BONTAC gives you a brief introduction to nmnh powder

BONTAC дает вам краткое представление о порошке nmnh

NMNH повышает уровень NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при гипоксии в/jureoxy.gen NMNH введение NMNH вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. NMNH как новый предшественник NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждает существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делает NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.
Узнать цену

Преимущества NMNH

НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NADH

НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции

Преимущества МНМ

НМН:  1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета

about us

У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.

Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.

В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.

Подробнее

Метод производства порошка NADH

Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент становится основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и

NADH powder manufacturing method

Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства.
2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH более мощный, чем NMN

При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».

NMNH is more potent than NMN
Отзывы пользователей

Что говорят пользователи о компании BONTAC

BONTAC – надежный партнер, с которым мы работаем уже много лет. Чистота их кофермента очень высока. Их COA позволяет достичь относительно высоких результатов испытаний.

Фронт

Я открыл для себя BONTAC в 2014 году, потому что статья Дэвида в cell о NAD и NMN показала, что он использовал NMN BONTAC для своего экспериментального материала. Потом мы нашли их в Китае. После стольких лет сотрудничества, я считаю, что это очень хорошая компания.

Хэнкс

Я считаю, что зеленый, здоровый и высокая чистота являются преимуществами продуктов BONTAC по сравнению с другими. Я работаю с ними и по сей день.

Филипп

В 2017 году мы выбрали кофермент BONTAC, во время которого наша команда столкнулась со многими техническими проблемами и обратилась к их технической команде, которая смогла предложить нам хорошие решения. Их продукция отгружается очень быстро и работает более эффективно.

Гоббс
Часто задаваемые вопросы

У вас есть вопросы?

НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.

Гомеостаз никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) постоянно нарушается из-за деградации НАД+ -зависимыми ферментами. Восполнение НАД+ за счет добавок предшественников НАД+ никотинамида мононуклеотида (НМН) и никотинамида рибозида (НР) может смягчить этот дисбаланс. Тем не менее, NMN и NR ограничены их мягким воздействием на клеточный пул NAD+ и потребностью в высоких дозах. В этой статье мы сообщаем о методе синтеза восстановленной формы NMN (NMNH) и впервые идентифицируем эту молекулу как новый предшественник NAD+. Мы показываем, что NMNH повышает уровни NAD+ в гораздо большей степени и быстрее, чем NMN или NR, и что он метаболизируется другим, независимым от NRK и NAMPT путем. Мы также демонстрируем, что NMNH уменьшает повреждение и ускоряет восстановление эпителиальных клеток почечных канальцев при повреждении гипоксией/реоксигенацией. Наконец, мы обнаружили, что введение NMNH у мышей вызывает быстрый и устойчивый всплеск NAD+ в цельной крови, который сопровождается повышением уровня NAD+ в печени, почках, мышцах, мозге, бурой жировой ткани и сердце, но не в белой жировой ткани. В совокупности наши данные указывают на то, что NMNH является новым предшественником NAD+ с терапевтическим потенциалом для лечения острого повреждения почек, подтверждают существование нового пути для переработки восстановленных предшественников NAD+ и делают NMNH членом нового семейства восстановленных предшественников NAD+.

Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.

Наши обновления и публикации в блоге

Пограничная динамика молекулярного механизма действия гинзенозида Rh2 против опухоли

