Почему стоит выбрать BONTAC?

Преимущества NMNH

НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NADH

НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений

Преимущества NAD

НАД:  1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции

Преимущества МНМ

НМН:  1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета

У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.

Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.

В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.

Подробнее

Что говорят пользователи о BONTAC

BONTAC – надежный партнер, с которым мы работаем уже много лет. Чистота их кофермента очень высока. Их COA позволяет достичь относительно высоких результатов испытаний.

Фронт

Я открыл для себя BONTAC в 2014 году, потому что статья Дэвида в cell о NAD и NMN показала, что он использовал NMN BONTAC для своего экспериментального материала. Потом мы нашли их в Китае. После стольких лет сотрудничества, я считаю, что это очень хорошая компания.

Хэнкс

Я считаю, что зеленый, здоровый и высокая чистота являются преимуществами продуктов BONTAC по сравнению с другими. Я работаю с ними и по сей день.

Филипп

В 2017 году мы выбрали кофермент BONTAC, во время которого наша команда столкнулась со многими техническими проблемами и обратилась к их технической команде, которая смогла предложить нам хорошие решения. Их продукция отгружается очень быстро и работает более эффективно.

Гоббс

Остались вопросы?

Каковы побочные эффекты добавки NMN?

Добавки NMN могут вызывать побочные эффекты, такие как расстройство желудка, диарея и тошнота. Есть также исследования, показывающие, что добавки NMN могут влиять на чувствительность к инсулину и уровень инсулина, поэтому люди с диабетом должны проконсультироваться со своим врачом перед их приемом.

Были ли добавки NMN клинически протестированы для подтверждения их эффективности?

Добавки NMN еще не прошли широкомасштабных клинических испытаний для проверки их эффективности. В настоящее время исследования добавок NMN в основном сосредоточены на экспериментах на животных и in vitro. Эти исследования показывают, что НМН может улучшить симптомы метаболических заболеваний, таких как диабет, жировая дистрофия печени и ожирение, а также может замедлить процесс старения.

Каковы долгосрочные последствия приема добавок NMN для здоровья?

Долгосрочные последствия приема добавок NMN для здоровья недостаточно изучены. Существующие исследования в основном сосредоточены на экспериментах на животных и in vitro, которые показывают, что NMN может улучшить симптомы метаболических заболеваний, таких как диабет, жировая дистрофия печени и ожирение, а также может замедлить процесс старения. Однако результаты этих исследований не отражают долгосрочного воздействия НМН на здоровье человека.

Наши обновления и публикации в блоге

02 апр

Значение применения гинзенозида Rg3 в нацеливании на БККК для лечения рака молочной железы

