НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Знакомство Диабет является одной из основных причин смертности и инвалидности во всем мире, что сильно влияет на качество жизни пациентов. Согласно последним данным о сахарном диабете, опубликованным журналом Lancet (GBD Study 2021), случаи сахарного диабета 2 типа (СД2) составляют почти 96,0% всех случаев диабета, с признаком нарушения усвоения глюкозы. В 2021 году насчитывалось около 529 миллионов пациентов с диабетом, а стандартизированная по возрасту распространенность составила 6,1%. Примечательно, что β-никотинамидмононуклеотид (НМН) способен улучшать СД2 за счет неожиданных воздействий на жировую ткань, а не митохондриальный биогенез. Прогнозы по глобальной стандартизированной по возрасту распространенности диабета 1 и 2 типа с 1990 по 2050 год Факторы риска развития СД2 Высокий индекс массы тела (ИМТ) является основным фактором риска развития СД2, за ним следуют диетические факторы риска, факторы окружающей среды или профессиональные факторы, курение, недостаточная физическая активность, употребление алкоголя и т.д. Органоспецифические эффекты лечения НМН при СД2 NMN облегчает слабо нарушенный и энергетически неэффективный синтез белка у мышей с СД2, индуцированный пищей с высоким содержанием жиров. В частности, NMN подавляет белки сплайсосом, одновременно повышая регуляцию белков рибосом в гепатоцитах. Кроме того, NMN подавляет протеасомы и повышает репликацию ДНК и пути клеточного цикла в мышечных клетках. Интегрированный протеомный анализ данных печени мыши, обработанной NMN HFD. Интегрированный анализ данных протеомики мышечной ткани мыши. Было подтверждено, что жировая ткань, резервуар энергии, участвует в метаболизме глюкозы. NMN повышает поглощение глюкозы за счет подавления резистина, увеличения синтеза/деградации белка, деградации жирных кислот, повышения регуляции белка лизосом (в первую очередь активации протонного насоса ATP6V1), передачи сигналов пролиферации клеток mTOR в белой жировой ткани, дифференцировки преадипоцитов в бурые жировые клетки и/или сверхэкспрессии термогенного UCP1, белка внутренней митохондриальной мембраны бурой жировой ткани. Интегрированный протеомный анализ данных обработанной NMN HFD жировой ткани мыши Заключение НМН оказывает органоспецифическое действие, играя жизненно важную роль в улучшении усвоения глюкозы, демонстрируя потенциальный потенциал в лечении метаболических нарушений, включая СД2. Ссылка [1] GBD 2021 Diabetes Collaborators. Глобальное, региональное и национальное бремя диабета с 1990 по 2021 год с прогнозами распространенности до 2050 года: систематический анализ для исследования «Глобальное бремя болезней» 2021 года. Ланцет. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Попеску Р.Г., Динишкиоту А., Соаре Т., Власе Э., Маринеску Г.К. Никотинамидмононуклеотид (НМН) действует при сахарном диабете 2 типа за счет неожиданных эффектов в жировой ткани, а не за счет митохондриального биогенеза. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Опубликовано 2024 23 февраля. DOI:10.3390/ijms25052594 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Гинзенозид Rg3 представляет собой тетрациклический тритерпеноидный мономер сапонина панаксандиолового типа, экстрагированный из корня женьшеня панаксандиола, который обладает широким спектром фармакологических эффектов, включая противоопухолевое, нейропротекторное, сердечно-сосудистую защиту, противоутомляющее, антиокислительное, гипогликемию и усиление иммунной функции. Это исследование раскрывает потенциальную ценность гинзенозида Rg3 в нацеливании на стволовые клетки рака молочной железы (BCSC) для лечения рака молочной железы, одной из наиболее распространенных опухолей во всем мире со значительной заболеваемостью и смертностью. Гинзенозид Rg3 в качестве противоопухолевого адъюванта Гинзенозид Rg3 может способствовать апоптозу опухолевых клеток и подавлять рост опухоли, инфильтрацию, инвазию, метастазирование и неоваскуляризацию. В то же время он обладает эффектом снижения токсичности, повышения эффективности при совместном применении с химиотерапевтическими препаратами, повышения иммунитета организма, устранения множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Капсула Shenyi, новый противоопухолевый препарат с мономером гинзенозида Rg3 в качестве основного компонента, был одобрен FDA Китая и поступил в продажу в 2003 году, который в основном используется в адъювантном лечении различных опухолей. О ДССК Стволовые клетки рака молочной железы (БКК) представляют собой группу недифференцированных клеток с сильной способностью к самообновлению и дифференцировке, что является основной причиной плохих клинических исходов и низкой эффективности. БККК могут клонально пролиферировать в условиях трехмерной культуры без сыворотки крови и образовывать маммосферы. БККК имеют специфические поверхностные маркеры (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ферменты (ALDH1). BCSC функционируют как потенциальные факторы развития рака молочной железы, которые устойчивы к традиционным клиническим методам лечения рака молочной железы, таким как лучевая терапия, что приводит к рецидиву рака молочной железы и метастазированию. Супрессивное действие гинзенозида Rg3 в прогрессировании рака молочной железы Гинзенозид Rg3 оказывает ингибирующее действие на жизнеспособность и клоногенность клеток рака молочной железы в зависимости от времени и дозы. Кроме того, он подавляет маммосферообразование, о чем свидетельствует сфероидное число и диаметр. Кроме того, гинзенозид Rg3 снижает экспрессию факторов, связанных со стволовыми клетками (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28), и уменьшает субпопуляционные клетки рака