НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
NADH (никотинамида адениндинуклеотид водорода) является восстановленной формой NAD+ и играет решающую роль в клеточном метаболизме, выступая в качестве переносчика электронов в производстве АТФ, основной энергетической валюты клетки. НАДН участвует в процессе клеточного дыхания, в частности в цепи переноса электронов, где она отдает электроны дыхательной цепи и, таким образом, помогает генерировать АТФ. НАДН часто используется в качестве пищевой добавки, особенно при лечении усталости и в качестве потенциального средства для лечения некоторых неврологических расстройств.
Знакомство Дегенерация межпозвоночных дисков (ЙВН) является часто встречающимся ортопедическим заболеванием, которое сопровождается чрезмерным апоптозом клеток пульпозного ядра (NPC) и дегенерацией внеклеточного матрикса (ECM), с основными симптомами боли и онемения в области талии, ног и ступней, а также воспаления на поверхности костных тканей и вокруг нее. Поразительно, что гинзенозид Rg3, основной активный ингредиент женьшеня, проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD путем инактивации пути p38 MAPK. Факторы риска ЙДЗ ЙДН обычно связана с такими факторами риска, как старение, чрезмерные физические нагрузки, рабочая среда и генетика. С возрастом количество воды в организме и в межпозвоночных дисках соответственно уменьшается. Межпозвоночные диски, которым не хватает влаги, потеряют свою эластичную функцию и станут твердыми. При стимуляции или давлении межпозвоночный диск может треснуть, что приведет к травме межпозвоночного диска. Например, механическая травма, вызванная чрезмерными физическими нагрузками и работой, может ускорить хрупкость межпозвоночного диска и усугубить IDD. Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD Гинзенозид Rg3 играет антиапоптотическую роль у IL-1β-обработанных NPC человека и крыс с IDD, о чем свидетельствует подавление проапоптоза белка Bax и повышение регуляции антиапоптозного белка Bcl-2 у IL-1β-стимулированных NPC и крыс с моделью IDD. Кроме того, гинзенозид Rg3 подавляет деградацию ВКМ в IL-1β-стимулированных NPC и тканях межпозвоночных дисков крыс с ЙДД, о чем свидетельствует снижение экспрессии факторов, связанных с деградацией ВКМ, MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболическое и антиапоптотическое действие у НПЦ человека, обработанных IL-1β. Гинзенозид Rg3 снижает апоптоз и катаболизм у крыс с IDD. Облегчение концентрации гинзенозида Rg3 при ЙДН через путь p38 MAPK Гинзенозид Rg3 может облегчить дегенерацию NPC, восстановить расположение фиброзного кольца и сохранить больше матрицы протеогликанов за счет инактивации пути p38 MAPK. In vitro интенсивность флуоресценции p38 увеличивается у IL-1β-стимулированных NPC, однако гинзенозид Rg3 компенсирует этот стимулирующий эффект. In vivo уровень фосфорилированного p38 повышен у NPC и тканей межпозвоночных дисков крыс с IDD, в то время как гинзенозид Rg3 работает наоборот. Гинзенозид Rg3 подавляет IL-1β-стимулированный путь p38 MAPK у человеческих NPC Гинзенозид Rg3 инактивирует путь p38 MAPK у крыс с ЙДН. Заключение Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс достигаются путем инактивации пути MAPK, что дает новые ключи к лечению IDD. Ссылка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс путем инактивации пути MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Предполагается, что добавки никотинамида мононуклеотида (NMN) препятствуют воспалительным реакциям за счет восстановления уровня NAD+ и подавления экспрессии циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Поразительно, но как арилуглеводородный рецептор (AhR), так и индолеамин-2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключевых фермента для производства кинуренина, могут опосредуть противовоспалительную функцию NMN в макрофагах RAW 264.7. 