НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Порошок NMN обычно производится путем химического или ферментативного синтеза или ферментационного биосинтеза. У всех трех методов есть плюсы и минусы.
Химический синтез является дорогостоящим и трудоемким процессом, а все используемые ингредиенты относятся к категории «ненатуральных», т.е. не из биологических систем. Тем не менее, есть некоторые преимущества с точки зрения производителя. Выход хорошо подходит для массового производства порошка NMN, и все эти ненатуральные сырьевые ингредиенты можно тщательно контролировать. Но есть и ряд недостатков. Некоторые из растворителей, используемых в производственном процессе, очень вредны с экологической точки зрения, а примеси и побочные продукты может быть трудно удалить из готового продукта, что серьезно вредно для потребителя.
Ферментативное производство порошка NMN, с другой стороны, считается «методом зеленого приготовления». Как и химический способ, он дорогой, но предлагает более высокий выход и впечатляюще высокую чистоту. Готовый NMN отвечает всем требованиям – стабильный, легко усваивается, легкий, имеет низкую плотность и низкомолекулярную структуру.
Ферментация также была исследована как метод производства NMN, но выход, хотя и высокого качества, довольно ужасен, поэтому многие компании, производящие добавки, вполне разумно рассматривают другие, более эффективные процессы.
НМН рассматривался только как источник клеточной энергии и промежуточный продукт в биосинтезе НАД+, в настоящее время внимание научного сообщества уделяется антивозрастной активности и разнообразным преимуществам для здоровья и фармакологической активности НАД+, которые связаны с восстановлением НАД+. Таким образом, НМН оказывает терапевтическое воздействие на целый ряд заболеваний, включая возрастной диабет 2 типа, ожирение, церебральную и сердечную ишемию, сердечную недостаточность и кардиомиопатии, болезнь Альцгеймера и другие нейродегенеративные расстройства, травму роговицы, макулярную дегенерацию и дегенерацию сетчатки, острое повреждение почек и алкогольную болезнь печени.
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99,9%) и стабильность производства порошка NMN
3. Ведущая промышленная технология: 15 отечественных и международных патентов NMN
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NMN безопасен и эффективен
6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктового решения
7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета.
Старение, как естественный процесс, определяется подавлением выработки энергии в митохондриях различных органов, таких как мозг, жировая ткань, кожа, печень, скелетные мышцы и поджелудочная железа, из-за истощения НАД+. Существует три различных пути биосинтеза для производства НАД+ в клетках млекопитающих, включая de novo синтез из триптофана, соли и пути Прейсса-Хэндлера. Среди этих трех путей NMN является промежуточным продуктом, участвующим в биосинтезе NAD+ через пути соли и пути Прейсса-Хэндлера. Путь спасения является наиболее эффективным и основным путем биосинтеза НАД+, при котором никотинамид и 5-фосфорибосил-1-пирофосфат превращаются в НМН с ферментом НАМПТ с последующей конъюгацией в АТФ и превращением в НАД с помощью НМНАТ. Кроме того, потребляющие НАД+ ферменты ответственны за деградацию НАД+ и, как следствие, образование никотинамида в качестве побочного продукта.
