Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Сопутствующие товары
Больше товаров О производителе NMNH
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
NMNH более мощный, чем NMN
При применении к культивируемым клеткам показано, что NMNH более эффективен, чем NMN, поскольку он способен «значительно увеличивать NAD+ при концентрации в десять раз ниже (5 мкМ), чем это необходимо для NMN». Более того, NMNH показал себя более эффективным, так как при концентрации 500 мкМ он достигал «почти 10-кратного увеличения концентрации NAD+, в то время как NMN был способен только удвоить содержание NAD+ в этих элементах, даже при концентрации 1 мМ».
Интересно, что NMNH также, по-видимому, действует быстрее и имеет более длительный эффект по сравнению с NMN. По словам авторов, NMNH вызывает «значительное повышение уровня NAD+ в течение 15 минут», и «NAD+ неуклонно увеличивался в течение 6 часов и оставался стабильным в течение 24 часов, в то время как NMN достиг своего плато всего через 1 час, скорее всего, потому, что пути переработки NMN в NAD+ уже стали насыщенными».
Метод производства порошка NADH
Основными методами приготовления порошка NMNH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
Особенности и преимущества продукции BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без остатков вредных растворителей для производства порошка.
2. Bontac является первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты и стабильности.
3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH
5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о компании BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
NMNH также оказался более эффективным, чем NMN, в повышении уровня NAD+ в различных тканях при введении в той же концентрации, что подтверждает результаты, наблюдаемые в клеточных линиях. Данные, представленные в этом исследовании, также подтверждают доказательства того, что бустеры НАД+ защищают от различных моделей острого повреждения почек и делают НМГ отличной альтернативой другим предшественникам НАД+ для уменьшения повреждения канальцев и ускорения восстановления.
Для преодоления ограничений текущего репертуара энхансеров НАД+ желательны другие молекулы с более выраженным влиянием на внутриклеточный пул НАД+. Это побудило нас исследовать использование восстановленной формы никотинамида мононуклеотида (NMNH) в качестве усилителя NAD+. Существует очень скудная информация о роли этой молекулы в клетках. На самом деле, была описана только одна ферментативная активность для производства NMNH. Такова активность NADH дифосфатазы пероксисомальной Nudix гидролазы человека hNUDT1232 и мышиной митохондриальной Nudt13.33 Было постулировано, что в клетках NMNH будет превращаться в NADH с помощью никотинамидмононуклеотидаденилаттрансфераз (NMNATs).34 Однако как продукция NMNH с помощью Nudix diphosphatases, так и ее использование NMNAT для синтеза NADH были описаны только in vitro с использованием выделенных белков, и как NMNH участвует в клеточном метаболизме NAD+, остается неизвестным.
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NMNH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит высококачественный порошок NMNH с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMNH не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Так как из прилагаемых сертификатов следует, что порошок NMNH, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Наши обновления и публикации в блоге
Изучение влияния лечения гинзенозидом Rg3 на IL-1β-индуцированное повреждение NPC
Знакомство Дегенерация межпозвоночных дисков (ЙВН) является часто встречающимся ортопедическим заболеванием, которое сопровождается чрезмерным апоптозом клеток пульпозного ядра (NPC) и дегенерацией внеклеточного матрикса (ECM), с основными симптомами боли и онемения в области талии, ног и ступней, а также воспаления на поверхности костных тканей и вокруг нее. Поразительно, что гинзенозид Rg3, основной активный ингредиент женьшеня, проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD путем инактивации пути p38 MAPK. Факторы риска ЙДЗ ЙДН обычно связана с такими факторами риска, как старение, чрезмерные физические нагрузки, рабочая среда и генетика. С возрастом количество воды в организме и в межпозвоночных дисках соответственно уменьшается. Межпозвоночные диски, которым не хватает влаги, потеряют свою эластичную функцию и станут твердыми. При стимуляции или давлении межпозвоночный диск может треснуть, что приведет к травме межпозвоночного диска. Например, механическая травма, вызванная чрезмерными физическими нагрузками и работой, может ускорить хрупкость межпозвоночного диска и усугубить IDD. Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD Гинзенозид Rg3 играет антиапоптотическую роль у IL-1β-обработанных NPC человека и крыс с IDD, о чем свидетельствует подавление проапоптоза белка Bax и повышение регуляции антиапоптозного белка Bcl-2 у IL-1β-стимулированных NPC и крыс с моделью IDD. Кроме того, гинзенозид Rg3 подавляет деградацию ВКМ в IL-1β-стимулированных NPC и тканях межпозвоночных дисков крыс с ЙДД, о чем свидетельствует снижение экспрессии факторов, связанных с деградацией ВКМ, MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболическое и антиапоптотическое действие у НПЦ человека, обработанных IL-1β. Гинзенозид Rg3 снижает апоптоз и катаболизм у крыс с IDD. Облегчение концентрации гинзенозида Rg3 при ЙДН через путь p38 MAPK Гинзенозид Rg3 может облегчить дегенерацию NPC, восстановить расположение фиброзного кольца и сохранить больше матрицы протеогликанов за счет инактивации пути p38 MAPK. In vitro интенсивность флуоресценции p38 увеличивается у IL-1β-стимулированных NPC, однако гинзенозид Rg3 компенсирует этот стимулирующий эффект. In vivo уровень фосфорилированного p38 повышен у NPC и тканей межпозвоночных дисков крыс с IDD, в то время как гинзенозид Rg3 работает наоборот. Гинзенозид Rg3 подавляет IL-1β-стимулированный путь p38 MAPK у человеческих NPC Гинзенозид Rg3 инактивирует путь p38 MAPK у крыс с ЙДН. Заключение Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс достигаются путем инактивации пути MAPK, что дает новые ключи к лечению IDD. Ссылка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс путем инактивации пути MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Глубокий взгляд на NADH: потенциальный медицинский арсенал
Знакомство НАДН (восстановленная форма НАД+) служит переносчиком биологического водорода и донором электронов, который участвует в различных физиологических процессах, таких как синтез белка, репарация ДНК, синтез и секреция инсулина, иммунный ответ и деление клеток, играя решающую роль в укреплении здоровья и смягчении различных болезненных состояний. Основные ферментативные реакции в метаболизме субстрата, зависящие от соотношения НАД+/НАДН Равновесие соотношения НАД+/НАДН жизненно важно для поддержания клеточного восстановительно-окислительного (окислительно-восстановительного) гомеостаза и модуляции энергетического обмена. Несколько ферментативных реакций в метаболизме субстрата осуществляются в зависимости от соотношения НАД+/НАДН. Например, кетоны подавляют повышенную продукцию митохондрий АФК, связанную с эксайтотоксическим повреждением, усиливая окисление NADH (т.е. повышенное соотношение NAD+/NADH) в цепи переноса электронов, напрямую влияя на уровень NADH. НАДГ в цикле Кребса и гликолизе НАДН образуется в гликолизе и цикле Кребса (также известном как цикл лимонной кислоты или цикл трикарбоновых кислот), который может передавать энергию для синтеза АТФ через процесс окислительного фосфорилирования во внутренней мембране митохондрий. Цикл Кребса поставляет НАДН в качестве переносчика электронов в цепь переноса электронов в митохондриях, в то время как НАДН, полученный в результате гликолиза, может использоваться L-лактатдегидрогеназой (ЛДГ) или транспортироваться в митохондрии для окислительно-восстановительного гомеостаза. Воздействие НАДН на митохондрии осуществляется с помощью специализированных челночных систем (например, малат-аспартата или глицерол-3-фосфата). Возможные стратегии модуляции уровня НАДН Основные пути биосинтеза NAD/NADH включают de novo синтез из триптофана (TRP), синтез из любой формы витамина B3, никотинамида (NAM) или никотиновой кислоты (NA) или превращение никотинамида рибозида (NR). Соответственно, уровень НАДН может регулироваться путем восполнения прекурсоров НАДН (например, NR и NMN), применение ингибиторов дегидрогеназы НАДН, диета, богатая определенными питательными веществами (например, витамином В3), введение митохондриальных таргетирующих агентов и добавление экзогенных НАДН. Заключение НАДН может быть универсальным терапевтическим кандидатом благодаря своей способности влиять на окислительно-восстановительный гомеостаз, функции митохондрий и ферментативные реакции. Ссылка Шиума Г., Лара Д., Клемент Дж., Нардуччи М., Риццо Р. НАДХ: окислительно-восстановительный сенсор при расстройствах, связанных со старением. Антиоксидантный окислительно-восстановительный сигнал. Опубликовано онлайн 17 февраля 2024 г. DOI:10.1089/ars.2023.0375 БОНТАК НАДХ С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы и более 170 глобальных патентов, включая 8 патентов NADH. Чистота BONTAC NADH может достигать более 98%. BONTAC NADH широко применяется в продуктах для борьбы со старением, сырье для диагностических реагентов, наборах для тестирования гомоцистеина HCY, биомедицинских исследованиях и разработках, а также в функциональных продуктах питания и напитках. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Изучение функции гинзенозида Rh2 в развитии рака молочной железы
