Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О порошке NMN
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Эффективность порошка NMN в здоровье
НМН рассматривался только как источник клеточной энергии и промежуточный продукт в биосинтезе НАД+, в настоящее время внимание научного сообщества уделяется антивозрастной активности и разнообразным преимуществам для здоровья и фармакологической активности НАД+, которые связаны с восстановлением НАД+. Таким образом, НМН оказывает терапевтическое воздействие на целый ряд заболеваний, включая возрастной диабет 2 типа, ожирение, церебральную и сердечную ишемию, сердечную недостаточность и кардиомиопатии, болезнь Альцгеймера и другие нейродегенеративные расстройства, травму роговицы, макулярную дегенерацию и дегенерацию сетчатки, острое повреждение почек и алкогольную болезнь печени.
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMN
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99,9%) и стабильность производства порошка NMN
3. Ведущая промышленная технология: 15 отечественных и международных патентов NMN
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NMN безопасен и эффективен
6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктового решения
7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета.
Метод производства порошка NMN
Порошок NMN обычно производится путем химического или ферментативного синтеза или ферментационного биосинтеза. У всех трех методов есть плюсы и минусы.
Химический синтез является дорогостоящим и трудоемким процессом, а все используемые ингредиенты относятся к категории «ненатуральных», т.е. не из биологических систем. Тем не менее, есть некоторые преимущества с точки зрения производителя. Выход хорошо подходит для массового производства порошка NMN, и все эти ненатуральные сырьевые ингредиенты можно тщательно контролировать. Но есть и ряд недостатков. Некоторые из растворителей, используемых в производственном процессе, очень вредны с экологической точки зрения, а примеси и побочные продукты может быть трудно удалить из готового продукта, что серьезно вредно для потребителя.
Ферментативное производство порошка NMN, с другой стороны, считается «методом зеленого приготовления». Как и химический способ, он дорогой, но предлагает более высокий выход и впечатляюще высокую чистоту. Готовый NMN отвечает всем требованиям – стабильный, легко усваивается, легкий, имеет низкую плотность и низкомолекулярную структуру.
Ферментация также была исследована как метод производства NMN, но выход, хотя и высокого качества, довольно ужасен, поэтому многие компании, производящие добавки, вполне разумно рассматривают другие, более эффективные процессы.
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
Старение, как естественный процесс, определяется подавлением выработки энергии в митохондриях различных органов, таких как мозг, жировая ткань, кожа, печень, скелетные мышцы и поджелудочная железа, из-за истощения НАД+. Существует три различных пути биосинтеза для производства НАД+ в клетках млекопитающих, включая de novo синтез из триптофана, соли и пути Прейсса-Хэндлера. Среди этих трех путей NMN является промежуточным продуктом, участвующим в биосинтезе NAD+ через пути соли и пути Прейсса-Хэндлера. Путь спасения является наиболее эффективным и основным путем биосинтеза НАД+, при котором никотинамид и 5-фосфорибосил-1-пирофосфат превращаются в НМН с ферментом НАМПТ с последующей конъюгацией в АТФ и превращением в НАД с помощью НМНАТ. Кроме того, потребляющие НАД+ ферменты ответственны за деградацию НАД+ и, как следствие, образование никотинамида в качестве побочного продукта.
Безопасность порошка NMN не может быть оценена, поскольку необходимые клинические и токсикологические исследования еще не завершены для установления рекомендуемых безопасных уровней для длительного применения. Тем не менее, их безопасность и эффективность неясны и ненадежны, поскольку большинство из них не были подтверждены строгими научными доклиническими и клиническими испытаниями. Эта проблема возникла из-за того, что производители не решаются платить за исследования и клинические испытания из-за потенциального снижения прибыли, а также из-за отсутствия уполномоченного органа для регулирования продуктов NMN, потому что это часто продукт, продаваемый как функциональная пища, а не как строго регулируемый терапевтический препарат. Таким образом, группы по защите прав потребителей потребовали более строгого процесса утверждения, требуя от регулирующих органов установить стандарты и ограничения для маркетинга антивозрастных продуктов для здоровья, учитывая безопасность, здоровье и благополучие потребителей N-красных товаров. панацея для пожилых людей, потому что повышение уровня NAD, когда в этом нет необходимости, может привести к некоторым пагубным эффектам. Таким образом, доза и частота приема добавок НМН должны быть тщательно назначены в зависимости от типа возрастного дефицита и всех других состояний здоровья людей. Другие предшественники NAD были изучены на предмет различных возрастных дефицитов, и они используются при определенных дефицитах только после того, как их эффективность и безопасность в использовании доказаны. Следовательно, тот же принцип должен быть применен и к NMN
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NMN пришла к выводу, что непосредственно обращенные потребители уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NMN высокого качества с помощью катеров SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NMN, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. Магнитно-резонансная спектроскопия (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно путем анализа этих двух спектров предварительно определяется структура соединения can.
