НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
1. «Bonzyme» Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей для производства порошка
2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки «Bonpure», высокая чистота (до 99,9%) и стабильность производства порошка NMN
3. Ведущая промышленная технология: 15 отечественных и международных патентов NMN
4. Собственные заводы и получили ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMN
5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что порошок Bontac NMN безопасен и эффективен
6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктового решения
7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета.
Порошок NMN обычно производится путем химического или ферментативного синтеза или ферментационного биосинтеза. У всех трех методов есть плюсы и минусы.
Химический синтез является дорогостоящим и трудоемким процессом, а все используемые ингредиенты относятся к категории «ненатуральных», т.е. не из биологических систем. Тем не менее, есть некоторые преимущества с точки зрения производителя. Выход хорошо подходит для массового производства порошка NMN, и все эти ненатуральные сырьевые ингредиенты можно тщательно контролировать. Но есть и ряд недостатков. Некоторые из растворителей, используемых в производственном процессе, очень вредны с экологической точки зрения, а примеси и побочные продукты может быть трудно удалить из готового продукта, что серьезно вредно для потребителя.
Ферментативное производство порошка NMN, с другой стороны, считается «методом зеленого приготовления». Как и химический способ, он дорогой, но предлагает более высокий выход и впечатляюще высокую чистоту. Готовый NMN отвечает всем требованиям – стабильный, легко усваивается, легкий, имеет низкую плотность и низкомолекулярную структуру.
Ферментация также была исследована как метод производства NMN, но выход, хотя и высокого качества, довольно ужасен, поэтому многие компании, производящие добавки, вполне разумно рассматривают другие, более эффективные процессы.
НМН рассматривался только как источник клеточной энергии и промежуточный продукт в биосинтезе НАД+, в настоящее время внимание научного сообщества уделяется антивозрастной активности и разнообразным преимуществам для здоровья и фармакологической активности НАД+, которые связаны с восстановлением НАД+. Таким образом, НМН оказывает терапевтическое воздействие на целый ряд заболеваний, включая возрастной диабет 2 типа, ожирение, церебральную и сердечную ишемию, сердечную недостаточность и кардиомиопатии, болезнь Альцгеймера и другие нейродегенеративные расстройства, травму роговицы, макулярную дегенерацию и дегенерацию сетчатки, острое повреждение почек и алкогольную болезнь печени.
Старение, как естественный процесс, определяется подавлением выработки энергии в митохондриях различных органов, таких как мозг, жировая ткань, кожа, печень, скелетные мышцы и поджелудочная железа, из-за истощения НАД+. Существует три различных пути биосинтеза для производства НАД+ в клетках млекопитающих, включая de novo синтез из триптофана, соли и пути Прейсса-Хэндлера. Среди этих трех путей NMN является промежуточным продуктом, участвующим в биосинтезе NAD+ через пути соли и пути Прейсса-Хэндлера. Путь спасения является наиболее эффективным и основным путем биосинтеза НАД+, при котором никотинамид и 5-фосфорибосил-1-пирофосфат превращаются в НМН с ферментом НАМПТ с последующей конъюгацией в АТФ и превращением в НАД с помощью НМНАТ. Кроме того, потребляющие НАД+ ферменты ответственны за деградацию НАД+ и, как следствие, образование никотинамида в качестве побочного продукта.
