Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Ожидается, что метаболиты Rg3 увеличат противораковые свойства Rg3
Знакомство Сообщается, что редкий гинзенозид Rg3, активный экстракт женьшеня обыкновенного, обладает широким спектром фармакологических свойств, включая антиангиогенез и противораковые свойства, с высокой липофильностью (расчетный log P4) и низкой растворимостью в воде при pH 7,4. Тем не менее, его проницаемость и биодоступность относительно низкие, а производственные процедуры сложны. Примечательно, что метаболиты Rg3 обладают аналогичной и даже более сильной активностью, чем Rg3, что открывает новые возможности для будущей адъювантной терапии рака. Ассоциация гинзенозида Rg3 и его метаболитов Существует два эпимера гинзенозида Rg3, которые впоследствии могут быть дегликозилированы в эпимеры гинзенозида Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиола (S-PPD и R-PPD). Противораковые свойства метаболитов Rg3 Ангиогенез и пролиферация опухолевых клеток являются взаимозависимыми факторами в прогрессировании опухоли. С точки зрения антипролиферации, метаболиты Rg3, которые вызывают остановку S-фазы и некроптоз в клеточной линии тройного негативного рака молочной железы человека MDA-MB-231, а также остановку G0/G1 и апоптоз в эндотелиальных клетках пупочных вен человека (HUVECs), являются более мощными, чем Rg3. Клинически значимой мишенью метаболитов Rg3 являются эндотелиальные клетки. Антиангиогенные эффекты оцениваются с помощью анализа образования петель. Среди метаболитов Rg3 S-Rh2 является наиболее мощным ингибитором образования петель. VEGFR2 и AQP1 в качестве мишеней Rh2 Согласно прогнозу с помощью молекулярного докинга in silico, существует хорошая оценка связывания между Rh2/PPD и АТФ-связывающим карманом VEGFR2, доминирующим регулятором, контролирующим как физиологический, так и патологический ангиогенез. С помощью биоанализа VEGF было обнаружено, что S-Rh2 является наиболее мощным антиангиогенным кандидатом с аллостерическим модулирующим действием на функцию VEGFR2. Кроме того, Rh2 и PPD обладают потенциалом блокирования AQP1 и AQP5, двух членов семейства аквапоринов, играющих жизненно важную роль в пролиферации, миграции, инвазии и ангиогенезе. Кроме того, Rg3 более селективен в отношении AQP1 и не показывает хорошей оценки связывания с AQP5. В свете этого блокирование функции водного канала AQP1 может играть непосредственную роль в ингибировании образования петель и антиангиогенных эффектов Rh2. Заключение Метаболиты Rg3 потенциально могут увеличить противораковые свойства Rg3. Применение этих молекул по отдельности или вместе может стать мощной альтернативой для будущей адъювантной терапии рака. Ссылка Нахджавани М., Смит Э., Йео К. и др. Дифференциальная антиангиогенная и противоопухолевая активность активных метаболитов гинзенозида Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Перспективное использование 20(S)-гинзенозида Rh2 в лечении ГЦК
Знакомство Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) – это гиперваскулярная солидная опухоль с быстрым ухудшением, плохим общим прогнозом и высокой частотой рецидивов, составляющая 90% первичных случаев рака печени, которая воспринимается как третья по распространенности причина смертности, связанной с раком, во всем мире. Примечательно, что 20(S)-гинзенозид Rh2, незаменимый биологически активный ингредиент, полученный из женьшеня, проявляет значительные противоопухолевые эффекты при различных типах рака, включая ГЦК. О ЖСК Существуют разнообразные факторы риска развития ГЦК, в основном включающие генетику, эпигенетические изменения, хронические инфекции вирусов гепатита В и С, воздействие афлатоксина, курение, ожирение и сахарный диабет. Основными методами лечения ГЦК являются хирургическое иссечение, абляция, транскатетерная артериальная химиоэмболизация, лучевая терапия, трансплантация и т. д. Однако общий прогноз пациентов остается неудовлетворительным в связи с высокой частотой рецидивов и метастазирования ГЦК. Трансплантация является наиболее эффективной, однако редко подходящие донорские печени и высокая хирургическая стоимость ограничивают ее применение. Кроме того, более 70% пациентов на поздних стадиях не подходят для трансплантации либо из-за опухолевой нагрузки, либо из-за плохой функции печени. Антиангиогенетическая роль гинзенозида Rh2 при ГЦК Учитывая, что ГЦК обладает выраженными характеристиками аномальной васкуляризации и ангиогенеза, а эндотелиальные клетки ГЦК склонны к образованию новых кровеносных сосудов in situ и поддержке метастазирования, нацеливание функции эндотелиальных клеток на подавление ангиогенеза может быть весьма перспективным направлением лечения ГЦК. Примечательно, что 20(S)-гинзенозид Rh2 обладает эффективной антиангиогенной активностью, которая может оказывать