Наши обновления и публикации в блоге
Последние исследования доказывают: коэнзим NAD+ может повышать иммунитет к опухолям! Экспертный комментарий Китайской академии наук
10 августа 2021 года исследователи из Шанхайского университета науки и технологии опубликовали статью под названием «Добавка NAD+ потенцирует функцию уничтожения опухоли за счет спасения дефектной TUBBY-опосредованной транскрипции NAMPT в инфильтрированных опухолью Т-клетках в Cell Reports», показывая, что добавки NAD+ во время терапии CAR-T и терапии ингибиторами иммунных контрольных точек могут улучшить противоопухолевую активность T. В настоящее время дополнительный предшественник НАД+ в качестве пищевого продукта проверен на безопасность потребления человеком. Это достижение обеспечивает простой и осуществимый новый метод улучшения противоопухолевой активности Т-клеток. Иммунотерапия рака, включая адоптивный перенос естественных инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TILs) и генетически модифицированных Т-клеток, а также использование блокады контрольных точек иммунного ответа (ICB) для повышения функции Т-клеток, стала многообещающим подходом к достижению длительных клинических ответов на рак, резистентный к лечению (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). Несмотря на то, что иммунотерапия успешно используется в клинике, число пациентов, получающих от них пользу, все еще ограничено (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Иммуносупрессия, связанная с микроокружением опухоли (ТМЭ), стала основной причиной низкого и/или отсутствующего ответа на обе иммунотерапии (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Поэтому усилия по исследованию и преодолению ограничений, связанных с ТМЭ в иммунной терапии, являются очень актуальными. Тот факт, что иммунные и раковые клетки имеют много общих фундаментальных метаболических путей, подразумевает непримиримую конкуренцию за питательные вещества в ТМЭ (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Во время неконтролируемой пролиферации раковые клетки захватывают альтернативные пути для более быстрого образования метаболитов (Vander Heiden et al., 2009). Как следствие, истощение питательных веществ, гипоксия, кислотность и образование метаболитов, которые могут быть токсичными в ТМЭ, могут препятствовать успешной иммунотерапии (Weinberg et al., 2010). Действительно, TILs часто испытывают митохондриальный стресс в растущих опухолях и истощаются (Scharping et al., 2016). Интересно, что многочисленные исследования также указывают на то, что метаболические изменения в ТМЭ могут изменить дифференцировку и функциональную активность Т-клеток (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Все эти данные вдохновили нас на гипотезу о том, что метаболическое перепрограммирование в Т-клетках может спасти их от стрессовой метаболической среды, тем самым активизируя их противоопухолевую активность (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). В этом исследовании, объединив генетический и химический скрининг, мы определили, что NAMPT, ключевой ген, участвующий в биосинтезе NAD+, играет важную роль в активации Т-клеток. Ингибирование NAMPT привело к сильному снижению NAD+ в Т-клетках, тем самым нарушая регуляцию гликолиза и функцию митохондрий, блокируя синтез АТФ и ослабляя нисходящий сигнальный каскад рецептора Т-клеток (TCR). Основываясь на наблюдении, что TILs имеют относительно более низкие уровни экспрессии NAD+ и NAMPT, чем Т-клетки из мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) у пациентов с раком яичников, мы провели генетический скрининг Т-клеток и определили, что Tubby (TUB) является фактором транскрипции NAMPT. Наконец, мы применили эти базовые знания в (пред)клинике и показали очень убедительные доказательства того, что добавки с NAD+ значительно улучшают противоопухолевую активность как в терапии адоптивно перенесенными CAR-T-клетками, так и в терапии блокадой иммунных контрольных точек, что указывает на их многообещающий потенциал для нацеливания на метаболизм NAD+ для лучшего лечения рака. 1. НАД+ регулирует активацию Т-клеток, влияя на энергетический обмен После стимуляции антигенами Т-клетки подвергаются метаболическому перепрограммированию, от окисления митохондрий до гликолиза как основного источника АТФ. Сохраняя при этом достаточные митохондриальные функции для поддержки пролиферации клеток и эффекторных функций. Учитывая, что НАД+ является основным коферментом для окислительно-восстановительного потенциала, исследователи проверили влияние НАД+ на уровень метаболизма в Т-клетках с помощью таких экспериментов, как метаболическая масс-спектрометрия и мечение изотопов. Результаты экспериментов in vitro показывают, что дефицит НАД+ значительно снижает уровень гликолиза, цикла ТСА и метаболизма электронно-транспортной цепи в Т-клетках. В ходе эксперимента по восполнению АТФ исследователи обнаружили, что недостаток НАД+ в основном подавляет выработку АТФ в Т-клетках, тем самым снижая уровень активации Т-клеток. 