женщин со значительным уровнем заболеваемости. Несмотря на то, что в последние годы был достигнут большой прогресс в улучшении показателей излечения рака молочной железы на ранних стадиях, рак молочной железы на поздних стадиях все еще трудно поддается лечению. Как снизить риск рецидива и метастазирования рака молочной железы на ранней стадии, а также продлить выживаемость пациентов с распространенным раком молочной железы все еще остается проблемой в клиническом лечении рака молочной железы. Примечательно, что гинзенозид Rh2 (GRh2) оказывает заметное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет усиления иммунного надзора за естественными киллерами (NK) клетками, своего рода цитотоксическими врожденными лимфоцитами, критически важными для иммунного ответа опухоли. 2. Репрессивная роль GRh2 в прогрессировании рака молочной железы GRh2 препятствует росту, пролиферации и метастазированию рака молочной железы. Проще говоря, масса тела и объем опухоли модельных мышей заметно уменьшаются после лечения GRh2 (10 мг/кг и 20 мг/кг). Кроме того, скорость пролиферации клеток рака молочной железы подавляется GRh2 дозозависимым образом (5, 10 и 20 мг/кг). При лечении GRh2 (20 мг/кг) потеря емкости легких, очевидно, уменьшается, а метастазы в легкие, образованные опухолевыми клетками MDA-MB-231, также значительно смягчаются, при этом отсутствуют видимые метастатические узелки в печени. 3. Усиленный киллерный эффект NK-клеток на клетки рака молочной железы после лечения GRh2 GRh2 оказывает замечательное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет улучшения способности клеток NK92MI к уничтожению. В двух словах, уровни экспрессии мРНК киллерных медиаторов перфорина и ИФН-γ в системе совместного культивирования клеток NK92MI и клеток рака молочной железы явно повышаются после лечения GRh2. Поразительно, что уменьшение метастазирования рака молочной железы в легкие GRh2 практически противодействует истощению NK-клеток. По сравнению с контрольным носителем, количество CD107a, маркера дегрануляции NK-клеток, явно повышено в присутствии GRh2 (20 мг/кг), что подтверждает повышенную активность уничтожения NK-клеток при раке молочной железы. 4. Основной молекулярный механизм GRh2 по потенцированию активности NK-клеток против рака молочной железы Клетки рака молочной железы снижают распознавание NKG2D за счет протеолитического выделения MICA, опосредованного ERp5, чтобы избежать надзора NK-клеток. GRh2 препятствует образованию растворимой MICA (sMICA), подавляя экспрессию ERp5 для увеличения содержания киллерных медиаторов из NK-клеток, тем самым оказывая поразительное влияние на борьбу с раком молочной железы. 5. Заключение GRh2 потенцирует цитотоксическое действие NK-клеток и усиливает иммунную функцию надзора NK-клеток для борьбы с раком молочной железы, который может быть мощным кандидатом на лекарственные препараты для профилактики и лечения рака молочной железы. Ссылка [1] Сунг Х., Ферлей Дж., Сигел Р.Л. и др. Глобальная статистика рака 2020: оценки заболеваемости и смертности GLOBOCAN во всем мире для 36 видов рака в 185 странах. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Гинзенозид Rh2 усиливает иммунный надзор за естественными киллерами (NK) клетками путем ингибирования ERp5 при раке молочной железы. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Преимущества продукта BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC является первым предприятием в мире, которое может обеспечить национальное массовое производство гинзенозидов (Rh2) методом ферментативного синтеза, с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.