2. Облегчение воспалительной реакции в присутствии добавок НМН Для расшифровки влияния НМН in vivo мышам ежедневно вводили внутрибрюшинное (в/в) введение НМН (500 мг/кг) в течение 6 дней подряд, а на 7-й день проводили внутрибрюшинное введение липополисахаридов (ЛПС) (5 мг/кг) или квасцов (700 мкг). Обнаружено, что добавки NMN подавляют ЛПС- или квасцовое воспаление у мышей, что проявляется в подавлении провоспалительных цитокинов (IL-6 и IL-1β) и провоспалительного фермента (ЦОГ-2). 3. Необходимость AhR для NMN-опосредованного ингибирования воспалительной реакции в макрофагах AhR, лиганд-активируемый транскрипционный фактор, может опосредуть противовоспалительную функцию NMN при лечении ЛПС в клетках RAW264.7. В частности, NMN снижает экспрессию ЦОГ-2 в клетках в несущих AHR. Напротив. Ингибитор AhR (CH223191) лишает подавления IL-6, IL-1β и ЦОГ-2, вызванного лечением NMN. Аналогичным образом, лечение NMN не приводит к снижению уровней экспрессии IL-6, IL-1β и COX-2 в клетках нокаута AhR. 4. Важность оси IDO1/кинуренин/AhR в противовоспалительной функции НМН IDO1 является ферментом, ограничивающим скорость в катаболизме триптофана для производства кинуренина, метаболического промежуточного продукта в пути синтеза NAD+ de novo. Кинуринин может способствовать транслокации AhR из цитоплазмы в ядро, тем самым оказывая противовоспалительное действие. NMN ингибирует ЛПС-индуцированное воспаление IDO1-кинуренин-зависимым образом в макрофагах. 5. Заключение Добавки NMN смягчают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, активируя путь lDO-кинуренин-AhR, что дает новое представление о регуляции NAD* в активации макрофагов. Ссылка Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Добавки мононуклеотида никотинамида уменьшают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, в макрофагах, активируя передачу сигналов кинуренина/AhR. Бесплатно Radic Biol Med. Опубликовано онлайн 8 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение В клетках млекопитающих большая часть НАД+ вырабатывается из метаболитов, поступающих в путь спасения НАД+. Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (NAMPT) является ферментом, ограничивающим скорость пути спасения, который может превращать никотинамид (NAM) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Нейрональный NAMPT важен для пре-/постсинаптической функции NMJ, а также для поддержания функции и структуры скелетных мышц. 2. Участие NAMPT в пути спасения NAD+ Активность NAMPT играет ключевую роль в энергетическом обмене и гомеостазе. NAMPT может конденсировать никотинамид (NAM) и 5-фосфорибозилпирофосфат (PRPP) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Впоследствии NMN синтезируется в NAD+ с помощью никотинамида мононуклеотидаденилтрансферазы (NMNAT), фермента сразу после NAMPT. 3. Влияние NMN на частичное обращение вспять нарушений NMJ у мышей NAMPT-/- cKO В присутствии лечения NMN у мышей с Thy1-NAMPT-/-условным нокаутом (cKO) улучшается эндоцитоз/экзоцитоз везикул и восстанавливается морфология концевой пластинки. Кроме того, потеря NAMPT в проекционных нейронах нарушает эндоцитоз и экзоцитоз синаптических везикул в NMJ, но NMN может в значительной степени предотвратить эти нарушения. Кроме того, лечение NMN восстанавливает выравнивание саркомеров, а не морфологию митохондрий. 4. Основной механизм воздействия NMN на NMJ Улучшающие эффекты NMN на NMJ могут быть реализованы через NAMPT-опосредованный путь спасения NAD+, и это предположение подтверждается улучшением цикла синаптических везикул, морфологией концевой пластины, а также структурой и функцией мышечных волокон после 2-недельного введения предшественника NAD+, NMN. 5. Заключение С механической точки зрения, эффекты NMN, улучшающие функцию NMJ, морфологию концевой пластины, мышечную структуру и сократимость, возможно, связаны с NAMPT-опосредованным путем спасения NAD+. НМН имеет большие перспективы в качестве терапевтического средства при заболеваниях скелетных мышц. Ссылка Лундт С., Чжан Н., Ван Х., Поло-Парада Л., Дин С. Влияние делеции NAMPT в проекционных нейронах на функцию и структуру нервно-мышечного соединения (NMJ) у мышей. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Опубликовано 9 января 2020 г. DOI:10.1038/S41598-019-57085-4 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.