2. Путь синтеза салажа NAD+, регулируемый NAMPT, имеет важное значение для активации Т-клеток. Процесс метаболического перепрограммирования регулирует активацию и дифференцировку иммунных клеток. Нацеливание на метаболизм Т-клеток дает возможность модулировать иммунный ответ клеточным способом. Соответственно будут затронуты и иммунные клетки в опухолевом микроокружении, и их собственный метаболический уровень. Исследователи в этой статье обнаружили важную роль NAMPT в активации Т-клеток посредством полногеномного скрининга sgРНК и экспериментов по скринингу низкомолекулярных ингибиторов, связанных с метаболизмом. Никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) является коферментом для окислительно-восстановительных реакций и может быть синтезирован путем спасения, путем синтеза de novo и путем Прейсса-Хэндлера. Метаболический фермент NAMPT в основном участвует в пути синтеза SAD+ salvage. Анализ клинических образцов опухолей показал, что в инфильтрирующих опухоль Т-клетках их уровни NAD+ и NAMPT были ниже, чем у других Т-клеток. Исследователи предполагают, что уровень НАД+ может быть одним из факторов, влияющих на противоопухолевую активность инфильтрирующих опухоль Т-клеток. 3. Добавка НАД+ для усиления противоопухолевой активности Т-клеток Иммунотерапия является поисковым исследованием в лечении рака, но основной проблемой является лучшая стратегия лечения и эффективность иммунотерапии в общей популяции. Исследователи хотят изучить, может ли повышение активационной способности Т-клеток путем добавления уровней NAD+ усилить эффект иммунотерапии на основе Т-клеток. В то же время в модели анти-CD19 CAR-T терапии и модели терапии ингибиторами иммунных контрольных точек PD-1 было подтверждено, что добавки NAD+ значительно усиливают опухолевый эффект Т-клеток. Исследователи обнаружили, что в модели лечения анти-CD19 CAR-T почти все мыши в группе лечения CAR-T, получавших добавки с NAD+, достигали клиренса опухоли, в то время как в группе терапии CAR-T-терапию без добавки NAD+ достигали только около 20% мышей. В соответствии с этим, в модели лечения ингибиторами иммунных контрольных точек анти-PD-1 опухоли B16F10 относительно толерантны к лечению анти-PD-1, и ингибиторный эффект незначителен. Тем не менее, рост опухолей B16F10 в группе лечения анти-PD-1 и НАД+ может быть значительно ингибирован. Исходя из этого, добавки НАД+ могут усилить противоопухолевый эффект иммунотерапии на основе Т-клеток. 4. Как принимать добавки НАД+ Молекула НАД+ имеет большие размеры и не может быть непосредственно поглощена и использована человеческим организмом. НАД+, непосредственно принимаемый внутрь, в основном гидролизуется клетками щеточной границы в тонком кишечнике. С точки зрения мышления, действительно есть еще один способ восполнить НАД+, который заключается в том, чтобы найти способ дополнить определенное вещество, чтобы оно могло автономно синтезировать НАД+ в организме человека. Существует три способа синтеза НАД+ в организме человека: путь Прейсса-Хэндлера, путь синтеза de novo и путь синтеза спасения. Несмотря на то, что НАД+ можно синтезировать тремя способами, существует также первичное и вторичное различие. Среди них НАД+, продуцируемый первыми двумя синтетическими путями, составляет только около 15% от общего объема НАД+ человека, а остальные 85% достигаются путем восстановительного синтеза. Другими словами, путь синтеза спасения является ключом к тому, чтобы организм человека мог принимать добавки к НАД+. Среди предшественников НАД+, никотинамид (НАМ), НМН и никотинамидридрибоза (НР) синтезируют НАД+ по пути синтеза спасения, поэтому эти три вещества стали выбором организма для дополнения НАД+. Хотя сам по себе NR не имеет побочных эффектов, в процессе синтеза NAD+ большая его часть не превращается непосредственно в NMN, а сначала должна быть переварена в NAM, а затем участвовать в синтезе NMN, который все еще не может избежать ограничения