Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Значение применения гинзенозида Rg3 в нацеливании на БККК для лечения рака молочной железы
Знакомство Гинзенозид Rg3 представляет собой тетрациклический тритерпеноидный мономер сапонина панаксандиолового типа, экстрагированный из корня женьшеня панаксандиола, который обладает широким спектром фармакологических эффектов, включая противоопухолевое, нейропротекторное, сердечно-сосудистую защиту, противоутомляющее, антиокислительное, гипогликемию и усиление иммунной функции. Это исследование раскрывает потенциальную ценность гинзенозида Rg3 в нацеливании на стволовые клетки рака молочной железы (BCSC) для лечения рака молочной железы, одной из наиболее распространенных опухолей во всем мире со значительной заболеваемостью и смертностью. Гинзенозид Rg3 в качестве противоопухолевого адъюванта Гинзенозид Rg3 может способствовать апоптозу опухолевых клеток и подавлять рост опухоли, инфильтрацию, инвазию, метастазирование и неоваскуляризацию. В то же время он обладает эффектом снижения токсичности, повышения эффективности при совместном применении с химиотерапевтическими препаратами, повышения иммунитета организма, устранения множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Капсула Shenyi, новый противоопухолевый препарат с мономером гинзенозида Rg3 в качестве основного компонента, был одобрен FDA Китая и поступил в продажу в 2003 году, который в основном используется в адъювантном лечении различных опухолей. О ДССК Стволовые клетки рака молочной железы (БКК) представляют собой группу недифференцированных клеток с сильной способностью к самообновлению и дифференцировке, что является основной причиной плохих клинических исходов и низкой эффективности. БККК могут клонально пролиферировать в условиях трехмерной культуры без сыворотки крови и образовывать маммосферы. БККК имеют специфические поверхностные маркеры (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ферменты (ALDH1). BCSC функционируют как потенциальные факторы развития рака молочной железы, которые устойчивы к традиционным клиническим методам лечения рака молочной железы, таким как лучевая терапия, что приводит к рецидиву рака молочной железы и метастазированию. Супрессивное действие гинзенозида Rg3 в прогрессировании рака молочной железы Гинзенозид Rg3 оказывает ингибирующее действие на жизнеспособность и клоногенность клеток рака молочной железы в зависимости от времени и дозы. Кроме того, он подавляет маммосферообразование, о чем свидетельствует сфероидное число и диаметр. Кроме того, гинзенозид Rg3 снижает экспрессию факторов, связанных со стволовыми клетками (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28), и уменьшает субпопуляционные клетки рака молочной железы ALDH (+). Гинзенозид Rg3 в качестве ускорителя деградации мРНК MYC Гинзенозид Rg3 подавляет BCSC в основном за счет подавления экспрессии MYC, одного из основных факторов перепрограммирования раковых стволовых клеток, играющего ключевую роль в инициации опухоли. Его регуляторное влияние на стабильность мРНК MYC в основном достигается за счет продвижения кластера микроРНК let-7. В нормальных условиях семейство let7 экспрессируется на низких уровнях в раковых клетках, что приводит к стабильной экспрессии мРНК MYC и высокой экспрессии c-Myc. Тем не менее, лечение Rg3 приводит к повышению регуляции кластера let-7, нарушению стабильности мРНК MYC, подавлению экспрессии c-Myc и ингибированию стволовых свойств рака молочной железы. Заключение Традиционный китайский травяной мономер гинзенозид Rg3 обладает потенциалом для подавления стволовых свойств рака молочной железы путем дестабилизации мРНК MYC на посттранскрипционном уровне, демонстрируя большие перспективы в качестве адъюванта для лечения рака молочной железы. Ссылка Нин Дж.Ю., Чжан Ч.В., Чжан Дж., Лю Ю.М., Ли Г.К., Ван А.М., Ли И., Шань Х., Ван Дж.Х., Чжан Х., Чжао Ю. Гинзенозид Rg3 снижает стволовые фенотипы рака молочной железы за счет нарушения стабильности мРНК MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 февраля; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Молекулярные механизмы, лежащие в основе взаимодействия между NAD+/NMN и DBC1