1. Введение Женьшень всегда высоко ценился как ценная традиционная китайская медицина в Китае. В настоящее время большое внимание уделяется также гинзенозидам – основным действующим веществам, добываемым из женьшеня. Поразительно, что гинзенозид Rh2, один из наиболее репрезентативных биоактивных гинзенозидов в составе женьшеня обыкновенного, обладает иммуномодулирующей, противовоспалительной и противоопухолевой активностью, проявляя терапевтическую роль при многочисленных заболеваниях. 2. Лечебное действие гинзенозида Rh2 * Повышение иммунной функции организма человека Гинзенозид Rh2 обладает эффектом усиления иммунной функции организма пациента. Следует отметить, что он может эффективно снизить токсичность, оставленную химиотерапией в организме человека, за счет повышения иммунитета. * Облегчение нейропатической боли Интратекальное введение гинзенозида Rh2 значительно ослабляет SNI-индуцированную механическую аллодинию и термическую гипералгезию. Антиноцицептивный эффект Rh2 сохранялся в течение 10 дней после операции SNI, демонстрируя потенциальную прикладную ценность в терапии боли. Рисунок 1 Интратекальная инъекция Rh2 подавляет нейропатическую боль у мышей * Подавить воспаление Предыдущие исследования показали, что гинзенозид Rh2 может ингибировать вызванное повреждением щадящего нерва (SNI) увеличение провоспалительных цитокинов (фактор некроза опухоли-α, интерлейкин-1 и интерлейкин-6), а также значительно ингибировать липополисахаридную (ЛПС) индуцированную активацию клеток BV2. Рисунок 2 Интратекальная инъекция Rh2 снижала экспрессию провоспалительных цитокинов IL-1, IL-6 и TNF-α у мышей SNI * Способствуют синтезу альбумина Гинзенозид Rh2 действует как иммунный регулятор, способствуя синтезу альбумина, который может обеспечивать тепло для организма человека, защищать и стабилизировать иммуноглобулин в крови. * Подавляют рост опухолевых клеток Гинзенозид Rh2 имеет химическую структуру, сходную с структурой дексаметазона. В исследованиях in vitro он может подавлять рост и жизнеспособность различных раковых клеток, вызывать остановку опухолевого клеточного цикла и клеточный апоптоз, вызывать некроз и аутофагию в раковых клетках, ингибировать метастазирование и подавлять ангиогенез. * Обращение вспять аномальной дифференцировки опухоли Гинзенозид Rh2 оказывает дифференцировочное действие на опухолевые раковые клетки и может эффективно повышать способность к производству меланина в раковых клетках, тем самым заставляя раковые клетки трансформироваться в нормальные клетки по морфологии. Таблица 1 Противоопухолевые эффекты и механизмы применения гинзенозида Rh2 в исследованиях in vivo 3. Разница между гинзенозидом Rg3 и гинзенозидом Rh2 Рисунок 3 Молекулярная структура гинзенозида Rg3 и гинзенозида Rh2 Как гинзенозид Rg3, так и гинзенозид Rh2 обладают противоопухолевыми эффектами за счет укрепления иммунной функции организма. Несмотря на схожие механизмы действия, различия между гинзенозидом Rg3 и гинзенозидом Rh2 все же существуют. С точки зрения молекулярной структуры, гинзенозид Rh2 имеет только одну гликозильную группу, тогда как гинзенозид Rg3 имеет две. Кроме того, гинзенозид Rh2 обладает более высокой биодоступностью, чем гинзенозид Rg3. Гинзенозид Rg3 легко выводится из организма после приема и не оказывает существенного влияния на организм. Что касается кишечной абсорбции, то гинзенотон Rh2 примерно в 5 раз превосходит гинзенотон Rg3. 4. Заключение Моносахарид гинзенозид Rh2 может эффективно улучшать иммунитет человека, повышать сопротивляемость болезням и снижать риск развития рака. По сравнению с гинзенозидом Rg3, гинзенозид Rh2 демонстрирует более высокую экономическую эффективность в отношении кишечной абсорбции, области применения и эффективности, обеспечивая улучшенную поддержку здоровья. Особенности продукта и преимущества BONTAC Ginsenoside Rh2 Комплексные услуги по настройке продуктовых решений Множественные патенты и строгая самопроверка третьей стороной Первое в России массовое производство гинзенозидов методом ферментативного синтеза Уникальная технология ферментативного синтеза Bonzyme Ссылка [1] Фу, Юань-Юань и др. Гинзенозид Rh2 уменьшает нейропатическую боль путем ингибирования оси микроРНК21-TLR8-митоген-активируемой протеинкиназы. Молекулярная боль. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] Хе Х.Л., Сюй Х.Х., Ши Дж.Дж., и др. Противоопухолевые эффекты гинзенозида Rh2: систематический обзор. Курр Мол Фармакол. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Отказ BONTAC не несет ответственности за любые претензии, возникающие прямо или косвенно в связи с вашим доверием к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Амебиаз стал третьей по распространенности причиной смерти от паразитов во всем мире после малярии и шистосомоза. Согласно докладу Всемирной организации здравоохранения, более 40 миллионов человек во всем мире страдают от этой болезни, у 10% из которых может развиться тяжелое состояние, при этом ежегодно регистрируется от 50 000 до 100 000 смертей. Метронидазол часто назначают при амебиазе, но он имеет многочисленные побочные эффекты, такие как рвота, диарея, тошнота, головная боль и резкий металлический привкус во рту. С этой целью все большее внимание уделяется поиску фитохимических соединений с антиамебным действием. Одно из таких соединений, стевиозид (STV), представляет собой дитерпеновый гликозид, полученный из натурального растения стевии ребаудианы. В дополнение к целому ряду преимуществ для здоровья, включая противовоспалительную, антигипертензивную, противоопухолевую и противовирусную активность, он также продемонстрировал антиамебные свойства и, как ожидается, станет многообещающей альтернативой для лечения амебиаза. Об амебиазе Амебиаз, также известный как амебная дизентерия, является паразитарным заболеванием, распространенным в тропических и субтропических районах, которое вызывается инфекцией Entamoeba histolytica, анаэробных паразитических амебозоев, существующих в виде трофозоитов (активных паразитов) или цист (спящих паразитов). Как правило, существует два типа амебиаза: кишечный амебиаз и внекишечный амебиаз. Внекишечный тип включает в себя такие состояния, как амебиаз печени, амебный абсцесс легкого, амебный абсцесс мозга и кожный амебиаз, при этом наиболее распространенным является амебный абсцесс печени. Морфологические, ультраструктурные и гистологические изменения трофозоитов, обработанных STV Морфологически уменьшение основных структур, связанных с движением и адгезией к субстрату, наблюдается у трофозоитов Entamoeba histolytica, подвергшихся воздействию STV. Ультраструктурно наблюдается потеря регулярности на клеточной мембране, увеличение цитоплазматической зернистости и увеличение видимых аутофагических вакуолей в трофозоитах Entamoeba histolytica после лечения STV. Гистологически трофозоиты, обработанные STV, провоцируют более сильную воспалительную реакцию, участки некроза, как в контроле, и образование множественных гранулем меньшего размера, чем в контроле, ограниченных в основном воспалительными и неэпителиоидными клетками палисада. Влияние стевиозида на трофозоиты Entamoeba histolytica STV в дозе от 10 мМ до 25 мМ подавляет жизнеспособность трофозоитов Entamoeba histolytica дозозависимым и зависимым от времени образом. Кроме того, STV снижает адгезионную способность к фибронектину трофозоитами E. histolytica, препятствует полимеризации актиновых волокон (снижает формирование структуры цитоскелета актина) и влияет на способность разрушения монослоев трофозоитов (например, меньшее количество трофозоитов и уменьшение литических площадей). Кроме того, STV подавляет вирулентность трофозоитов Entamoeba histolytica, что проявляется в снижении экспрессии цистеиновой протеазы cp1 и слабой протеолитической способности Cp1 и Cp5. Цистеиновые протеазы являются важными факторами вирулентности, выделяемыми амебой в ее микроокружении, и считаются важными в способности этого паразита разрушать ткани человека и разрушать различные компоненты внеклеточного матрикса. такие как фибронектин, ламинин и коллаген. Заключение Основываясь на морфологических, ультраструктурных и гистологических наблюдениях, лечение STV приводит к снижению жизнеспособности, подвижности, адгезии и вирулентности трофозоитов Entamoeba histolytica, что свидетельствует о его потенциале в качестве терапевтического варианта для лечения амебиаза. Ссылка Ортега-Карбальо К.Дж., Гил-Бесеррил К.М., Акоста-Вирген К.Б., Касас-Грахалес С., Мюриэль., Цуцуми В. Влияние стевиозида (Stevia rebaudiana) на Entamoeba histolytica Trophozoites. Патогенов. 2024; 13(5):373. Опубликовано 30 апреля 2024 г. DOI:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Стевиозид RD С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза стевиозида Reb-D. BONTAC обладает международным применением и авторизованными патентами на Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), где качество продукции (чистота и стабильность) может быть обеспечено лучше. В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.