What is nmnh powder | Bontac

¿Qué es el polvo nmnh? | Bontac

NMNH es "mononucleótido de nicotinamida reducido", que es la forma reducida de NMN con el número CAS de 108347-85-9 y la fórmula molecular de C11H17N2O8P.  Reducido β-NMN, NMNH (mononucleótido de nicotinamida reducido) es un nuevo y potente precursor de NAD+. Es una nueva forma de NMN que puede aumentar los niveles de NAD a niveles aún más altos.

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Funciones

¿Por qué elegir BONTAC?

Ventajas del NMNH

NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas de NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard

about BONTAC

Tenemos las mejores soluciones para su negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

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La forma reducida de mononucleótido de β-nicotinamida (β-NMN) se llama sal disódica de mononucleótido de β-nicotinamida o sal disódica de β-NMN. Es una forma salina de β-NMN, en la que dos iones de sodio se unen a la molécula. La forma de sal disódica puede ser más estable y fácil de manejar que la forma de ácido libre. También se conoce como mononucleótido de β-nicotinamida disódico, β-NMN disódico y mononucleótido de β-nicotinamida disódico.

Opiniones de usuarios

Lo que dicen los usuarios sobre BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre NAD y NMN relacionado mostraba que utilizaba NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondriales, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente el citoplasma de las reservas mitocondriales de NADH. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera ocurre principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+ mononucleótido de nicotinamida (NMN) y ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre el conjunto celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, informamos de un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en una medida mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras la lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en hígado, riñón, músculo, cerebro, tejido adiposo marrón y corazón, pero no en tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores reducidos de NAD+ y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores reducidos de NAD+.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

Más discusión sobre el mecanismo potencial del NMN que afecta la unión neuromuscular

1. Introducción En las células de mamíferos, la mayor parte del NAD+ se produce a partir de metabolitos que entran en la vía de rescate del NAD+. La nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) es la enzima limitante de la vía de rescate, que puede convertir la nicotinamida (NAM) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). La NAMPT neuronal es importante para la función de la NMJ pre / postsináptica y para mantener la función y estructura del músculo esquelético. 2. La participación de NAMPT en la vía de rescate de NAD+ La actividad de NAMPT tiene un papel fundamental en el metabolismo energético y la homeostasis. El NAMPT puede condensar la nicotinamida (NAM) y el pirofosfato de 5-fosforribosil (PRPP) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). Posteriormente, el NMN se sintetiza en NAD+ por la nicotinamida mononucleótido adeniltransferasa (NMNAT), la enzima inmediatamente después de la NAMPT. 3. El efecto del NMN en la reversión parcial de las deficiencias de NMJ en ratones NAMPT-/- cKO En presencia de tratamiento con NMN, se mejora la endocitosis/exocitosis de vesículas y se restaura la morfología de la placa terminal en ratones knockout condicional (cKO) Thy1-NAMPT-/-. Además, la pérdida de NAMPT en las neuronas de proyección perjudica la endocitosis y la exocitosis de las vesículas sinápticas en las NMJ, pero el NMN puede prevenir en gran medida estas deficiencias. Además, el tratamiento con NMN restaura la alineación del sarcómero en lugar de la morfología mitocondrial. 4. El mecanismo subyacente del NMN que afecta a los NMJ Los efectos de mejora del NMN en las NMJ pueden realizarse a través de la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT, y esta especulación se ve confirmada por la mejora del ciclo de las vesículas sinápticas, la morfología de la placa terminal y la estructura y función de las fibras musculares después de la administración de 2 semanas del precursor de NAD+, NMN. 5. Conclusión Mecánicamente, los efectos del NMN que mejoran la función de la NMJ, la morfología de la placa terminal y la estructura muscular y la contractilidad posiblemente involucran la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT. El NMN es muy prometedor como agente terapéutico para las enfermedades del músculo esquelético. Referencia Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. El efecto de la deleción de NAMPT en las neuronas de proyección sobre la función y estructura de la unión neuromuscular (NMJ) en ratones. Representante de Ciencias Científicas 2020; 10(1):99. Publicado el 9 de enero de 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.  Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Suplementación de NMN para proteger los osteoblastos contra la inflamación inducida por LPS