Знакомство Обнаружена окисленная форма никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его предшественник никотинамида мононуклеотид (НМН) для восстановления репарации ДНК и предотвращения прогрессирования рака через удаленный при раке молочной железы 1 (DBC1). Это исследование направлено на расшифровку подробных молекулярных механизмов. О DBC1 DBC1 представляет собой ядерный белок, первоначально клонированный из области хромосомы 8p21 человека, который может модулировать разнообразные мишени посредством белок-белкового взаимодействия, способствуя различным клеточным процессам, таким как апоптоз, репарация ДНК, старение, транскрипция, метаболизм, циркадный цикл, эпигенетическая регуляция, пролиферация клеток и онкогенез. Аффинность и механизмы молекулярного связывания между НАД+/НМН и DBC1354–396 С помощью экспериментов по ядерному магнитному резонансу (ЯМР) и изотермической титрорационной калориметрии (ИТК) было подтверждено, что как НАД+, так и НМН имеют связывающие отношения с доменом NHD DBC1. В частности, NAD+ взаимодействует с DBC1354-396 через водородные связи, при этом аффинность связывания (8,99 мкМ) почти в два раза выше, чем у NMN (17,0 мкМ), а ключевыми сайтами связывания в основном являются остатки E363 и D372. Жизненно важная роль мутагенеза E363 и D372 в лиганд-белковом взаимодействии N-концевая петля DBC1354-396 заключает малый лиганд в локальном пространстве, связывая NAD+ и NMN с белком через ключевые аминокислотные остатки E363 и D372 посредством водородных связей. Заключение Как NAD+, так и его предшественник NMN могут связываться с доменом NHD DBC1 (DBC1354–396) в ключевых сайтах E363 и D372, что дает новые ключи к разработке таргетной терапии и исследованиям лекарств от DBC1-ассоциированных заболеваний, включая опухоли. Ссылка Оу Л., Чжао Х., Ву И.Дж. и др. Молекулярный механизм связывания NAD+ и NMN с доменами гомологии Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Опубликовано онлайн 12 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД IVD, не содержащий эндоксина, Na-free или Na-содержащий NAD; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Защитная роль НАД+ против СН, индуцированной ИМ, у крыс и биглей Спрэг-Доули
1. Введение Нарушенный метаболизм никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) все чаще рассматривается как один из факторов риска прогрессирующих сердечно-сосудистых заболеваний. Имеются существенные доказательства того, что восстановление запаса НАД+ и энергетического метаболизма может быть эффективным в облегчении симптомов у пациентов с сердечной недостаточностью (СН), одним из типичных сердечно-сосудистых заболеваний после инфаркта миокарда (ИМ). 2. О ВЧ СН имеет доминирующие клинические признаки нарушения наполнения желудочков или выброса, сопутствующие аномалиям структуры/функции сердца. Этим расстройством страдают около 38 миллионов пациентов во всем мире, и число пациентов с СН растет с возрастом, представляя большую угрозу для жизни пациентов и принося огромную экономическую нагрузку на семью пациента и общество. С точки зрения медикаментозной терапии СН, «золотой треугольник» бета-блокаторов, ИАПФ/БРА и антагонистов альдостероновых рецепторов долгое время был предпочтительным вариантом. Несмотря на значительное улучшение выживаемости пациентов, 5-летняя смертность остается на уровне 50%. Следовательно, большое значение имеет поиск нового способа с высокой эффективностью и безопасностью. Добавки NAD могут быть эффективным выбором для смягчения СН. 3. Протокол исследования Для дальнейшей проверки эффективности НАД+ построены модели СН, индуцированные ИМ, у самцов крыс Спрэг-Доули и биглей. В последующем левую переднюю нисходящую артерию животных с СН, индуцированным ИМ, перевязывают в течение 1 недели, после чего проводят 4-недельное лечение с низкой/средней/высокой дозой НАД+ и положительным контрольным препаратом LCZ696, блокатором ангиотензиновых рецепторов-ингибитором неприлизина с кардиопротекторным эффектом после ИМ. 4. Эффективность НАД на крысах и биглях с СН, индуцированной ИМ НАД+ демонстрирует эффективность, эквивалентную LCZ696 в лечении СН, индуцированной инфарктами миокарда, или даже лучше, чем LCZ696 в средних и высоких дозах. В моделях HF крыс/биглей индекс массы сердца, функция сердца и фиброз миокарда в маргинальной зоне инфаркта дозозависимо улучшаются после введения NAD или LCZ696, что проявляется в уменьшении конечного систолического объема, конечного систолического размера, креатинкиназы и лактовой дегидрогеназы, а также в увеличении фракций выброса, фракционного укорочения, сердечного выброса и ударного объема. Кроме того, снижение артериального давления левого желудочка у животных модели СН улучшается после введения NAD или LCZ696. 5. Заключение В моделях СН, индуцированных ИМ у крыс и биглей, НАД+ заметно облегчает гипертрофию миокарда и сердечную функцию, подавляет фиброз миокарда и уменьшает инфаркт миокарда, закладывая теоретическую основу для клинического применения терапии энергетического метаболизма с НАД+. Ссылка Пэй З., Ян С., Го И., Донг М., Ван Ф. Роль НАД+ в развитии сердечной недостаточности, вызванной ишемией миокарда, у крыс и биглей породы Спрэг-Доули. Курр Фарм Биотехнол. Опубликовано онлайн 13 февраля 2024 года. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.