Безопасность порошка NMN не может быть оценена, поскольку необходимые клинические и токсикологические исследования еще не завершены для установления рекомендуемых безопасных уровней для длительного применения. Тем не менее, их безопасность и эффективность неясны и ненадежны, поскольку большинство из них не были подтверждены строгими научными доклиническими и клиническими испытаниями. Эта проблема возникла из-за того, что производители не решаются платить за исследования и клинические испытания из-за потенциального снижения прибыли, а также из-за отсутствия уполномоченного органа для регулирования продуктов NMN, потому что это часто продукт, продаваемый как функциональная пища, а не как строго регулируемый терапевтический препарат. Таким образом, группы по защите прав потребителей потребовали более строгого процесса утверждения, требуя от регулирующих органов установить стандарты и ограничения для маркетинга антивозрастных продуктов для здоровья, учитывая безопасность, здоровье и благополучие потребителей N-красных товаров. панацея для пожилых людей, потому что повышение уровня NAD, когда в этом нет необходимости, может привести к некоторым пагубным эффектам. Таким образом, доза и частота приема добавок НМН должны быть тщательно назначены в зависимости от типа возрастного дефицита и всех других состояний здоровья людей. Другие предшественники NAD были изучены на предмет различных возрастных дефицитов, и они используются при определенных дефицитах только после того, как их эффективность и безопасность в использовании доказаны. Следовательно, тот же принцип должен быть применен и к NMN
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NMN пришла к выводу, что непосредственно обращенные потребители уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NMN высокого качества с помощью катеров SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NMN, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. Магнитно-резонансная спектроскопия (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно путем анализа этих двух спектров предварительно определяется структура соединения can.
1. Введение Нарушенный метаболизм никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) все чаще рассматривается как один из факторов риска прогрессирующих сердечно-сосудистых заболеваний. Имеются существенные доказательства того, что восстановление запаса НАД+ и энергетического метаболизма может быть эффективным в облегчении симптомов у пациентов с сердечной недостаточностью (СН), одним из типичных сердечно-сосудистых заболеваний после инфаркта миокарда (ИМ). 2. О ВЧ СН имеет доминирующие клинические признаки нарушения наполнения желудочков или выброса, сопутствующие аномалиям структуры/функции сердца. Этим расстройством страдают около 38 миллионов пациентов во всем мире, и число пациентов с СН растет с возрастом, представляя большую угрозу для жизни пациентов и принося огромную экономическую нагрузку на семью пациента и общество. С точки зрения медикаментозной терапии СН, «золотой треугольник» бета-блокаторов, ИАПФ/БРА и антагонистов альдостероновых рецепторов долгое время был предпочтительным вариантом. Несмотря на значительное улучшение выживаемости пациентов, 5-летняя смертность остается на уровне 50%. Следовательно, большое значение имеет поиск нового способа с высокой эффективностью и безопасностью. Добавки NAD могут быть эффективным выбором для смягчения СН. 3. Протокол исследования Для дальнейшей проверки эффективности НАД+ построены модели СН, индуцированные ИМ, у самцов крыс Спрэг-Доули и биглей. В последующем левую переднюю нисходящую артерию животных с СН, индуцированным ИМ, перевязывают в течение 1 недели, после чего проводят 4-недельное лечение с низкой/средней/высокой дозой НАД+ и положительным контрольным препаратом LCZ696, блокатором ангиотензиновых рецепторов-ингибитором неприлизина с кардиопротекторным эффектом после ИМ. 4. Эффективность НАД на крысах и биглях с СН, индуцированной ИМ НАД+ демонстрирует эффективность, эквивалентную LCZ696 в лечении СН, индуцированной инфарктами миокарда, или даже лучше, чем LCZ696 в средних и высоких дозах. В моделях HF крыс/биглей индекс массы сердца, функция сердца и фиброз миокарда в маргинальной зоне инфаркта дозозависимо улучшаются после введения NAD или LCZ696, что проявляется в уменьшении конечного систолического объема, конечного систолического размера, креатинкиназы и лактовой дегидрогеназы, а также в увеличении фракций выброса, фракционного укорочения, сердечного выброса и ударного объема. Кроме того, снижение артериального давления левого желудочка у животных модели СН улучшается после введения NAD или LCZ696. 