ферментов, ограничивающих скорость. Таким образом, возможность дополнения НАД+ путем перорального приема НР также ограничена. Являясь предшественником для добавок НАД+, НМН не только обходит ограничение ферментов, ограничивающих скорость, но и очень быстро всасывается в организме и может быть непосредственно преобразован в НАД+. Таким образом, его можно использовать в качестве прямого, быстрого и эффективного метода дополнения НАД+. Экспертные оценки: Сюй Чэньци (Центр передового опыта и инноваций в области молекулярной клеточной науки, Китайская академия наук, эксперт по исследованиям в области иммунологии) Лечение рака является проблемой в мире. Развитие иммунотерапии компенсировало ограниченность традиционного лечения рака и расширило методы лечения врачей. Иммунотерапию рака можно разделить на терапию блокирования контрольных точек иммунного ответа, инженерную терапию Т-клетками, противоопухолевую вакцину и т. д. Эти методы лечения сыграли определенную роль в клиническом лечении рака. В то же время это также делает акцент в исследованиях в области иммунотерапии на том, как еще больше усилить эффект иммунотерапии и расширить круг бенефициаров иммунотерапии.
Дальнейшие исследования влияния подсластителя стевии на микробиоту кишечника человека
1. Введение Микробиота кишечника долгое время считалась одним из ключевых элементов, способствующих регуляции здоровья хозяина. Любые изменения в составе или качестве кишечной микробиоты могут иметь физиологические последствия для хозяина. Чтобы определить влияние подсластителя стевии (также известного как стевиозид) на микробиом кишечника здорового населения, образцы стула собираются у здоровых участников, которые употребляют с пятью каплями подсластителя стевия или без них два раза в день. После анализа метода секвенирования 16S рРНК не было обнаружено значительных изменений в микробиоте кишечника после 12 недель употребления стевии, что указывает на безопасность стевии. 2. Незначительные изменения альфа- или бета-разнообразия после употребления стевии Обнаружено, что нет существенной разницы в альфа-разнообразии (с точки зрения наблюдаемых таксонов, равномерности и индекса Шеннона) и бета-разнообразии (по PCoA, PERMANOVA и индексу Жаккара) между группами. Тем не менее, графики PCoA показывают сильное разделение по оси x. Кроме того, состав сообщества в каждой группе относительно равномерный во времени и одинаково разнообразен. 3. Отсутствие четкой разницы в относительной численности таксонов На уровне рода относительная численность сходна между контрольной группой и группой стевии. Существенной разницы в относительной численности на уровне класса, ордена и семейства не наблюдается. Поразительно, но butyricoccus является единственным идентифицированным таксоном, демонстрирующим значительную разницу на исходном уровне, но не после 12 недель потребления стевии. Более того, Collinsella и Aldercreutzia являются двумя видами копрококков, которые были идентифицированы как явно отличающиеся на исходном уровне (один выше и один ниже при сравнении стевии с контролем), которые, однако, значительно повышаются после 12 недель потребления со стевией. 4. Безопасный объем потребления подсластителя стевиолгликозидов В Европейском агентстве по безопасности пищевых продуктов (EFSA) существует Группа по пищевым добавкам и ароматизаторам (FAF), которая отвечает за оценку безопасности пищевых добавок и установление приемлемых уровней ежедневного потребления для безопасного использования. Стевиолгликозиды, один из экстрактов стевии, также оцениваются FAF. Согласно последним токсикологическим испытаниям, этот сладовик не является генотоксичным и канцерогенным, без какого-либо негативного воздействия на репродуктивную систему человека или растущих детей. Экспертная группа установила допустимую суточную дозу (ADI) стевиолгликозидов на уровне 4 миллиграммов на килограмм массы тела в день, что соответствует уровню, определенному Объединенным экспертным комитетом по пищевым добавкам (JECFA) под руководством Продовольственной и сельскохозяйственной организации США (ФАО) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). 5. Заключение Регулярное, длительное употребление стевии не приводит к явному изменению состава микробиотии кишечника человека. Стевия может быть безопасной, если объем впуска контролируется должным образом. Ссылка Сингх Г., Макбейн А.Дж., Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Употребление некалорийного подсластителя стевии в течение 12 недель не изменяет состав микробиоты кишечника человека. Питательных веществ. 2024; 16(2):296. Опубликовано 18 января 2024 года. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. Запатентованная стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) доступна в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильную подачу стевиозида Reb-D с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Расшифровка еще одного механизма действия при введении НМН: улучшение лизосомального ферроптоза для профилактики сердечной недостаточности
