НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NADH
3. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
4. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Основными методами приготовления порошка NADH являются экстракция, ферментация, витаминизация, биосинтез и синтез органических веществ. По сравнению с другими препаратами, весь фермент стал основным методом благодаря преимуществам отсутствия загрязнения, высокого уровня чистоты и стабильности.
Повышенный уровень энергии
НАДН не только действует как важный кофермент в аэробном дыхании, [H] НАДН также несет большое количество энергии. Исследования показали, что внеклеточное использование НАДН способствует повышению внутриклеточного уровня АТФ, предполагая, что НАДН проникает через клеточные мембраны и повышает уровень внутриклеточной энергии. На макроуровне экзогенные добавки НАДН помогают восстановить энергию и повысить аппетит. Повышение уровня энергии в мозге также помогает улучшить умственную работоспособность и качество сна. НАДН используется за рубежом для улучшения синдрома хронической усталости, повышения выносливости при физических нагрузках, смены часовых поясов и других областях.
Сотовая защита
НАДН является сильным антиоксидантом, который естественным образом присутствует в клетках и реагирует со свободными радикалами, подавляя перекисное окисление липидов, защищая митохондриальные мембраны и функцию митохондрий. Было обнаружено, что НАДН может снижать окислительный стресс в клетках, вызванный различными факторами, такими как радиация, лекарства, токсичные вещества, напряженные физические упражнения и ишемия, тем самым защищая сосудистые эндотелиальные клетки, гепатоциты, кардиомиоциты, фибробласты и нейроны. Таким образом, инъекционный или пероральный НАДН используется в клинической практике для улучшения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, а также в качестве дополнения к лучевой терапии рака. Было показано, что НАДН для местного применения эффективен при лечении розацеа и контактного дерматита.
Стимулирование производства нейромедиаторов
Исследования показали, что НАДН значительно способствует выработке нейромедиатора дофамина, химического сигнала, который необходим для кратковременной памяти, непроизвольных движений, мышечного тонуса и спонтанных физических реакций. Он также опосредует высвобождение гормона роста и определяет движение мышц. Без достаточного количества дофамина мышцы становятся жесткими. Болезнь Паркинсона, например, частично вызвана нарушением синтеза дофамина в клетках мозга. Предварительные клинические данные свидетельствуют о том, что НАДН может способствовать улучшению симптомов болезни Паркинсона [9]. НАДН также способствует биосинтезу норадреналина и серотонина, демонстрируя хороший потенциал для использования в облегчении депрессии и болезни Альцгеймера.
НАДН синтезируется организмом и поэтому не является незаменимым питательным веществом. Для его синтеза требуется необходимое питательное вещество никотинамид, и его роль в производстве энергии, безусловно, важна. В дополнение к своей роли в митохондриальной цепи переноса электронов, NADH вырабатывается в цитозоле. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер проницаемости эффективно отделяет цитоплазматический пул от митохондриального бассейна НАДН. Тем не менее, цитоплазматический NADH может быть использован для производства биологической энергии. Это происходит, когда малат-аспартатный челнок вводит восстанавливающие эквиваленты НАДН в цитозоль в цепь переноса электронов митохондрий. Этот челнок в основном происходит в печени и сердце.