1. Введение Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за 2020 год, во всем мире насчитывается около 2,3 миллиона случаев заболевания раком молочной железы. Рак молочной железы является одной из самых злокачественных опухолей у женщин со значительным уровнем заболеваемости. Несмотря на то, что в последние годы был достигнут большой прогресс в улучшении показателей излечения рака молочной железы на ранних стадиях, рак молочной железы на поздних стадиях все еще трудно поддается лечению. Как снизить риск рецидива и метастазирования рака молочной железы на ранней стадии, а также продлить выживаемость пациентов с распространенным раком молочной железы все еще остается проблемой в клиническом лечении рака молочной железы. Примечательно, что гинзенозид Rh2 (GRh2) оказывает заметное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет усиления иммунного надзора за естественными киллерами (NK) клетками, своего рода цитотоксическими врожденными лимфоцитами, критически важными для иммунного ответа опухоли. 2. Репрессивная роль GRh2 в прогрессировании рака молочной железы GRh2 препятствует росту, пролиферации и метастазированию рака молочной железы. Проще говоря, масса тела и объем опухоли модельных мышей заметно уменьшаются после лечения GRh2 (10 мг/кг и 20 мг/кг). Кроме того, скорость пролиферации клеток рака молочной железы подавляется GRh2 дозозависимым образом (5, 10 и 20 мг/кг). При лечении GRh2 (20 мг/кг) потеря емкости легких, очевидно, уменьшается, а метастазы в легкие, образованные опухолевыми клетками MDA-MB-231, также значительно смягчаются, при этом отсутствуют видимые метастатические узелки в печени. 3. Усиленный киллерный эффект NK-клеток на клетки рака молочной железы после лечения GRh2 GRh2 оказывает замечательное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет улучшения способности клеток NK92MI к уничтожению. В двух словах, уровни экспрессии мРНК киллерных медиаторов перфорина и ИФН-γ в системе совместного культивирования клеток NK92MI и клеток рака молочной железы явно повышаются после лечения GRh2. Поразительно, что уменьшение метастазирования рака молочной железы в легкие GRh2 практически противодействует истощению NK-клеток. По сравнению с контрольным носителем, количество CD107a, маркера дегрануляции NK-клеток, явно повышено в присутствии GRh2 (20 мг/кг), что подтверждает повышенную активность уничтожения NK-клеток при раке молочной железы. 4. Основной молекулярный механизм GRh2 по потенцированию активности NK-клеток против рака молочной железы Клетки рака молочной железы снижают распознавание NKG2D за счет протеолитического выделения MICA, опосредованного ERp5, чтобы избежать надзора NK-клеток. GRh2 препятствует образованию растворимой MICA (sMICA), подавляя экспрессию ERp5 для увеличения содержания киллерных медиаторов из NK-клеток, тем самым оказывая поразительное влияние на борьбу с раком молочной железы. 5. Заключение GRh2 потенцирует цитотоксическое действие NK-клеток и усиливает иммунную функцию надзора NK-клеток для борьбы с раком молочной железы, который может быть мощным кандидатом на лекарственные препараты для профилактики и лечения рака молочной железы. Ссылка [1] Сунг Х., Ферлей Дж., Сигел Р.Л. и др. Глобальная статистика рака 2020: оценки заболеваемости и смертности GLOBOCAN во всем мире для 36 видов рака в 185 странах. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Гинзенозид Rh2 усиливает иммунный надзор за естественными киллерами (NK) клетками путем ингибирования ERp5 при раке молочной железы. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Преимущества продукта BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC является первым предприятием в мире, которое может обеспечить национальное массовое производство гинзенозидов (Rh2) методом ферментативного синтеза, с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.