NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Según un informe industrial reciente, solo varios productos de los fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir con la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos tuvieron un mejor desempeño, con al menos el 88% de la etiqueta afirmando hasta pequeños excedentes. Un único producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad declarada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Si bien esta es una instantánea limitada del vasto panorama de productos terminados de NMN. Permite vislumbrar la gran variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se lograrían beneficios clínicos con la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis de bioenzimas es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son caras, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis de bioenzimas, el uso de materias primas de grado alimenticio es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan los estándares.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por las autoridades reguladoras, como cGMP en los Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba y reactivos fiables que se utilicen durante todo el proceso de producción. No son solo estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, pruebas de metales pesados como plomo, arsénico y mercurio, y pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos de procesamiento.
Para los productos de NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para los diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos de alta pureza y analíticamente puros de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de las materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
En la actualidad, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir este tipo de informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN generalmente se almacenan en contenedores sellados hasta por 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy confiable. Actualmente, los materiales de embalaje más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de embalaje farmacéuticos. Son no tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a la posible disminución del margen de beneficio, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de como medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción Se ha descubierto que el ginsenósido Rh2, un ginsenósido raro del tipo protopanaxadiol (PPD) en el Panax ginseng, posiblemente tenga actividad farmacológica de amplio espectro en tumores diversificados. Se utiliza como fármaco adyuvante para la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria, la quimioterapia adyuvante postoperatoria y el tratamiento de rescate del cáncer avanzado, que ha sido un foco de investigación en los últimos años. Estados actuales de las terapias contra el cáncer El cáncer se ha convertido en la segunda causa de muerte en todo el mundo, con aproximadamente 9,6 millones de muertes relacionadas con el cáncer en 2018, según el informe estadístico de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La radioterapia, la quimioterapia y la cirugía son la opción preferida para el cáncer, cuya eficacia está limitada por la recidiva del tumor y la resistencia a los medicamentos, lo que requiere un parche como los medicamentos adyuvantes para corregir el virus. Para el tratamiento contra el cáncer, más del 60% de los candidatos a la solicitud de medicamentos aprobados y previos a la nueva investigación son productos naturales o moléculas sintéticas basadas en esqueletos moleculares de productos naturales. Sorprendentemente, los ginsenósidos actúan como un objetivo terapéutico prometedor en virtud de sus actividades farmacológicas, como el ajuste inmunológico, el antitumoral, la antioxidante y la protección del corazón y los vasos cerebrales. Ginsenósido 20(S) Rh2 vs. ginsenósido Rh2 20(R) Hay dos formas estereoisoméricas de ginsenósido Rh2, a saber, 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2. En relación con el ginsenósido (20R) Rh2, el ginsenósido (20S) Rh2 tiene una mayor actividad citotóxica hacia las células cancerosas. En un estudio previamente reportado, los valores de concentración inhibitoria máxima media de 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2 en células A549 son 45,7 y 53,6 μM, respectivamente. Los mecanismos subyacentes del ginsenósido Rh2 contra el tumor Mecánicamente, los efectos antitumorales del ginsenósido Rh2 se realizan al mejorar la actividad inmunitaria del cuerpo para regular el microambiente, inhibiendo la diferenciación, la angiogénesis, la proliferación, la invasión y la metástasis de las células tumorales, induciendo la apoptosis, la detención del ciclo celular, la autofagia, el superóxido y las especies reactivas de oxígeno, y revirtiendo la resistencia a los medicamentos mediante la regulación de una serie de importantes vías de señalización relacionadas con el tumor. Por ejemplo, el ginsenósido Rh2 puede activar los linfocitos T CD4+ y CD8a+, promover su invasión y mejorar el efecto letal de los linfocitos en las células de melanoma B16-F10 de una manera dependiente de la concentración. Además, el número de células tumorales en la fase G0/G1 aumenta significativamente después del tratamiento con ginsenósido Rh2 y 5-FU, por lo que la expansión y migración de las células tumorales se ven obstaculizadas de manera efectiva. Además, el ginsenósido Rh2 regula a la baja los niveles de genes relacionados con la resistencia a los medicamentos (p. ej. MRP1, MDR1, LRP y GST), lo que hace que las células de cáncer colorrectal sean más sensibles al 5-FU. Conclusión El ginsenósido Rh2 desempeña funciones multifuncionales tanto en el tratamiento tumoral como en la inmunomodulación del microambiente tumoral, lo que puede convertirse en una opción prometedora de medicamento para pacientes con tumores en el futuro. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Papel del ginsenósido Rh2 en la terapia tumoral y la inmunomodulación del microambiente tumoral. Farmacia Biomédica. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progreso de la investigación sobre el mecanismo molecular antitumoral del ginsenósido Rh2. Am J Chin Med. Publicado en línea el 31 de enero de 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, costo o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción Según el informe 2020 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay aproximadamente 2,3 millones de casos de cáncer de mama en todo el mundo. El cáncer de mama se ha convertido en uno de los tumores más malignos en las mujeres, con una tasa de incidencia significativa. Aunque en los últimos años se han hecho grandes progresos en la mejora de la tasa de curación del cáncer de mama en estadio temprano, el cáncer de mama avanzado sigue siendo difícil de curar. Cómo reducir el riesgo de recurrencia y metástasis del cáncer de mama en estadio temprano, así como prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama avanzado, sigue siendo un desafío en el tratamiento clínico del cáncer de mama. En particular, el ginsenósido Rh2 (GRh2) ejerce un impacto destacado en el retraso de la progresión del cáncer de mama mediante el fortalecimiento de la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK), un tipo de linfocitos innatos citotóxicos críticos para la respuesta inmunitaria tumoral. 2. El papel represivo de GRh2 en la progresión del cáncer de mama GRh2 dificulta el crecimiento, la proliferación y la metástasis del cáncer de mama. En pocas palabras, el peso corporal y el volumen tumoral de los ratones modelo se reducen notablemente después del tratamiento con GRh2 (10 mg/kg y 20 mg/kg). Además, la tasa de proliferación de las células de cáncer de mama es reprimida por GRh2 de forma dosis-dependiente (5, 10 y 20 mg/kg). Tras el tratamiento de GRh2 (20 mg/kg), la pérdida de capacidad pulmonar se reduce obviamente y las metástasis pulmonares formadas por células tumorales MDA-MB-231 también se mitigan notablemente, sin nódulos metastásicos hepáticos aparentes. 3. El mayor efecto asesino de las células NK en las células de cáncer de mama después del tratamiento con GRh2 GRh2 ejerce efectos notables en el retraso de la progresión del cáncer de mama a través de la mejora de la capacidad de destrucción de las células NK92MI. En pocas palabras, los niveles de expresión de ARNm de los mediadores asesinos perforina e IFN-γ en el sistema de cocultivo de células NK92MI y cáncer de mama están explícitamente regulados al alza después del tratamiento con GRh2. Sorprendentemente, la reducción de la metástasis pulmonar del cáncer de mama por GRh2 casi se contrarresta con el agotamiento de las células NK. En relación con la del vehículo de control, la cantidad de CD107a, un marcador de degranulación de las células NK, se eleva abiertamente en presencia de GRh2 (20 mg/kg), lo que verifica la mayor actividad de eliminación de las células NK en el cáncer de mama. 4. El mecanismo molecular subyacente de GRh2 en la potenciación de la actividad de las células NK contra el cáncer de mama Las células de cáncer de mama reducen el reconocimiento por NKG2D a través de la excreción proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar de la vigilancia de las células NK. GRh2 interfiere con la formación de MICA soluble (sMICA) al suprimir la expresión de ERp5 para aumentar el contenido de mediadores asesinos de las células NK, ejerciendo así efectos sorprendentes en la lucha contra el cáncer de mama. 5. Conclusión GRh2 potencia el efecto citotóxico de las células NK y mejora la función de vigilancia inmunitaria de las células NK para luchar contra el cáncer de mama, que puede ser un potente candidato a fármaco para la prevención y el tratamiento del cáncer de mama. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estadísticas mundiales del cáncer 2020: Estimaciones de GLOBOCAN de la incidencia y la mortalidad en todo el mundo para 36 cánceres en 185 países. CA Cáncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. El ginsenósido Rh2 mejora la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK) a través de la inhibición de ERp5 en el cáncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ventajas del producto BONTAC ginsenósido Rh2 BONTAC es la primera empresa a nivel mundial que puede proporcionar producción nacional en masa de ginsenósidos (Rh2) por síntesis enzimática, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta el 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.
Del 16 al 18 de diciembre de 2020, se celebró con éxito la 20ª Exposición Mundial de Materias Primas Farmacéuticas de China (CPhI China 2020) en el Nuevo Centro Internacional de Exposiciones de Shanghai. Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo denominado "BONTAC"), como un importante expositor, con la empresa NADH, NAD y otros productos estrella en el stand E4F38 debut hardcore.