Introducción Se ha informado que la infección con bacterias Gram-negativas puede interrumpir la diferenciación osteogénica. En particular, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) protege contra la osteogénesis de la inflamación causada por infecciones bacterianas gramnegativas, posiblemente mediante la regulación de la vía de señalización Wnt / β-catenina. Acerca de la diferenciación osteogénica La diferenciación osteogénica se refiere al proceso de formación de osteoblastos a partir de células madre/estromales mesenquimales de la médula ósea y células progenitoras óseas, que es un evento clave en la formación ósea durante el desarrollo, la reparación de fracturas y el mantenimiento de tejidos. Las anomalías en el proceso de diferenciación osteogénica pueden alterar la homeostasis ósea fisiológica, que está fuertemente asociada con una variedad de enfermedades relacionadas con los huesos, como la osteoporosis, los tumores óseos y la osteoartritis, lo que tiene un impacto negativo en la curación de fracturas y la reparación de defectos del tejido óseo. Supresión de la osteogénesis inducida por LPS El lipopolisacárido (LPS) es un componente de la pared celular en bacterias Gram-negativas, que se aplica intensamente para imitar infecciones bacterianas Gram-negativas en modelos celulares y animales. El LPS puede dificultar la diferenciación osteogénica de los preosteoblastos MC3T3-E1 al disminuir la expresión de marcadores de ARNm (Alp1, Bglap, Runx2 y Sp7), la actividad de ALP y la mineralización. Protección parcial del NMN contra la supresión de la osteogénesis inducida por LPS La inhibición de la diferenciación osteogénica inducida por LPS en células MC3T3-E1 se compensa parcialmente con 1 mM de NMN. Concretamente, los niveles de ARNm de Alp1, Bglap y Sp7 en células cotratadas con NMN y LPS son relativamente más altos que los de las células tratadas únicamente con LPS. Además, la actividad de ALP y la mineralización reprimida por LPS se restauran en presencia de NMN (1 mM). Posible implicación de la vía de señalización Wnt/β-catenina en el efecto del NMN sobre la osteogénesis Se ha demostrado que la vía de señalización Wnt / β-catenina desempeña un papel vital en la osteogénesis al promover la formación ósea e inhibir la reabsorción ósea. En las células tratadas con LPS, la β-catenina se localiza en el citoplasma en lugar del núcleo. Después del tratamiento con NMN, la β-catenina se transloca al núcleo, de manera similar a lo que ocurrió en respuesta al tratamiento con medio de inducción osteogénico (OIM). Mientras tanto, la intensidad de fluorescencia de la β-catenina se restablece tras el tratamiento con NMN. Conclusión El NMN tiene un papel protector contra la alteración de la osteogénesis inducida por LPS, que se logra potencialmente mediante la vía de señalización Wnt/β-catenina. El NMN puede funcionar como una estrategia terapéutica viable para preservar la homeostasis ósea en pacientes ancianos e inmunocomprometidos. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efecto del mononucleótido de nicotinamida sobre la osteogénesis en células MC3T3-E1 contra la inflamación inducida por lipopolisacáridos. Clin Exp Reprod Med. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

El uso prospectivo de 20(S)-ginsenósido Rh2 en el tratamiento del CHC

Introducción El carcinoma hepatocelular (CHC) es un tumor sólido hipervascular con rápido deterioro, mal pronóstico general y una alta tasa de recurrencia, que representa el 90% de los cánceres primarios de hígado, que se ha percibido como la tercera causa más común de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo. En particular, el 20(S)-ginsenósido Rh2, un ingrediente bioactivo esencial derivado del ginseng, muestra importantes efectos antitumorales en varios tipos de cáncer, incluido el HCC. Acerca de HCC Existen factores de riesgo diversificados para el CHC, que abarcan principalmente la genética, las alteraciones epigenéticas, las infecciones crónicas por los virus de la hepatitis B y C, la exposición a las aflatoxinas, el tabaquismo, la obesidad y la diabetes mellitus. Las principales terapias para el CHC incluyen escisión quirúrgica, ablación, quimioembolización arterial transcatéter, radioterapia, trasplante, etc. Sin embargo, el pronóstico general de los pacientes sigue siendo insatisfactorio debido a la alta recurrencia y metástasis del CHC. El trasplante es el más efectivo, sin embargo, los hígados de donantes compatibles raros y el alto costo quirúrgico limitan su aplicación. Además, más del 70% de los pacientes avanzados no son aptos para el trasplante, ya sea por carga tumoral o por mala función hepática. El papel antiangiogenético del ginsenósido Rh2 en el CHC Dado que el CHC tiene características prominentes de vascularización y angiogénesis anormales y las células endoteliales del CHC son propensas a formar nuevos vasos sanguíneos in situ y apoyar la metástasis, dirigirse a la función de las células endoteliales para reprimir la angiogénesis puede ser una vía de tratamiento muy prometedora para el CHC. Sorprendentemente, el 20(S)-ginsenósido Rh2 tiene una actividad antiangiogénica eficaz, que puede ejercer propiedades antiproliferativas, proapoptóticas y moduladoras del ciclo celular en la línea celular HCC HepG2 al reducir las expresiones de VEGF y MMP-2. Papel represivo del 20(S)-ginsenósido Rh2 en el CHC a través de la señalización de GPC3/Wnt/β-catenina El 20(S)-ginsenósido Rh2 inhibe el crecimiento del CHC mediante la supresión de los marcadores relacionados con la vía de señalización Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc y ciclina D1) y GPC3, una glicoproteína de la superficie celular específicamente sobreexpresada en pacientes con CHC. Específicamente, el silenciamiento de GPC3 promueve los efectos antiproliferativos y proapoptóticos inducidos por 20(S)-ginsenósido Rh2 en las células HepG2, concomitantes con la regulación a la baja de β-catenina, c-myc y ciclina D1. Conclusión El 20(S)-ginsenósido Rh2 no solo inhibe la angiogénesis al regular a la baja las expresiones de VEGF y MMP-2, sino que también se dirige a GPC3 al regular a la baja la vía de señalización Wnt/β-catenina en las células de HCC, abriendo nuevas oportunidades para el tratamiento del HCC. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efecto del mononucleótido de nicotinamida sobre la osteogénesis en células MC3T3-E1 contra la inflamación inducida por lipopolisacáridos. Clin Exp Reprod Med. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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