антипролиферативные, проапоптотические и модулирующие клеточный цикл свойства в клеточной линии ГЦК HepG2 за счет снижения экспрессии VEGF и MMP-2. Репрессивная роль 20(S)-гинзенозида Rh2 при ГЦК через передачу сигналов GPC3/Wnt/β-катенина 20(S)-гинзенозид Rh2 ингибирует рост ГЦК путем подавления маркеров, связанных с сигнальным путем Wnt/β-катенина (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеина клеточной поверхности, специфически сверхэкспрессируемого у пациентов с ГЦК. В частности, сайленсинг GPC3 способствует индуцированным 20(S)-гинзенозидом Rh2 антипролиферативным и проапоптотическим эффектам в клетках HepG2, что сочетается с подавлением β-катенина, c-myc и циклина D1. Заключение 20(S)-гинзенозид Rh2 не только ингибирует ангиогенез, подавляя экспрессию VEGF и MMP-2, но и нацеливается на GPC3, подавляя сигнальный путь Wnt/β-катенина в клетках ГЦК, открывая новые возможности для лечения ГЦК. Ссылка Кан И., Ку М., Цзюнь Дж.Х., Ли Д. Влияние никотинамида мононуклеотида на остеогенез в клетках MC3T3-E1 на фоне воспаления, вызванного липополисахаридом. Clin Exp Reprod Med. Опубликовано онлайн 11 апреля 2024 г. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
20(S)-гинзенозид Rh2: многообещающее адъювантное лечение острого промиелоцитарного лейкоза
Знакомство Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ), тип М3 острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), обычно полагается на полностью транс-ретиноевую кислоту (ATRA) в качестве основного лечения. В то время как пациенты с ОПЛ, получающие ATRA, демонстрируют высокую частоту полной ремиссии костного мозга, резистентность к ATRA серьезно ограничивает ее эффективность и способствует плохому прогнозу. Недавние исследования подчеркивают потенциал 20(S)-гинзенозида Rh2 (GRh2) в качестве модифицированного лактилированием ингибитора METTL3 для улучшения ATRA-резистентности при APL, обеспечивая новое направление для разработки новых препаратов для лечения APL. О компании APL ОПЛ, составляющий 10-15% всех случаев ОМЛ, характеризуется аномальной пролиферацией промиелоцитов с сопутствующими осложнениями, такими как дисфункция костного мозга и анемия. В 1960-х и 1970-х годах APL была неотложной медицинской ситуацией с высоким уровнем смертности, и смерть, связанная с API, часто объяснялась кровотечением из-за нарушений свертываемости крови. С изобретением и эволюцией новых препаратов прогноз пациентов с ОПЛ значительно улучшился. 10-летняя выживаемость пациентов с APL сегодня оценивается примерно в 80-90%. Агент, индуцирующий дифференцировку, такой как ATRA, является неотъемлемой частью лечения APL. Лейкозные стволовые клетки (LSCs) и ATRA-резистентные APL-клетки вносят основной вклад в рецидив лейкемии после ремиссии. Решение этих остаточных проблем имеет большое значение для достижения лучших результатов лечения. Связь между METTL3 и ATRA-резистентностью в APL METTL3 является перспективной терапевтической мишенью для ATRA-резистентного APL. Повышение регуляции METTL3, которое обусловлено модификациями лактилирования, способствует ATRA-резистентности при APL, о чем свидетельствует увеличенное количество CD45+ лейкозных клеток и Giemsa-положительных клеток в группе METTL3-OE. Подавляющее влияние GRh2 на ATRA-резистентность в APL In vitro GRh2 повышает уровень ацетилирования гистонов и значительно ингибирует уровень лактилирования в ATRA-резистентных APL-клетках, а также способствует апоптозу ATRA-резистентных LSC, действуя как ингибитор гистон-лактилирования. В дополнение к подавлению активности фермента METTL3, GRh2 дозозависимо ингибирует уровни экспрессии METTL3 и MEETL3 и его нисходящего считывающего белка YTHDF2, YTHDF1 и YTHDC1 в ATRA-резистентных клетках APL. Молекулярный докинг-анализ показывает, что GRh2 может напрямую связываться с METTL3. In vivo GRh2 подавляет экспрессию METTL3, массу и объем опухоли, но при этом повышает чувствительность к дифференцировочной терапии ATRA у мышей с ATRA-резистентными опухолями ксенотрансплантата APL. Кроме того, лечение GRh2 значительно повышает выживаемость ATRA-резистентных мышей с ксенотрансплантатом APL. Заключение Механически GRh2 может снижать резистентность ATRA в APL за счет подавления METTL3, вызванного лактилированием. Дальнейшее изучение этого взаимодействия может привести к разработке более эффективных и персонализированных стратегий лечения пациентов с ОПЛ, что в конечном итоге улучшит их прогноз и качество жизни. Ссылка Cheng S, Chen L, Ying J, et al. 20(S)-гинзенозид Rh2 улучшает резистентность ATRA при APL путем модуляции METTL3, управляемого лактилированием. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. DOI:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникающие прямо или косвенно в связи с вашим доверием к информации и материалам на этом веб-сайте.