НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99,9%) и стабильность производства порошка NMN
3. Ведущая промышленная технология: 15 отечественных и международных патентов NMN
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NMN безопасен и эффективен
6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктового решения
7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета.
Порошок NMN обычно производится путем химического или ферментативного синтеза или ферментационного биосинтеза. У всех трех методов есть плюсы и минусы.
Химический синтез является дорогостоящим и трудоемким процессом, а все используемые ингредиенты относятся к категории «ненатуральных», т.е. не из биологических систем. Тем не менее, есть некоторые преимущества с точки зрения производителя. Выход хорошо подходит для массового производства порошка NMN, и все эти ненатуральные сырьевые ингредиенты можно тщательно контролировать. Но есть и ряд недостатков. Некоторые из растворителей, используемых в производственном процессе, очень вредны с экологической точки зрения, а примеси и побочные продукты может быть трудно удалить из готового продукта, что серьезно вредно для потребителя.
Ферментативное производство порошка NMN, с другой стороны, считается «методом зеленого приготовления». Как и химический способ, он дорогой, но предлагает более высокий выход и впечатляюще высокую чистоту. Готовый NMN отвечает всем требованиям – стабильный, легко усваивается, легкий, имеет низкую плотность и низкомолекулярную структуру.
Ферментация также была исследована как метод производства NMN, но выход, хотя и высокого качества, довольно ужасен, поэтому многие компании, производящие добавки, вполне разумно рассматривают другие, более эффективные процессы.
Согласно недавнему промышленному отчету, только несколько продуктов от мировых производителей NMN приблизились к заявлению на этикетке и не содержат достаточного количества NMN. Почти продукты показали себя лучше, имея не менее 88% заявленной марки вплоть до небольших излишеств. Единственный продукт в дозе 250 мг был идентифицирован как BRL. В целом, ChromaDex заявила, что 64% протестированных продуктов содержали менее 1% от заявленного количества активного ингредиента. Что должно заставить потребителей задуматься. Хотя это ограниченный снимок обширного ландшафта готовой продукции NMN. Это дает представление о высокой вариативности качества доступной продукции. Большинство продуктов, которые можно приобрести через Интернет, содержат настолько малое количество NMN, что клинические преимущества от этой дозы не будут достигнуты. Еще одна проблема, связанная с этими фальсифицированными продуктами, заключается в том, что фактическое содержимое неизвестно и может представлять риск для пользователя, говорится в заявлении компании.
1. Процесс производства сырья
Биоферментный катализ является популярным методом производства в промышленности. Он имеет высокий порог и несколько ключевых каталитических ферментов стоят дорого, составляя около 80% от общей стоимости производственного процесса, но это также самый безопасный и эффективный метод производства. При производстве NMN методом биоферментного катализа использование пищевого сырья является важной частью процесса для обеспечения безопасности продукта и соблюдения стандартов.
2. Высокий стандарт производственных условий
Под производственными условиями понимается норма трудоемкости, необходимая для комплектации качественной продукции агрегата при определенной организации производства и условиях технологии производства. Существуют сертификаты, выданные регулирующими органами, такие как cGMP в США, TGA в Австралии, GMP в Японии и т.д.
3. Высокий стандарт тестирования продукта.
Для тестирования продукции требуются надежные методы испытаний и реагенты, которые используются на протяжении всего производственного процесса. Они представляют собой стандарты проверки не только для конечного продукта, но и для промежуточных этапов контроля, включая тестирование активных ингредиентов, тестирование тяжелых металлов, таких как свинец, мышьяк и ртуть, а также тестирование патогенных бактерий, микроорганизмов и побочных продуктов переработки.
Для продуктов NMN обычно используется метод определения содержания активных ингредиентов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), которая является эффективной, точной и точной. У разных производителей стандарты тестирования реагентов отличаются. Строгие производители будут закупать реактивы высокой чистоты, аналитически чистые у сторонних компаний, отвечающих стандартам, в качестве средств контроля.
4. Оценка безопасности
Для относительно нового сырья, такого как NMN, потребителям недостаточно судить о безопасности продукта только со стороны продавца. На этом этапе особенно важен независимый авторитетный отчет об оценке.