Знакомство Гинзенозид Rg3 представляет собой тетрациклический тритерпеноидный мономер сапонина панаксандиолового типа, экстрагированный из корня женьшеня панаксандиола, который обладает широким спектром фармакологических эффектов, включая противоопухолевое, нейропротекторное, сердечно-сосудистую защиту, противоутомляющее, антиокислительное, гипогликемию и усиление иммунной функции. Это исследование раскрывает потенциальную ценность гинзенозида Rg3 в нацеливании на стволовые клетки рака молочной железы (BCSC) для лечения рака молочной железы, одной из наиболее распространенных опухолей во всем мире со значительной заболеваемостью и смертностью. Гинзенозид Rg3 в качестве противоопухолевого адъюванта Гинзенозид Rg3 может способствовать апоптозу опухолевых клеток и подавлять рост опухоли, инфильтрацию, инвазию, метастазирование и неоваскуляризацию. В то же время он обладает эффектом снижения токсичности, повышения эффективности при совместном применении с химиотерапевтическими препаратами, повышения иммунитета организма, устранения множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток. Капсула Shenyi, новый противоопухолевый препарат с мономером гинзенозида Rg3 в качестве основного компонента, был одобрен FDA Китая и поступил в продажу в 2003 году, который в основном используется в адъювантном лечении различных опухолей. О ДССК Стволовые клетки рака молочной железы (БКК) представляют собой группу недифференцированных клеток с сильной способностью к самообновлению и дифференцировке, что является основной причиной плохих клинических исходов и низкой эффективности. БККК могут клонально пролиферировать в условиях трехмерной культуры без сыворотки крови и образовывать маммосферы. БККК имеют специфические поверхностные маркеры (CD44, CD24, CD133, OCT4 и SOX2) или ферменты (ALDH1). BCSC функционируют как потенциальные факторы развития рака молочной железы, которые устойчивы к традиционным клиническим методам лечения рака молочной железы, таким как лучевая терапия, что приводит к рецидиву рака молочной железы и метастазированию. Супрессивное действие гинзенозида Rg3 в прогрессировании рака молочной железы Гинзенозид Rg3 оказывает ингибирующее действие на жизнеспособность и клоногенность клеток рака молочной железы в зависимости от времени и дозы. Кроме того, он подавляет маммосферообразование, о чем свидетельствует сфероидное число и диаметр. Кроме того, гинзенозид Rg3 снижает экспрессию факторов, связанных со стволовыми клетками (c-Myc, Oct4, Sox2 и Lin28), и уменьшает субпопуляционные клетки рака молочной железы ALDH (+). Гинзенозид Rg3 в качестве ускорителя деградации мРНК MYC Гинзенозид Rg3 подавляет BCSC в основном за счет подавления экспрессии MYC, одного из основных факторов перепрограммирования раковых стволовых клеток, играющего ключевую роль в инициации опухоли. Его регуляторное влияние на стабильность мРНК MYC в основном достигается за счет продвижения кластера микроРНК let-7. В нормальных условиях семейство let7 экспрессируется на низких уровнях в раковых клетках, что приводит к стабильной экспрессии мРНК MYC и высокой экспрессии c-Myc. Тем не менее, лечение Rg3 приводит к повышению регуляции кластера let-7, нарушению стабильности мРНК MYC, подавлению экспрессии c-Myc и ингибированию стволовых свойств рака молочной железы. Заключение Традиционный китайский травяной мономер гинзенозид Rg3 обладает потенциалом для подавления стволовых свойств рака молочной железы путем дестабилизации мРНК MYC на посттранскрипционном уровне, демонстрируя большие перспективы в качестве адъюванта для лечения рака молочной железы. Ссылка Нин Дж.Ю., Чжан Ч.В., Чжан Дж., Лю Ю.М., Ли Г.К., Ван А.М., Ли И., Шань Х., Ван Дж.Х., Чжан Х., Чжао Ю. Гинзенозид Rg3 снижает стволовые фенотипы рака молочной железы за счет нарушения стабильности мРНК MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 февраля; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы или затраты, возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

02 апр

Противовоспалительная функция NMN в макрофагах по оси IDO1/кинуренин/AhR

1. Введение Предполагается, что добавки никотинамида мононуклеотида (NMN) препятствуют воспалительным реакциям за счет восстановления уровня NAD+ и подавления экспрессии циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Поразительно, но как арилуглеводородный рецептор (AhR), так и индолеамин-2,3-диоксигеназа 1 (IDO1), два ключевых фермента для производства кинуренина, могут опосредуть противовоспалительную функцию NMN в макрофагах RAW 264.7. 2. Облегчение воспалительной реакции в присутствии добавок НМН Для расшифровки влияния НМН in vivo мышам ежедневно вводили внутрибрюшинное (в/в) введение НМН (500 мг/кг) в течение 6 дней подряд, а на 7-й день проводили внутрибрюшинное введение липополисахаридов (ЛПС) (5 мг/кг) или квасцов (700 мкг). Обнаружено, что добавки NMN подавляют ЛПС- или квасцовое воспаление у мышей, что проявляется в подавлении провоспалительных цитокинов (IL-6 и IL-1β) и провоспалительного фермента (ЦОГ-2).  3. Необходимость AhR для NMN-опосредованного ингибирования воспалительной реакции в макрофагах AhR, лиганд-активируемый транскрипционный фактор, может опосредуть противовоспалительную функцию NMN при лечении ЛПС в клетках RAW264.7. В частности, NMN снижает экспрессию ЦОГ-2 в клетках в несущих AHR. Напротив. Ингибитор AhR (CH223191) лишает подавления IL-6, IL-1β и ЦОГ-2, вызванного лечением NMN. Аналогичным образом, лечение NMN не приводит к снижению уровней экспрессии IL-6, IL-1β и COX-2 в клетках нокаута AhR. 4. Важность оси IDO1/кинуренин/AhR в противовоспалительной функции НМН IDO1 является ферментом, ограничивающим скорость в катаболизме триптофана для производства кинуренина, метаболического промежуточного продукта в пути синтеза NAD+ de novo. Кинуринин может способствовать транслокации AhR из цитоплазмы в ядро, тем самым оказывая противовоспалительное действие. NMN ингибирует ЛПС-индуцированное воспаление IDO1-кинуренин-зависимым образом в макрофагах. 5. Заключение Добавки NMN смягчают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, активируя путь lDO-кинуренин-AhR, что дает новое представление о регуляции NAD* в активации макрофагов. Ссылка Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Добавки мононуклеотида никотинамида уменьшают воспалительные реакции, связанные с ЦОГ-2, в макрофагах, активируя передачу сигналов кинуренина/AhR. Бесплатно Radic Biol Med. Опубликовано онлайн 8 февраля 2024 г. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