Действие дополнительного НАДН неясно. Пероральные добавки НАДН используются для борьбы с простой усталостью, а также с такими загадочными и истощающими энергию расстройствами, как синдром хронической усталости и фибромиалгия. Исследователи также изучают ценность добавок NADH для улучшения умственных функций у людей с болезнью Альцгеймера, а также для минимизации физической инвалидности и облегчения депрессии у людей с болезнью Паркинсона. Некоторые здоровые люди также принимают добавки НАДН перорально для улучшения концентрации внимания и памяти, а также для повышения спортивной выносливости. Тем не менее, на сегодняшний день не было опубликовано исследований, указывающих на то, что использование НАДН каким-либо образом эффективно или безопасно для этих целей
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компании NADH, которые непосредственно обращаются к потребителям, уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NADH высокого качества с питанием SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NADH производства Bontac достигает чистоты 99%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
Знакомство Дегенерация межпозвоночных дисков (ЙВН) является часто встречающимся ортопедическим заболеванием, которое сопровождается чрезмерным апоптозом клеток пульпозного ядра (NPC) и дегенерацией внеклеточного матрикса (ECM), с основными симптомами боли и онемения в области талии, ног и ступней, а также воспаления на поверхности костных тканей и вокруг нее. Поразительно, что гинзенозид Rg3, основной активный ингредиент женьшеня, проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD путем инактивации пути p38 MAPK. Факторы риска ЙДЗ ЙДН обычно связана с такими факторами риска, как старение, чрезмерные физические нагрузки, рабочая среда и генетика. С возрастом количество воды в организме и в межпозвоночных дисках соответственно уменьшается. Межпозвоночные диски, которым не хватает влаги, потеряют свою эластичную функцию и станут твердыми. При стимуляции или давлении межпозвоночный диск может треснуть, что приведет к травме межпозвоночного диска. Например, механическая травма, вызванная чрезмерными физическими нагрузками и работой, может ускорить хрупкость межпозвоночного диска и усугубить IDD. Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 у NPC человека, обработанных IL-1β, и крыс с IDD Гинзенозид Rg3 играет антиапоптотическую роль у IL-1β-обработанных NPC человека и крыс с IDD, о чем свидетельствует подавление проапоптоза белка Bax и повышение регуляции антиапоптозного белка Bcl-2 у IL-1β-стимулированных NPC и крыс с моделью IDD. Кроме того, гинзенозид Rg3 подавляет деградацию ВКМ в IL-1β-стимулированных NPC и тканях межпозвоночных дисков крыс с ЙДД, о чем свидетельствует снижение экспрессии факторов, связанных с деградацией ВКМ, MMP (MMP2 и MMP3) и ADAMTS (Adamts4 и Adamts5). Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболическое и антиапоптотическое действие у НПЦ человека, обработанных IL-1β. Гинзенозид Rg3 снижает апоптоз и катаболизм у крыс с IDD. Облегчение концентрации гинзенозида Rg3 при ЙДН через путь p38 MAPK Гинзенозид Rg3 может облегчить дегенерацию NPC, восстановить расположение фиброзного кольца и сохранить больше матрицы протеогликанов за счет инактивации пути p38 MAPK. In vitro интенсивность флуоресценции p38 увеличивается у IL-1β-стимулированных NPC, однако гинзенозид Rg3 компенсирует этот стимулирующий эффект. In vivo уровень фосфорилированного p38 повышен у NPC и тканей межпозвоночных дисков крыс с IDD, в то время как гинзенозид Rg3 работает наоборот. Гинзенозид Rg3 подавляет IL-1β-стимулированный путь p38 MAPK у человеческих NPC Гинзенозид Rg3 инактивирует путь p38 MAPK у крыс с ЙДН. Заключение Антикатаболические и антиапоптотические эффекты гинзенозида Rg3 в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс достигаются путем инактивации пути MAPK, что дает новые ключи к лечению IDD. Ссылка Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Гинзенозид Rg3 проявляет антикатаболические и антиапоптотические эффекты в клетках пульпозного ядра диска человека, обработанных IL-1β, и в модели дегенерации диска у крыс путем инактивации пути MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Болезнь Альперса является как нейродегенеративным заболеванием, так и метаболическим расстройством, которое тесно связано с митохондриальной дисфункцией и мутациями в каталитической субъединице гена полимеразы гамма (POLG). Следует отметить, что добавление предшественника НАД, никотинамида рибозида (НР), явно улучшает митохондриальные дефекты в кортикальных органоидах у пациентов с болезнью Альперса. О болезни Альперса Болезнь Альперса является аутосомно-рецессивным заболеванием, которое часто сопровождается потерей корковых нейронов, а также истощением митохондриальной ДНК (мтДНК) и комплекса I (КИ). Заболевание встречается примерно у 1 из 100 000 новорожденных. Большинство людей с болезнью Альперса не проявляют никаких симптомов при рождении. Диагноз обычно устанавливается путем определения гена POLG. После начала заболевания (обычно между первым и третьим годами жизни) у пациентов могут проявляться такие