Безопасность порошка NMN не может быть оценена, поскольку необходимые клинические и токсикологические исследования еще не завершены для установления рекомендуемых безопасных уровней для длительного применения. Тем не менее, их безопасность и эффективность неясны и ненадежны, поскольку большинство из них не были подтверждены строгими научными доклиническими и клиническими испытаниями. Эта проблема возникла из-за того, что производители не решаются платить за исследования и клинические испытания из-за потенциального снижения прибыли, а также из-за отсутствия уполномоченного органа для регулирования продуктов NMN, потому что это часто продукт, продаваемый как функциональная пища, а не как строго регулируемый терапевтический препарат. Таким образом, группы по защите прав потребителей потребовали более строгого процесса утверждения, требуя от регулирующих органов установить стандарты и ограничения для маркетинга антивозрастных продуктов для здоровья, учитывая безопасность, здоровье и благополучие потребителей N-красных товаров. панацея для пожилых людей, потому что повышение уровня NAD, когда в этом нет необходимости, может привести к некоторым пагубным эффектам. Таким образом, доза и частота приема добавок НМН должны быть тщательно назначены в зависимости от типа возрастного дефицита и всех других состояний здоровья людей. Другие предшественники NAD были изучены на предмет различных возрастных дефицитов, и они используются при определенных дефицитах только после того, как их эффективность и безопасность в использовании доказаны. Следовательно, тот же принцип должен быть применен и к NMN
Во-первых, осмотрите завод. После некоторого скрининга компания NMN пришла к выводу, что непосредственно обращенные потребители уделяют больше внимания построению бренда. Поэтому для хорошего бренда качество – это самое главное, и первое, что нужно контролировать – это инспектировать фабрику. Компания Bontac фактически производит порошок NMN высокого качества с помощью катеров SGS. Во-вторых, проверяется чистота. Чистота является одним из важнейших параметров порошка NMN. Если высокая чистота NMN не может быть гарантирована, остальные вещества, скорее всего, превысят соответствующие стандарты. Как свидетельствуют прилагаемые сертификаты, порошок NMN, производимый компанией Bontac, достигает чистоты 99,9%. Наконец, для доказательства этого необходим профессиональный тестовый спектр. Магнитно-резонансная спектроскопия (ЯМР) и масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS). Обычно путем анализа этих двух спектров предварительно определяется структура соединения can.
Знакомство 4 марта объявлено Всемирным днем борьбы с ожирением. Всемирная федерация по борьбе с ожирением, ЮНИСЕФ и ВОЗ провели глобальный вебинар под руководством молодежи, чтобы поговорить об ожирении и молодежи. Кризис ожирения постепенно привлек к себе большое внимание. Согласно последнему докладу журнала Lancet, один миллиард человек страдает от ожирения (2022 год), из них 650 миллионов взрослых, 340 миллионов подростков и 39 миллионов детей. В последнее время этиологические исследования и вмешательства при ожирении все больше фокусируются на центральной нервной системе, с попыткой обуздать возникновение ожирения в его источнике. Примечательно, что нацеливание на путь спасения НАД+ в астроцитах гипоталамуса может быть потенциальным подходом к борьбе с ожирением. Связь астроцитов гипоталамуса и ожирения Гипоталамус функционирует как центр регуляции аппетита, который получает и интегрирует нейроэндокринные факторы, вырабатываемые центральной нервной системой и периферическими тканями, чтобы стимулировать или подавлять аппетит, что влияет на массу тела. Следует отметить, что айпоталамические астроциты, по-видимому, могут снижать клиренс глюкозы и повышать уровень инсулина в плазме, играя важную роль в модуляции энергетического метаболизма, который, как ожидается, станет новой мишенью для лечения ожирения. Облегчение ожирения, вызванного диетой с высоким содержанием жиров (HFD), путем подавления пути спасения астроцитов NAD+ В условиях чрезмерного потребления жиров в гипоталамических астроцитах специфически активируется путь спасения НАД+, который ограничивает расход энергии (ЭЭ) и окисление жиров в жировых тканях, подавляя иннервацию симпатических нервов, что в конечном итоге приводит к накоплению