02 апр

Добавление прекурсоров НАД+ как перспективный подход к ДПН

1. Введение Диабетическая периферическая нейропатия (ДПН) является одним из наиболее частых осложнений диабета, а также основной причиной язв стопы, инвалидности и возможных ампутаций. При пролонгации диабета примерно у 50% людей с диабетом в конечном итоге развивается ДПН. Примечательно, что добавки предшественников НАД+ могут облегчить симптомы ДПН за счет повышения уровня НАД+ и активации белка сиртуина-1 (SIRT1). 2. Обратимый эффект прекурсоров НАД+ на ДПН In vitro ганглиозные нейроны дорсального корешка (DRG), выделенные у мышей с диабетом, подвергаются воздействию предшественника NAD+ никотинамида рибозида (NR) или никотинамида мононуклеотида (NMN). Установлено, что уровень NAD+, белка SIRT1 и активность деацетилирования повышены, за чем следует ускоренный рост нейритов, улучшение нервной функции и обращение вспять потери IENFD. In vivo добавки NMN или NR также компенсируют нейропатию у мышей C57BL6, индуцированную стрептозотоцином (STZ) или диетой с высоким содержанием жиров (HFD), что проявляется в улучшении сенсорной функции, нормализации скорости нервной проводимости и восстановлении внутриэпидермальных нервных волокон. 3. Увеличение длины нейритов SIRT1-зависимым образом после добавления NMN/NR SIRT1, один из самых уникальных ферментов потребления NAD+, может защитить от DPN при активации, что может быть связано с улучшением функции митохондрий и энергетического гомеостаза. Кроме того, активность SIRT1 в ядре может деацетилировать транскрипционные и ко-транскрипционные факторы, которые регулируют гомеостаз глюкозы и окисление жиров. Активация SIRT1 имеет решающее значение для регенерации аксонов. Лечение NMN/NR или трансфекция вектором сверхэкспрессии SIRT1 может непосредственно способствовать росту нейритов в культивируемых нейронах DRG, которому, однако, препятствует ингибитор SIRT1 EX527, что указывает на важность SIRT1. 4. Ассоциация SARM1 с NMNAT2 при аксональной дегенерации DPN Стерильный альфа и Toll/интерлейкин-1 рецептор мотив 1 (SARM1) контролирует аксональную дегенерацию и регенерацию с помощью хорошо регулируемой системы, состоящей из НАД+ и НМН. NAD и NMNAT2 могут усиливать везикулярный гликолиз и аксональный транспорт для поддержания здоровья аксонов. Митохондриальная локализация SARM1 дополняет скоординированную активность NMNAT2, которая способствует выживанию аксонов. 5. Заключение Добавки прекурсоров НАД+ могут быть многообещающим подходом к лечению ДПН. Ингибитор SARM1 в сочетании с NR или NMN может быть более эффективным, чем только один агент, в профилактике или лечении DPN. Ссылка Чандрасекаран К., Наджими Н., Саги А.Р. и др. Предшественники НАД+ обращают вспять экспериментальную диабетическую нейропатию у мышей. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Опубликовано 16 января 2024 г. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN и NR С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имея собственные заводы, более 160 мировых патентов, а также сильную команду исследователей и разработчиков, состоящую из докторов и магистров. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью.  Оба прекурсора NMN и NR доступны в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокую чистоту и стабильность продуктов с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC.  Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.

У вас есть вопросы? Не стесняйтесь обращаться к нам