В настоящее время существует два общих отчета об оценке безопасности, один из которых является отчетом о токсикологической оценке, а другой — отчетом об оценке безопасности. В Китае отчеты о токсикологической оценке обычно составляют большинство. Однако пока немногие компании НМН могут выдавать такие отчеты
5. Хранение и упаковка
НМН обычно хранятся в герметичных контейнерах до 12 месяцев. Если его можно хранить в течение 24 месяцев с незначительными изменениями чистоты, стабильность NMN очень надежна. В настоящее время более распространенными упаковочными материалами являются ПЭТ или Хоуп, которые являются фармацевтическими упаковочными материалами. Они нетоксичны, не имеют запаха, легкие, портативны и эффективно изолируют воздух и влагу.
Безопасность порошка NMN не может быть оценена, поскольку необходимые клинические и токсикологические исследования еще не завершены для установления рекомендуемых безопасных уровней для длительного применения. Тем не менее, их безопасность и эффективность неясны и ненадежны, поскольку большинство из них не были подкреплены строгими научными доклиническими и клиническими испытаниями. Эта проблема возникла из-за того, что производители не решаются платить за исследования и клинические испытания из-за потенциального снижения прибыли, а также из-за отсутствия уполномоченного органа для регулирования продукции NMN, поскольку она часто продается как функциональный пищевой продукт, а не как строго регулируемый терапевтический препарат. Поэтому группы по защите прав потребителей требуют более строгого процесса утверждения, требуя от регулирующих органов установить стандарты и ограничения для маркетинга антивозрастных продуктов для здоровья, учитывая безопасность, здоровье и благополучие потребителей. NMN не следует рассматривать как панацею для пожилых людей, потому что повышение уровня NAD, когда в этом нет необходимости, может привести к некоторым пагубным эффектам. Таким образом, доза и частота приема добавок НМН должны быть тщательно назначены в зависимости от типа возрастного дефицита и всех других состояний здоровья людей. Другие предшественники NAD были изучены для выявления эффективности при различных возрастных дефицитах, и они используются при определенных дефицитах только после того, как их эффективность и безопасность в использовании доказаны. Следовательно, тот же принцип должен быть применен и к NMN
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NMN пришла к выводу, что непосредственно обращенные потребители уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NMN высокого качества с помощью катеров SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NMN, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. К распространенным методам определения структуры органического соединения относятся спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно с помощью анализа этих двух спектров можно предварительно определить структуру соединения.
1. Введение Микробиота кишечника долгое время считалась одним из ключевых элементов, способствующих регуляции здоровья хозяина. Любые изменения в составе или качестве кишечной микробиоты могут иметь физиологические последствия для хозяина. Чтобы определить влияние подсластителя стевии (также известного как стевиозид) на микробиом кишечника здорового населения, образцы стула собираются у здоровых участников, которые употребляют с пятью каплями подсластителя стевия или без них два раза в день. После анализа метода секвенирования 16S рРНК не было обнаружено значительных изменений в микробиоте кишечника после 12 недель употребления стевии, что указывает на безопасность стевии. 2. Незначительные изменения альфа- или бета-разнообразия после употребления стевии Обнаружено, что нет существенной разницы в альфа-разнообразии (с точки зрения наблюдаемых таксонов, равномерности и индекса Шеннона) и бета-разнообразии (по PCoA, PERMANOVA и индексу Жаккара) между группами. Тем не менее, графики PCoA показывают сильное разделение по оси x. Кроме того, состав сообщества в каждой группе относительно равномерный во времени и одинаково разнообразен. 3. Отсутствие четкой разницы в относительной численности таксонов На уровне рода относительная численность сходна между контрольной группой и группой стевии. Существенной разницы в относительной численности на уровне класса, ордена и семейства не наблюдается. Поразительно, но butyricoccus является единственным идентифицированным таксоном, демонстрирующим значительную разницу на исходном уровне, но не после 12 недель потребления стевии. Более того, Collinsella и Aldercreutzia являются двумя видами копрококков, которые были идентифицированы как явно отличающиеся на исходном уровне (один выше и один ниже при сравнении стевии с контролем), которые, однако, значительно повышаются после 12 недель потребления со стевией. 