симптомы, как прогрессирующая энцефалопатия, эпилепсия, миоклонус и миастения. В настоящее время не существует эффективного метода лечения этого заболевания. Создание модели болезни Альперса in vitro Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) генерируются у пациента Алперса, несущего сложные гетерозиготные мутации A467T (c.1399G>A) и P589L (c.1766C>T) с последующей дифференцировкой в кортикальные органоиды и нейральные стволовые клетки (НСК). ИПСК Алперса демонстрируют умеренные митохондриальные изменения, включая повышенный уровень L-лактата и истощение ДИ. НСК Алперса проявляют глубокое истощение мтДНК и митохондриальную дисфункцию. Корковые органоиды Альперса демонстрируют потерю корковых нейронов и накопление астроцитов. Роль NR в корковых органоидах Альперса Длительное лечение NR частично улучшает нейродегенеративные изменения, наблюдаемые в корковых органоидах Альперса. В частности, добавки NR эффективно противодействуют потере нейронов, обогащению глии и повреждению митохондрий, наблюдаемым в корковых органоидах у пациентов с болезнью Альперса. Обращение вспять нерегулируемых путей в органоидах пациента Алперса после лечения NR Лечение NR компенсирует подавление митохондриальных и синаптогенезных путей, а также активацию путей, связанных с астроцитарными/глиальными клетками, и нейровоспаление, очевидно, активируется в корковых органоидах Альперса. Заключение Восполнение NR для повышения уровня NAD может спасти митохондриальные дефекты и потерю нейронов в корковом органоиде болезни Альперса, полученном из iPSC, с относительно высокой безопасностью и биодоступностью, демонстрируя большие перспективы в качестве терапевтического кандидата для лечения этого трудноизлечимого расстройства. Ссылка Хонг И., Чжан З., Янгзом Т. и др. Предшественник НАД+ никотинамид рибозид восстанавливает митохондриальные дефекты и потерю нейронов в корковом органоиде болезни Альпера, полученном из iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Опубликовано 2024 25 января. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC является одним из немногих поставщиков в Китае, который может запустить массовое производство сырья для NR, имея собственный завод и профессиональную команду по исследованиям и разработкам. На сегодняшний день существует 173 патента BONTAC. BONTAC предоставляет комплексное обслуживание для индивидуальных продуктов. Доступны как малаты, так и хлоридные соли NR. Благодаря уникальной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативному методу Bonzyme, содержание продукта и коэффициент конверсии могут поддерживаться на более высоком уровне. Чистота BONTAC NR может достигать более 97%. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Предполагается, что добавки никотинамида мононуклеотида (NMN) препятствуют воспалительным реакциям за счет восстановления уровня NAD+ и подавления экспрессии циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Поразительно, но как арилуглеводородный рецептор (AhR), так и индолеамин-2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключевых фермента для производства кинуренина, могут опосредуть противовоспалительную функцию NMN в макрофагах RAW 264.7. 2. Облегчение воспалительной реакции в присутствии добавок НМН Для расшифровки влияния НМН in vivo мышам ежедневно вводили внутрибрюшинное (в/в) введение НМН (500 мг/кг) в течение 6 дней подряд, а на 7-й день проводили внутрибрюшинное введение липополисахаридов (ЛПС) (5 мг/кг) или квасцов (700 мкг). Обнаружено, что добавки NMN подавляют ЛПС- или квасцовое воспаление у мышей, что проявляется в подавлении провоспалительных цитокинов (IL-6 и IL-1β) и провоспалительного фермента (ЦОГ-2). 3. Необходимость AhR для NMN-опосредованного ингибирования воспалительной реакции в макрофагах AhR, лиганд-активируемый транскрипционный фактор, может опосредуть противовоспалительную функцию NMN при лечении ЛПС в клетках RAW264.7. В частности, NMN снижает экспрессию ЦОГ-2 в клетках в несущих AHR. Напротив. Ингибитор AhR (CH223191) лишает подавления IL-6, IL-1β и ЦОГ-2, вызванного лечением NMN. Аналогичным образом, лечение NMN не приводит к снижению уровней экспрессии IL-6, IL-1β и COX-2 в клетках нокаута AhR. 4. Важность оси IDO1/кинуренин/AhR в противовоспалительной функции НМН IDO1 является ферментом, ограничивающим скорость в катаболизме триптофана для производства кинуренина, метаболического промежуточного продукта в пути синтеза NAD+ de novo. Кинуринин может способствовать транслокации AhR из цитоплазмы в ядро, тем самым оказывая противовоспалительное действие. NMN ингибирует ЛПС-индуцированное воспаление IDO1-кинуренин-зависимым образом в макрофагах. 5. Заключение Добавки NMN смягчают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, активируя путь lDO-кинуренин-AhR, что дает новое представление о регуляции NAD* в активации макрофагов. Ссылка Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Добавки мононуклеотида никотинамида уменьшают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, в макрофагах, активируя передачу сигналов кинуренина/AhR. Бесплатно Radic Biol Med. Опубликовано онлайн 8 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.