молочной железы ALDH (+). Гинзенозид Rg3 в качестве ускорителя деградации мРНК MYC Гинзенозид Rg3 подавляет BCSC в основном за счет подавления экспрессии MYC, одного из основных факторов перепрограммирования раковых стволовых клеток, играющего ключевую роль в инициации опухоли. Его регуляторное влияние на стабильность мРНК MYC в основном достигается за счет продвижения кластера микроРНК let-7. В нормальных условиях семейство let7 экспрессируется на низких уровнях в раковых клетках, что приводит к стабильной экспрессии мРНК MYC и высокой экспрессии c-Myc. Тем не менее, лечение Rg3 приводит к повышению регуляции кластера let-7, нарушению стабильности мРНК MYC, подавлению экспрессии c-Myc и ингибированию стволовых свойств рака молочной железы. Заключение Традиционный китайский травяной мономер гинзенозид Rg3 обладает потенциалом для подавления стволовых свойств рака молочной железы путем дестабилизации мРНК MYC на посттранскрипционном уровне, демонстрируя большие перспективы в качестве адъюванта для лечения рака молочной железы. Ссылка Нин Дж.Ю., Чжан Ч.В., Чжан Дж., Лю Ю.М., Ли Г.К., Ван А.М., Ли И., Шань Х., Ван Дж.Х., Чжан Х., Чжао Ю. Гинзенозид Rg3 снижает стволовые фенотипы рака молочной железы за счет нарушения стабильности мРНК MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 февраля; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Согласно статистическому отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2019 году во всем мире насчитывалось 18 миллионов человек, страдающих ревматоидным артритом (РА), при этом распространенность среди женщин в 2,5 раза превышает распространенность среди мужчин. Это расстройство сильно влияет на качество жизни пациентов и даже приводит к инвалидности в тяжелых случаях. Следует отметить, что экзосомы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток (MSCs-exo) в сочетании с гинзенозидом Rh2, были признаны эффективными в облегчении симптомов РА, что является большим перспективным в качестве адъювантного препарата при РА. О РА РА представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, обычно возникающее в среднем возрасте, которое в основном характеризуется пролиферацией сосудов, воспалением синовиальной оболочки и скованностью/отеком/деформацией/болью в одном или нескольких суставах. В настоящее время лечение РА опирается на кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, синтетические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты и биологические агенты. Тем не менее, длительное использование этих препаратов может сопровождаться различными побочными эффектами, такими как инфекция, повреждение печени, повреждение желудочно-кишечного тракта и сердечная недостаточность. MSCs против MSCs-exo МСК, обладающие множественным потенциалом дифференцировки, могут уменьшить воспаление суставов при РА. Тем не менее, существуют потенциальные риски, такие как иммуногенность, гетерогенность различных партий клеток, онкогенность и этические проблемы, ограничивающие применение МСК. МСК-экзо представляет собой небольшие внеклеточные везикулы, секретируемые МСК, диаметр которых колеблется от 30 до 150 нанометров. Он может переносить биологически активные вещества, такие как нуклеиновые кислоты и малые молекулы, выполняя функцию МСК. По сравнению с МСК, MSCs-exo имеет низкую иммуногенность и не имеет риска образования опухолей и этических ограничений. Протокол исследования На крысах конструируют модель коллаген-индуцированного артрита (КИА) с последующим лечением фосфатно-солевым буфером или однократной/комбинированной терапией МСК-экзо и гинзенозида Rh2. Заборы крыс собирают для секвенирования амплификации 16 рРНК и анализа нецелевых метаболомов. Значительная эффективность МСК-экзо в сочетании с гинзенозидом Rh2 при РА Комбинированная терапия МСК-экзо и гинзенозидом Rh2 в значительной степени облегчает симптомы РА у крыс модели CIA, что проявляется в уменьшении отека суставов, а также значительном снижении показателя артрита и толщины лапы. Между тем, гистопатологические изменения у крыс модели CIA, по-видимому, улучшились. Rh2 усиливает способность MSC-exo подавлять экспрессию воспалительных факторов в синовиальной оболочке и хрящах крыс модели CIA, о чем свидетельствует подавление TNF-α, IL-1β и IL-6, а также повышение регуляции IL-10 в группе экзо+Rh2. Кроме того, улучшается эрозия костей голеностопных суставов крыс CIA, о чем свидетельствует очевидное увеличение МПК и Tb.Th, а также заметное снижение BS/BV и Tb.Sp в группе экзо+Rh2. Существенная роль оси кишечник-сустав при РА Считается, что микробиота кишечника и метаболиты играют решающую роль в развитии РА. Поразительно, но MSCs-exo и Rh2 могут значительно улучшить нарушенную микробиоту кишечника у крыс модели CIA. Регулирование Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb может быть наиболее важным. В частности, Candidatus_Saccharibacteria модулирует метаболический путь переваривания и всасывания витаминов за счет изменений пантотеновой кислоты и витамина D3. Что касается Clostridium_XlVb, то он регулирует изменения 16(R)-HETE в метаболическом пути арахидоновой кислоты. Заключение МСК-экзо и Rh2 действуют синергетически для улучшения РА, модулируя микробиоту кишечника и метаболиты, особенно изменяя численность Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb. Ссылка Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Взаимодействие хозяина с микробиотой у крыс с коллаген-индуцированным артритом, получавших лечение экзосомой мезенхимальных стволовых клеток пуповины человека и гинзенозида Rh2. Биомед Фармакотер. Опубликовано онлайн 2 апреля 2024 года. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникающие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.