1. Введение Сердечная недостаточность является серьезным состоянием в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. В частности, диастолическая сердечная недостаточность, как одно из наиболее распространенных проявлений сердечной недостаточности у пожилых людей, всегда рассматривалась как классическое неизлечимое заболевание, связанное со старением, из-за его высокой распространенности и отсутствия эффективного лечения. Никотинамидмононуклеотид (НМН) дает надежду на лечение этого заболевания. НМН может восстанавливать функции сердца и кровеносных сосудов, защищать сердце от повреждений после сердечного приступа, предотвращать сердечную недостаточность, способствуя здоровью митохондрий, а также восстанавливать сердечно-сосудистое, когнитивное и метаболическое снижение. Данное исследование посвящено расшифровке еще одного механизма действия при введении НМН, а именно улучшению лизосомального ферроптоза для профилактики сердечной недостаточности. 2. Ключевой патогенез диастолической сердечной недостаточности Влияние НМН на улучшение сердечной функции в основном реализуется за счет повышения уровня никотинамидадениндинуклеотида миокарда (НАД+), важного кофермента в цикле трикарбоновых кислот. Митохондриальная дисфункция и снижение способности к биосинтезу НАД+ являются ключевыми патогенезами диастолической сердечной недостаточности. 3. Восстановление лизосомальной функции и аутофагической функции путем введения НМН Лизосомальная функция нарушается из-за снижения биосинтеза НАД+ in vivo. Введение NMN улучшает лизосомальную функцию и активирует метаболизм аминокислот у мышей с кардиомиоцитарно-специфическим нокаутом p32 (p32cKO), но при этом практически не влияет на лизосомальную морфологию. Кроме того, введение НМН улучшает механизм деградации аутофагии, о чем свидетельствует восстановление функции аутофагии после введения НМН. 4. Подробный механизм действия при введении НМН при сердечной недостаточности Введение НМН не восстанавливает функциональные повреждения митохондрий, вызванные ингибированием митохондриальной трансляции. Эти результаты свидетельствуют о том, что введение NMN улучшает сердечную недостаточность за счет улучшения лизосомальной функции без улучшения функции митохондрий. 5. Участие ферроптоза в специфическом для сердца дефекте митохондриальной трансляции Подавление ферроптоза облегчает сердечную недостаточность. Уровни экспрессии факторов, связанных с ферроптозом (Chac1, GPX4 и Ho1), также снижаются при введении NMN, что указывает на то, что ферроптоз в сердце p32cKO улучшается при введении NMN. 6. Улучшение ферроптоза, вызванного митохондриальной дисфункцией, при введении НМН Ферроптоз индуцируется в нокдаун-клетках p32, о чем свидетельствует дефект митохондриальной трансляции и подавление внутриклеточных уровней NAD+ и NADH. Индукция ферроптоза в лизосоме тесно связана с объемом биосинтеза НАД+. При снижении внутриклеточного уровня НАД+ происходит внутриклеточное отложение железа и перекиси липидов, которые, однако, улучшаются при введении НМН. 7. Заключение Механически введение NMN может предотвратить сердечную недостаточность, улучшая лизосомальный ферроптоз, открывая новое понимание для лечения этого заболевания. Ссылка Яги, Микако и др. «Улучшение лизосомального ферроптоза с помощью введения NMN защищает от сердечной недостаточности». Альянс наук о жизни vol. 6,12 e202302116. 4 октября 2023 г., doi:10.26508/lsa.202302116 Особенности и преимущества продукции BONTAC NMN * "Bonzyme" Цельноферментативный метод (экологически чистый; без вредных остатков растворителей) * Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", отличающаяся высокой чистотой (до 99,9%) и стабильностью * Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN • Собственные заводы и ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции * Универсальное индивидуальное обслуживание для решения проблемы * NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.