Знакомство Обнаружено, что гинзенозид Rh2, один из редких гинзенозидов протопанаксадиола (PPD) в женьшене обыкновенного, возможно, обладает широкой фармакологической активностью при различных опухолях. Он используется в качестве адъювантного препарата для предоперационной неоадъювантной химиотерапии, послеоперационной адъювантной химиотерапии и экстренного лечения рака на поздних стадиях, который в последние годы был горячей точкой исследований. Современное состояние в области терапии рака Рак стал второй по величине причиной смертности во всем мире: согласно статистическому отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2018 году было зарегистрировано около 9,6 миллиона смертей, связанных с раком. Лучевая терапия, химиотерапия и хирургия являются предпочтительным вариантом лечения рака, эффективность которого, однако, ограничена рецидивом опухоли и устойчивостью к лекарствам, что требует пластыря, такого как адъювантные препараты, для устранения инфекции. Для противоопухолевого лечения более 60% одобренных и предновых кандидатов на применение лекарств являются натуральными продуктами или синтетическими молекулами на основе молекулярных скелетов природных продуктов. Поразительно, но гинзенозиды выступают в качестве многообещающей терапевтической мишени благодаря своей фармакологической активности, такой как иммунная адаптация, противоопухолевое, антиокислительное и защита сердца и сосудов головного мозга. 20(S) гинзенозид Rh2 против 20(R) гинзенозида Rh2 Существуют две стереоизомерные формы гинзенозида Rh2, а именно 20(S) гинзенозид Rh2 и 20(R) гинзенозид Rh2. По сравнению с (20R) гинзенозидом Rh2, (20S) гинзенозид Rh2 обладает более высокой цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам. В ранее опубликованном исследовании половинные максимальные значения ингибирующей концентрации 20(S) гинзенозида Rh2 и 20(R) гинзенозида Rh2 в клетках A549 составляют 45,7 и 53,6 мкМ соответственно. Основные механизмы действия гинзенозида Rh2 против опухоли Механически противоопухолевое действие гинзенозида Rh2 реализуется путем повышения иммунной активности организма для регулирования микроокружения, ингибирования дифференцировки, ангиогенеза, пролиферации, инвазии и метастазирования опухолевых клеток, индуцирования апоптоза, остановки клеточного цикла, аутофагии, супероксида и активных форм кислорода, а также обращения вспять лекарственной устойчивости путем регуляции ряда важных сигнальных путей, связанных с опухолью. Например, гинзенозид Rh2 может активировать CD4+ и CD8a+ Т-лимфоциты, способствовать их инвазии и усиливать киллерный эффект лимфоцитов на клетки меланомы B16-F10 в зависимости от концентрации. Кроме того, количество опухолевых клеток в фазе G0/G1 значительно увеличивается после лечения гинзенозидом Rh2 и 5-FU, благодаря чему экспансия и миграция опухолевых клеток эффективно затрудняются. Кроме того, гинзенозид Rh2 снижает уровень генов, связанных с лекарственной устойчивостью (например, MRP1, MDR1, LRP и GST), что делает клетки колоректального рака более чувствительными к 5-FU. Заключение Гинзенозид Rh2 играет многофункциональную роль как в лечении опухолей, так и в иммуномодуляции микроокружения опухоли, что может стать перспективным выбором препарата для пациентов с опухолями в будущем. Ссылка [1] Сяодань С., Ин С. Роль гинзенозида Rh2 в терапии опухолей и иммуномодуляции микроокружения опухоли. Биомед Фармакотер. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Ян Л., Чэнь Дж.Дж., Шэн-Сянь Тео Б., Чжан Дж., Цзян М. Прогресс в исследованиях противоопухолевого молекулярного механизма гинзенозида Rh2. Am J Chin Med. Опубликовано онлайн 31 января 2024 г. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

Защитная роль НАД+ против СН, индуцированной ИМ, у крыс и биглей Спрэг-Доули

1. Введение Нарушенный метаболизм никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) все чаще рассматривается как один из факторов риска прогрессирующих сердечно-сосудистых заболеваний. Имеются существенные доказательства того, что восстановление запаса НАД+ и энергетического метаболизма может быть эффективным в облегчении симптомов у пациентов с сердечной недостаточностью (СН), одним из типичных сердечно-сосудистых заболеваний после инфаркта миокарда (ИМ). 2. О ВЧ СН имеет доминирующие клинические признаки нарушения наполнения желудочков или выброса, сопутствующие аномалиям структуры/функции сердца. Этим расстройством страдают около 38 миллионов пациентов во всем мире, и число пациентов с СН растет с возрастом, представляя большую угрозу для жизни пациентов и принося огромную экономическую нагрузку на семью пациента и общество. С точки зрения медикаментозной терапии СН, «золотой треугольник» бета-блокаторов, ИАПФ/БРА и антагонистов альдостероновых рецепторов долгое время был предпочтительным вариантом. Несмотря на значительное улучшение выживаемости пациентов, 5-летняя смертность остается на уровне 50%. Следовательно, большое значение имеет поиск нового способа с высокой эффективностью и безопасностью. Добавки NAD могут быть эффективным выбором для смягчения СН. 3. Протокол исследования Для дальнейшей проверки эффективности НАД+ построены модели СН, индуцированные ИМ, у самцов крыс Спрэг-Доули и биглей. В последующем левую переднюю нисходящую артерию животных с СН, индуцированным ИМ, перевязывают в течение 1 недели, после чего проводят 4-недельное лечение с низкой/средней/высокой дозой НАД+ и положительным контрольным препаратом LCZ696, блокатором ангиотензиновых рецепторов-ингибитором неприлизина с кардиопротекторным эффектом после ИМ. 4. Эффективность НАД на крысах и биглях с СН, индуцированной ИМ НАД+ демонстрирует эффективность, эквивалентную LCZ696 в лечении СН, индуцированной инфарктами миокарда, или даже лучше, чем LCZ696 в средних и высоких дозах. В моделях HF крыс/биглей индекс массы сердца, функция сердца и фиброз миокарда в маргинальной зоне инфаркта дозозависимо улучшаются после введения NAD или LCZ696, что проявляется в уменьшении конечного систолического объема, конечного систолического размера, креатинкиназы и лактовой дегидрогеназы, а также в увеличении фракций выброса, фракционного укорочения, сердечного выброса и ударного объема. Кроме того, снижение артериального давления левого желудочка у животных модели СН улучшается после введения NAD или LCZ696. 5. Заключение В моделях СН, индуцированных ИМ у крыс и биглей, НАД+ заметно облегчает гипертрофию миокарда и сердечную функцию, подавляет фиброз миокарда и уменьшает инфаркт миокарда, закладывая теоретическую основу для клинического применения терапии энергетического метаболизма с НАД+. Ссылка Пэй З., Ян С., Го И., Донг М., Ван Ф. Роль НАД+ в развитии сердечной недостаточности, вызванной ишемией миокарда, у крыс и биглей породы Спрэг-Доули. Курр Фарм Биотехнол. Опубликовано онлайн 13 февраля 2024 года. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.  Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

