01 янв

Добавление NMN для защиты остеобластов от воспаления, вызванного ЛПС

Знакомство

Сообщалось, что заражение грамотрицательными бактериями может нарушить остеогенную дифференцировку. Заметноnикотинамидмононуклеотид (NMN) защищает от остеогенеза от воспаления, вызванного грамотрицательными бактериальными инфекциями, возможно, путем регуляции Wnt/β-катенин-сигнальный путь.

ОколоoСтеогенная дифференцировка

Остеогенная дифференцировка относится к процессу образования остеобластов из мезенхимальных стволовых/стромальных клеток костного мозга (также известных как скелетные стволовые) и клеток-предшественников кости, что является ключевым событием в формировании кости во время развития, восстановления переломов и поддержания тканей. Аномалии в процессе остеогенной дифференцировки могут нарушать физиологический гомеостаз костей, который тесно связан с различными заболеваниями, связанными с костями, такими как остеопороз, опухоли костей и остеоартрит, оказывая негативное влияние на заживление переломов и восстановление дефектов костной ткани.

ЛПС-индуцированное подавление остеогенеза

Липополисахарид (ЛПС) является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий, который интенсивно применяется для имитации грамотрицательных бактериальных инфекций в клеточных и животных моделях. ЛПС может препятствовать остеогенной дифференцировке преостеобластов MC3T3-E1 за счет снижения экспрессии маркеров мРНК (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), активности ЩФ и минерализации.



Частичная защита НМН отЛПС-индуцированное подавление остеогенеза

ЛПС-индуцированное ингибирование остеогенной дифференцировки в клетках MC3T3-E1 частично компенсируется 1 мМ НМН. Конкретно, уровни мРНК Alp1, Bglat и Sp7 в клетках, обработанных NMN и LPS, относительно выше, чем в клетках, обработанных исключительно ЛПС. Кроме того, активность ЩФ и минерализация, подавленные ЛПС, восстанавливаются в присутствии NMN (1 мМ).



Потенциальное участие Wnt/β-катениновый сигнальный путь во влиянии НМН на остеогенез

Wnt/β-катенин сигнальный путьаттестован для игрыaжизненныйРоль в остеогенезе путем стимулирования формирования костной ткани и ингибирования резорбции кости. В клетках, обработанных ЛПС,β-катенин локализуется в цитоплазме, а не в ядре. СледующийЛечение НМН, β-катенинестьтранслоцируется в ядро, аналогично тому, что происходило в ответ натемлечениеостеогенной индукционной среды (ОИМ). Между тем, tИнтенсивность флуоресценции β-катенинаявосстановленонаЛечение НМН.


Заключение

НМН играет защитную роль против индуцированного ЛПС нарушения остеогенеза, которое потенциально достигается Wnt/β-катенин-сигнальный путь. НМН может функционировать в качестве жизнеспособной терапевтической стратегии для сохранения гомеостаза костей у пожилых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом.

Ссылка

Кан И., Ку М., Цзюнь Дж.Х., Ли Д. Влияние никотинамида мононуклеотида на остеогенез в клетках MC3T3-E1 на фоне воспаления, вызванного липополисахаридом. Clin Exp Reprod Med. Опубликовано онлайн 11 апреля 2024 г. DOI:10.5653/cerm.2023.06744

БОНТАК НМН

БОНТАКявляется пионеромНМНпромышленности и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство.

Отказ

Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.