4. Безопасный объем потребления подсластителя стевиолгликозидов В Европейском агентстве по безопасности пищевых продуктов (EFSA) существует Группа по пищевым добавкам и ароматизаторам (FAF), которая отвечает за оценку безопасности пищевых добавок и установление приемлемых уровней ежедневного потребления для безопасного использования. Стевиолгликозиды, один из экстрактов стевии, также оцениваются FAF. Согласно последним токсикологическим испытаниям, этот сладовик не является генотоксичным и канцерогенным, без какого-либо негативного воздействия на репродуктивную систему человека или растущих детей. Экспертная группа установила допустимую суточную дозу (ADI) стевиолгликозидов на уровне 4 миллиграммов на килограмм массы тела в день, что соответствует уровню, определенному Объединенным экспертным комитетом по пищевым добавкам (JECFA) под руководством Продовольственной и сельскохозяйственной организации США (ФАО) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). 5. Заключение Регулярное, длительное употребление стевии не приводит к явному изменению состава микробиотии кишечника человека. Стевия может быть безопасной, если объем впуска контролируется должным образом. Ссылка Сингх Г., Макбейн А.Дж., Маклафлин Дж.Т., Стаматаки Н.С. Употребление некалорийного подсластителя стевии в течение 12 недель не изменяет состав микробиоты кишечника человека. Питательных веществ. 2024; 16(2):296. Опубликовано 18 января 2024 года. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Стевия/Стевиозид (RD) С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам, состоящую из докторов и магистров. Запатентованная стевия Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) доступна в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокое качество и стабильную подачу стевиозида Reb-D с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение В настоящее время вакцина является предпочтительным вариантом профилактики ящура (ящура), для которого адъювант необходим из-за его сильной роли в усилении иммунного ответа, связанного с вакцинными антигенами. В настоящем описании липосомы Rh2 (Rh2-L) получают методами инъекции этано, затем загружают в адъювант с двойной эмульсией и эмульгируют в эмульсию «вода в масле-в-воде» (W/O/W) вместе с антигеном FMDV для профилактики ящура. 2. О ящуре Ящур, также известный как афтозная лихорадка, является вирусным и молниеносным инфекционным заболеванием, при котором вирус ящура (ящур) поражает копытный скот, такой как крупный рогатый скот, свиньи и овцы. Поскольку ящур является зоонозным заболеванием с высокой заболеваемостью и высокой скоростью передачи, вакцинация против ящура имеет важное значение для тех, кто имеет длительный контакт с домашним скотом или имеет низкий иммунитет, таких как пастухи, ветеринары и дети. 3. Значение преобразования Rh2 в Rh2-L С одной стороны, путем превращения Rh2 в Rh2-L можно в значительной степени смягчить плохую растворимость и гемолиз Rh2. С другой стороны, Rh2-L функционирует как липосома. Следует отметить, что липосома сама по себе является адъювантом при разработке вакцин для улучшения иммунного ответа путем взаимодействия с антигенпрезентирующими клетками (АПК), увеличения представленности иммуностимуляторов в АПК и стимуляции врожденного иммунитета. 4. Иммуностимулирующее действие Rh2-L на вакцину против ящура Rh2-L обладает иммуностимулирующим действием, о чем свидетельствует усиление гуморальных и клеточных иммунных реакций. В модели ящура группа вакцины от ящура, приготовленная с двойными эмульсионными адъювантами, содержащими Rh2-L, обладает более желательным защитным эффектом по сравнению с другими группами. Эта группа имеет более высокий титр нейтрализующих антител, более сильные реакции пролиферации лимфоцитов и более высокие уровни продукции клеточных и гуморальных иммунных цитокинов, включая ИФН-γ и IL-4. 5. Заключение Rh2-L может еще больше усилить иммунный эффект двойной эмульсионной адъюванта против ящура, что может стать многообещающей и мощной платформой для субъединичного адъюванта вакцины. 6. Справка Сайя Мяо, Цюфан Цзин, Сюаньюй Ван и др. «Иммуноусиливающее действие липосом гинзенозида Rh2 на вакцину против ящура». Молекулярная фармацевтика. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Преимущества BONTAC BONTAC является первым предприятием в Китае, обеспечившим массовое производство гинзенозидов (Rh2) методом ферментативного синтеза. BONTAC обладает уникальной технологией ферментативного синтеза Bonzyme. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC имеет более 160 патентов на изобретения со строгой независимой самопроверкой. Здесь можно лучше обеспечить как качественный продукт, так и отличный сервис. Компания BONTAC имеет 12-летний опыт работы в отрасли, который достоин вашего доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Знакомство Широко признано, что важнейшие компоненты никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) и его метаболитов играют в старении и нейродегенерации. Чтобы стимулировать прогресс в биохимических исследованиях и вмешательствах, направленных на старение и нейродегенеративные заболевания, большое значение имеет точное количественное определение НАД+ и его метаболитов в пути спасения НАД+. В данном случае применяется надежный и точный метод ЖХ-МС/МС для количественной оценки уровня НАД+ и его метаболитов в нормальном и поврежденном седалищном нерве мыши. Ограничения существующих методов количественного определения НАД+ и его метаболитов Традиционные методы количественного определения НАД+ и его метаболитов, такие как ВЭЖХ-УФ, ЯМР, электрофорез в капиллярной зоне или колориметрические ферментативные анализы, сталкиваются с различными проблемами чувствительности, селективности и косвенного измерения. Что касается существующих анализов ЖХ-МС/МС для измерения клеточного или тканевого НАД+ и его метаболитов, все еще существует множество трудностей, которые необходимо преодолеть, такие как увеличенное время выполнения, плохая хроматографическая ретенционная способность и неудовлетворительная форма пиков. Более того, только от одного до трех веществ в пути спасения NAD+ могут быть охвачены этими методами. Модификации метода ЖХ-МС/МС На основе существующих анализов ЖХ-МС/МС проводятся модификации хроматографических условий, суррогатной матрицы и условий МС/МС. В частности, 5 мкМ метиленфосфоновой кислоты используется в качестве добавки подвижной фазы, которая явно способствует интенсивности сигнала и форме пика. Учитывая относительно чистую и простую природу образцов NEVER и их небольшой размер, сверхчистая вода тестируется в качестве заменителя матрицы. Вместо колонки жидкостной хроматографии с гидрофильным взаимодействием и колонки гиперкарба используется колонка Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, уникальная высокопроизводительная технология обработки поверхности которой MaxPeak HPS (пассивация внутренней стенки колонки, устранение металлической поверхности) обеспечивает высокую воспроизводимость, пиковую симметрию и базовое разделение всех аналитов. Кроме того, условия MS оптимизированы для минимизации интерференционного сигнала NAD+ в канале циклической аденозиндифосфатрибозы (cADPR) при сохранении отклика cADPR и мононуклеотида никотинамида (NMN): 4000 В для напряжения ионного распыления, 450 °C для температуры турбонагревателя, 50 фунтов на квадратный дюйм для газа 1, 50 фунтов на квадратный дюйм для газа 2, 30 фунтов на квадратный дюйм для газа завесы и 12 фунтов на квадратный дюйм для ударного газа. Репрезентативная хроматограмма образцов нервов (в норме и с травмой) Все пять аналитов достигают исходного разделения, где cADPR является чувствительным биомаркером в модели нейродегенерации. При этом аксотомия седалищного нерва индуцирует дегенерацию аксонов, что приводит к снижению уровня НАД+ и повышенному уровню НМН в поврежденных нервах, что приводит к примерно 2-кратному увеличению соотношения НМН/НАД+. Одновременно уровни никотинамида (NAM) и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) снижаются примерно в 2 раза, в то время как уровень cADPR увеличивается более чем в 8 раз. Эти результаты согласуются с результатами ранее опубликованных исследований, подтверждающих точность этого модифицированного метода LS-MS/MS в количественном определении НАД+ и его метаболитов. Заключение Этот модифицированный метод ЖХ-МС/МС обеспечивает эффективное базовое разделение НАД+, НМН, НАМ, АДПР и цАДПР в течение короткого времени в 5 минут, что способствует ранней диагностике различных неврологических расстройств и разработке лекарств для лечения старения и нейродегенеративных заболеваний. Ссылка Ма И., Денг Л., Ду З. Разработка и валидация метода ЖХ-МС/МС для количественного определения НАД+ и связанных с ним метаболитов в седалищных нервах мышей и его применение к животной модели повреждения нервов. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR). Существуют различные типы NAD, которые следует выбирать, включая NAD ER Grade (удаление эндоксина), NAD Grade I (IVD/пищевая добавка/сырой порошок косметики), NAD Grade II (API/промежуточные продукты) и NAD Grade IV (при более высоких требованиях к растворимости), которые могут быть предоставлены в виде лиофилизированного порошка или кристаллического порошка. Чистота BONTAC NAD может достигать более 98%. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.