Добавки-предшественники НАД для матери для снижения риска развития НСЗД

1. Введение Было обнаружено, что никотинамидадениндинуклеотид (НАД) необходим для эмбрионального развития. Пациенты с генетическими вариантами в пути синтеза NAD+ de novo часто имеют врожденное расстройство дефицита NAD (CNDD), мультисистемное состояние, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. В контексте дефицита НАД+ могут поражаться все органы и системы, а не только позвонки, сердце, почки и конечности. 2. Связь между НАД-синтетазой 1 (NADSYN1) и ХНДД Пациенты с биаллельными вариантами NADSYN1 имеют схожие клинические признаки с пациентами с НСЗД. До настоящего времени почти все выявленные случаи CNDD можно отнести к биаллельным вариантам потери функции в любом из 3 неизбыточных генов пути синтеза NAD de novo, включая кинурениназу (KYNU), 3-гидроксиантранилат, 3,4-диоксигеназу (HAAO) или NADSYN1. Среди лиц с ХНЗД, выявленных на сегодняшний день, наиболее разнообразны по фенотипу лица с вариантами биаллельных патогенных NADSYN1. 3. Влияние вариантов NADSYN1 на ферментативную активность и фенотип В частности, NADSYN1 может катализировать амидирование адениндинуклеотида никотиновой кислоты (NaAD) в NAD. Биаллельные патогенные варианты у NADSYN1 вызывают метаболическую блокировку как в пути de novo, так и в пути Прейсса-Хэндлера, что приводит к дефициту НАД. Биаллельные варианты NADSYN1 с потерей функции влияют на метаболом NAD человека. Послеродовые фенотипы включают трудности с кормлением, задержку в развитии, низкий рост и т. д. 4. Эмбриогенез мышей нарушен из-за потери NADSYN1 У NADSYN1-/- эмбрионов мышей НАД-зависимые пороки развития возникают при ограничении количества предшественников НАД в рационе матери во время беременности. У пораженных Nadsyn1-/- эмбрионов чаще всего наблюдаются пороки развития почек, глаз и легких. 5. Профилактический эффект добавок амидированного прекурсора НАД против НСЗД NADSYN1-зависимая потеря эмбрионов и мальформации у мышей можно предотвратить путем приема добавок с пищей амидированных предшественников NAD (NMN и NAM) во время беременности. Предшественники НАД, полученные из материнской диеты, в первую очередь определяют развитие здоровых эмбрионов. 6. Заключение Добавки, повышающие уровень НАД, необходимы для людей с вариантами биаллельной потери функции в NADSYN1. Материнский прием добавок-предшественников НАД в некоторой степени может снизить риск развития НСЗД. Ссылка Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Метаболическая сигнатура NADSYN1-зависимого врожденного дефицита НАД. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Опубликовано 15 февраля 2024 года. DOI:10.1172/JCI174824 О компании BONTAC С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

Свяжитесь с нами

Не стесняйтесь обращаться к нам

Отправка сообщения. Подождите...