5. Заключение В моделях СН, индуцированных ИМ у крыс и биглей, НАД+ заметно облегчает гипертрофию миокарда и сердечную функцию, подавляет фиброз миокарда и уменьшает инфаркт миокарда, закладывая теоретическую основу для клинического применения терапии энергетического метаболизма с НАД+. Ссылка Пэй З., Ян С., Го И., Донг М., Ван Ф. Роль НАД+ в развитии сердечной недостаточности, вызванной ишемией миокарда, у крыс и биглей породы Спрэг-Доули. Курр Фарм Биотехнол. Опубликовано онлайн 13 февраля 2024 года. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR), с различными формами, которые должны быть выбраны (например, НАД, не содержащий эндоксина IVD, НАД, не содержащий Na, или Na-содержащий НАД; NR-CL или NR-малат). Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильные поставки продукции благодаря эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Предшественник NAD никотинамидмононуклеотид (NMN) оказывает благотворное влияние на старение, однако чрезмерное накопление NMN может привести к дегенерации аксонов. Как сделать антивозрастной эффект НМН совместимым с аксональной дегенерацией, вызванной накоплением НМН, до сих пор остается сложной задачей. Предварительная дискуссия по данному вопросу проводится в данном исследовании. 2. Определение и патологические изменения аксональной дегенерации Аксональная дегенерация относится к дегенеративным изменениям аксона в результате прямого повреждения первичного или в результате таких заболеваний, как нарушение нейронального обмена, что является распространенным патологическим изменением нервной системы. Патологические изменения после аксональной травмы включают отек аксонов, перелом, ретракцию и атрофию. 3. Взаимосвязь между NMN и стерильным альфа и TIR–содержащим мотивом 1 (SARM1) SARM1 является многофункциональным ферментом с обменной активностью, который может расщеплять никотинамидадениндинуклеотид (НАД) на аденозиндифосфатридозу (АДПР), циклическую аденозиндифосфатридозу (цАДПР) и никотинамид (НАМ). Значительное количество доказательств свидетельствует о том, что дегенеративный фермент SARM1 будет связываться с NMN и активироваться им. Следовательно, неудачное преобразование достаточного количества NMN в NAD может привести к накоплению токсичного NMN и дегенерации аксонов. 4. Специфический путь дегенерации аксонов NMN индуцирует дегенерацию аксонов только в присутствии SARM1, помещая токсическое накопление на общий путь гибели аксонов. Примечательно, что никотинамидмононуклеотидоденилтрансферазы (NMNATs) имеют более широкую, специфичную для компартмента регуляторную роль в активности SARM1. Например, истощение NMNAT2 связано с активацией SARM1 в аксонах. В двух словах, истощение NMNAT2 может привести к накоплению NMN. Затем NMN связывается с продегенеративным белком SARM1 и активирует его, что приводит к быстрому потреблению NAD и дегенерации аксонов. 5. Влияние предшественников НАД на здоровье аксонов Предшественники NAD, вероятно, безопасны для большинства людей, но существует риск для людей с ослабленной активностью NNAT, поскольку эти добавки могут вызвать активацию SARM1 и нейродегенерацию. У здоровых людей быстрое преобразование NMN в NAD может быть достигнуто с помощью NMNAT2, который способствует предотвращению накопления токсичных NMN и поддержанию здоровых нейронов и аксонов. Тем не менее, подавление уровня или активности NMNAT2 может привести к повышению регуляции NMN, что приводит к активации SARM1, повышению уязвимости аксонов и/или дегенерации аксонов. 6. Факторы активности SARM1 Активность SARM1 регулируется соотношением между NMN и NAD. Когда NMN повышается, частичное ингибирование SARM1 наблюдается только при высоких концентрациях NAD. Неэффективное преобразование NMN в NAD из-за нарушенной активности NMNAT является наиболее вероятным сценарием, при котором NMN может стать токсичным. Изменение уровня NMN, близкое к физиологической концентрации, оказывает гораздо более существенное влияние на активность SARM1, чем уровень NAD. Двукратное повышение уровня НАД недостаточно для задержки дегенерации аксонов после травмы, а еще более высокий уровень НАД лишь временно задерживает дегенерацию аксонов. 