жира в жировой ткани и развитию ожирения. CD38 в качестве нисходящего медиатора воспаления астроцитов, индуцированного путем спасения NAD+. CD38 функционирует ниже пути спасения NAD+ в гипоталамических астроцитах, обремененных избытком жира. Нокдаун CD38 в астроцитах дугообразного ядра уменьшает прирост веса, уменьшает жировую массу, увеличивает ЭЭ и снижает RER во время потребления HFD. Истощение CD38 в астроцитах гипоталамуса может улучшить воспаление гипоталамуса за счет повышения уровня НАД+. Воспаление гипоталамуса может не только привести к энергетическому дисбалансу, но и усугубить центральную инсулинорезистентность и лептинистентность, что может привести к накоплению жира в периферических тканях. Роль оси никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT)–NAD+–CD38 в развитии ожирения У млекопитающих путь спасения представляет собой основное средство поддержания клеточного уровня NAD+. Важным шагом на пути спасения NAD+ является NAMPT. В ответ на жировую перегрузку активация астроцитарной оси NAMPT-NAD+-CD38 вызывает провоспалительные реакции в гипоталамусе, вызывая аберрантно активированные базальные сигналы Са2+ и нарушенные ответы Са2+ на метаболические гормоны, такие как инсулин, лептин и глюкагоноподобный пептид 1, что в конечном итоге приводит к дисфункции астроцитов гипоталамуса и способствует развитию ожирения. Заключение Механически ингибирование пути спасения гипоталамических астроцитов NAD+, наряду с его нисходящим CD38, смягчает воспаление гипоталамуса и замедляет развитие HFD-индуцированного ожирения у самцов мышей. Ссылка Парк, Д.В., Парк, С.Э., Кох, В. и др. (2024). Путь спасения NAD+ астроцитов гипоталамуса опосредует связь чрезмерного потребления жиров с пищей в мышиной модели ожирения. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 БОНТАК НАД С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC обладает богатым опытом исследований и разработок и передовыми технологиями в области биосинтеза NAD и его предшественников (например, BONTAC). NMN и NR). Существуют различные типы NAD, которые следует выбирать, включая NAD ER Grade (удаление эндоксина), NAD Grade I (IVD/пищевая добавка/сырой порошок косметики), NAD Grade II (API/промежуточные продукты) и NAD Grade IV (при более высоких требованиях к растворимости), которые могут быть предоставлены в виде лиофилизированного порошка или кристаллического порошка. Чистота BONTAC NAD может достигать более 98%. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение В клетках млекопитающих большая часть НАД+ вырабатывается из метаболитов, поступающих в путь спасения НАД+. Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (NAMPT) является ферментом, ограничивающим скорость пути спасения, который может превращать никотинамид (NAM) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Нейрональный NAMPT важен для пре-/постсинаптической функции NMJ, а также для поддержания функции и структуры скелетных мышц. 2. Участие NAMPT в пути спасения NAD+ Активность NAMPT играет ключевую роль в энергетическом обмене и гомеостазе. NAMPT может конденсировать никотинамид (NAM) и 5-фосфорибозилпирофосфат (PRPP) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Впоследствии NMN синтезируется в NAD+ с помощью никотинамида мононуклеотидаденилтрансферазы (NMNAT), фермента сразу после NAMPT. 3. Влияние NMN на частичное обращение вспять нарушений NMJ у мышей NAMPT-/- cKO В присутствии лечения NMN у мышей с Thy1-NAMPT-/-условным нокаутом (cKO) улучшается эндоцитоз/экзоцитоз везикул и восстанавливается морфология концевой пластинки. Кроме того, потеря NAMPT в проекционных нейронах нарушает эндоцитоз и экзоцитоз синаптических везикул в NMJ, но NMN может в значительной степени предотвратить эти нарушения. Кроме того, лечение NMN восстанавливает выравнивание саркомеров, а не морфологию митохондрий. 4. Основной механизм воздействия NMN на NMJ Улучшающие эффекты NMN на NMJ могут быть реализованы через NAMPT-опосредованный путь спасения NAD+, и это предположение подтверждается улучшением цикла синаптических везикул, морфологией концевой пластины, а также структурой и функцией мышечных волокон после 2-недельного введения предшественника NAD+, NMN. 5. Заключение С механической точки зрения, эффекты NMN, улучшающие функцию NMJ, морфологию концевой пластины, мышечную структуру и сократимость, возможно, связаны с NAMPT-опосредованным путем спасения NAD+. НМН имеет большие перспективы в качестве терапевтического средства при заболеваниях скелетных мышц. Ссылка Лундт С., Чжан Н., Ван Х., Поло-Парада Л., Дин С. Влияние делеции NAMPT в проекционных нейронах на функцию и структуру нервно-мышечного соединения (NMJ) у мышей. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Опубликовано 9 января 2020 г. DOI:10.1038/S41598-019-57085-4 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