7. Взаимодействие между активацией SARM1 и эффектом старения NMN Сублетальная/хроническая активация SARM1 может увеличивать уязвимость аксонов или оказывать значительное влияние на гомеостаз NAD и важные внутриклеточные сигнальные пути в нейронах. Сохранение гомеостаза NAD имеет решающее значение для жизни. Поддержание гомеостаза NAD может быть жизнеспособной стратегией борьбы со старением. Аналогичным образом, истощение NMNAT2 увеличивает уязвимость аксонов, а уровень NMNAT2 снижается с возрастом. Эти результаты указывают на то, что SARM1 и NMNAT2 могут быть ключевым фактором для согласования аксональной дегенерации, вызванной накоплением предшественника NAM NMN и эффектом старения NMN. 8. Заключение Эффективное преобразование NMN в NAD является ключом к предотвращению активации SARM1 и нейротоксичности. SARM1 и NMNAT2 могут быть факторами пересечения между дегенерацией аксонов и антивозрастной терапией. Ссылка Лорето, Андреа и др. «NMN: предшественник NAD на пересечении дегенерации аксонов и антивозрастной терапии». Исследования в области неврологии том 197 (2023): 18-24. DOI:10.1016/j.neures.2023.01.004 Особенности и преимущества продукции BONTAC NMN * Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN • Собственные заводы и ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции * NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета Отказ BONTAC не несет ответственности за любые претензии, возникающие прямо или косвенно в связи с вашим доверием к информации и материалам на этом веб-сайте.
Недавно из Японского патентного ведомства (одного из крупнейших патентных ведомств в мире) поступила хорошая новость из Шэньчжэня. Патент на «СТАБИЛЬНУЮ НИКОТИНАМИДНУЮ РИБОЗНУЮ КОМПОЗИЦИЮ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ», поданный компанией Bontac, был одобрен и выдан сертификат. Этот патент на изобретение имеет большое значение для стабильности продуктов серии коэнзимов Bontac. Это еще один новый патент, недавно полученный компанией Bontac после накопления более 150 патентных заявок. Такие впечатляющие достижения в научных исследованиях, несомненно, являются лучшей похвалой за инновационный дух Bontac Biotech. Название изобретения: СТАБИЛЬНАЯ НИКОТИНАМИДНАЯ РИБОЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Технические преимущества: Промышленное искусственное получение никотинамида рибозыпозволило добиться значительного прогресса в получении относительно чистого никотинамида рибозы при меньших затратах. Тем не менее, мономер превратится в вязкое твердое вещество в течение нескольких секунд или минут при температуре и влажности окружающей среды, поскольку никотинамида рибоза очень легко впитывает влагу и распадается на масло в течение нескольких часов. Чтобы сохранить никотинамидридрибозу в виде сухого твердого вещества, ее необходимо хранить в абсолютно сухой среде или замораживать при температуре около -20°C, что серьезно ограничивает коммерческое применение и продвижение никотинамида рибозы. Поэтому разработка стабильных никотинамидных продуктов рибозы стала серьезной проблемой, которую необходимо срочно решать. Целью настоящего изобретения является решение технической проблемы, заключающейся в том, что никотинамидный мономер рибозы, упомянутый в приведенном выше уровне техники, трудно сохранить и не может быть продвигаться и применяться, поскольку он очень легко поглощает влагу и разлагается. Изобретение обеспечивает никотинамидную рибозную композицию со стабильными свойствами, удобство хранения, транспортировки и использования. Только постоянно внедряя инновации, мы можем адаптироваться к новым возможностям в новую эпоху, «реагировать на все изменения» перед новыми вызовами и совершить качественный скачок, основанный на количестве. В сложившейся благоприятной ситуации инновационный план Bontac Biotech по-прежнему действует непрерывно, фокусируясь на общем направлении рынка, уделяя внимание каждому звену, решая каждую тонкую проблему и вписывая легенду Bontac с активными инновациями. На данном этапе Bontac Bio продолжит наращивать команду по исследованиям и разработкам, увеличивать инвестиции в научные исследования, создавать лучшие продукты для наших клиентов и повышать ценность.