1. Введение Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за 2020 год, во всем мире насчитывается около 2,3 миллиона случаев заболевания раком молочной железы. Рак молочной железы является одной из самых злокачественных опухолей у женщин со значительным уровнем заболеваемости. Несмотря на то, что в последние годы был достигнут большой прогресс в улучшении показателей излечения рака молочной железы на ранних стадиях, рак молочной железы на поздних стадиях все еще трудно поддается лечению. Как снизить риск рецидива и метастазирования рака молочной железы на ранней стадии, а также продлить выживаемость пациентов с распространенным раком молочной железы все еще остается проблемой в клиническом лечении рака молочной железы. Примечательно, что гинзенозид Rh2 (GRh2) оказывает заметное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет усиления иммунного надзора за естественными киллерами (NK) клетками, своего рода цитотоксическими врожденными лимфоцитами, критически важными для иммунного ответа опухоли. 2. Репрессивная роль GRh2 в прогрессировании рака молочной железы GRh2 препятствует росту, пролиферации и метастазированию рака молочной железы. Проще говоря, масса тела и объем опухоли модельных мышей заметно уменьшаются после лечения GRh2 (10 мг/кг и 20 мг/кг). Кроме того, скорость пролиферации клеток рака молочной железы подавляется GRh2 дозозависимым образом (5, 10 и 20 мг/кг). При лечении GRh2 (20 мг/кг) потеря емкости легких, очевидно, уменьшается, а метастазы в легкие, образованные опухолевыми клетками MDA-MB-231, также значительно смягчаются, при этом отсутствуют видимые метастатические узелки в печени. 3. Усиленный киллерный эффект NK-клеток на клетки рака молочной железы после лечения GRh2 GRh2 оказывает замечательное влияние на замедление прогрессирования рака молочной железы за счет улучшения способности клеток NK92MI к уничтожению. В двух словах, уровни экспрессии мРНК киллерных медиаторов перфорина и ИФН-γ в системе совместного культивирования клеток NK92MI и клеток рака молочной железы явно повышаются после лечения GRh2. Поразительно, что уменьшение метастазирования рака молочной железы в легкие GRh2 практически противодействует истощению NK-клеток. По сравнению с контрольным носителем, количество CD107a, маркера дегрануляции NK-клеток, явно повышено в присутствии GRh2 (20 мг/кг), что подтверждает повышенную активность уничтожения NK-клеток при раке молочной железы. 4. Основной молекулярный механизм GRh2 по потенцированию активности NK-клеток против рака молочной железы Клетки рака молочной железы снижают распознавание NKG2D за счет протеолитического выделения MICA, опосредованного ERp5, чтобы избежать надзора NK-клеток. GRh2 препятствует образованию растворимой MICA (sMICA), подавляя экспрессию ERp5 для увеличения содержания киллерных медиаторов из NK-клеток, тем самым оказывая поразительное влияние на борьбу с раком молочной железы. 5. Заключение GRh2 потенцирует цитотоксическое действие NK-клеток и усиливает иммунную функцию надзора NK-клеток для борьбы с раком молочной железы, который может быть мощным кандидатом на лекарственные препараты для профилактики и лечения рака молочной железы. Ссылка [1] Сунг Х., Ферлей Дж., Сигел Р.Л. и др. Глобальная статистика рака 2020: оценки заболеваемости и смертности GLOBOCAN во всем мире для 36 видов рака в 185 странах. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Гинзенозид Rh2 усиливает иммунный надзор за естественными киллерами (NK) клетками путем ингибирования ERp5 при раке молочной железы. Фитомедицина. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Преимущества продукта BONTAC гинзенозид Rh2 BONTAC является первым предприятием в мире, которое может обеспечить национальное массовое производство гинзенозидов (Rh2) методом ферментативного синтеза, с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.