01 янв
Добавление прекурсоров НАД+ как перспективный подход к ДПН
1. Введение
Диабетическая периферическая нейропатия (ДПН) является одним из наиболее частых осложнений диабета, а также основной причиной язв стопы, инвалидности и возможных ампутаций. При пролонгации диабета примерно у 50% людей с диабетом в конечном итоге развивается ДПН. В частности, добавкиПрекурсоры НАД+может облегчить симптомы ДПН за счет увеличенияНАД+ и активация белка сиртуина-1 (SIRT1).
2. Объект обратимое влияние прекурсоров НАД+ на ДПН
In vitro, нейроны ганглия дорсального корешка (DRG), выделенные у мышей с диабетом, подвергаются воздействию предшественника NAD+ никотинамида рибозида (NR) или никотинамида мононуклеотида (NMN). Установлено, что уровень NAD+, белка SIRT1 иАктивность деацетилирования являются повышенными, за ними следуют повышенныерост нейритов,темулучшение нервной функции;темРеверсыВсе изПотеря IENFD.
В естественных условиях, дополнение NMN или NR также компенсируетневропатиявМыши C57BL6индуцированстрептозотоцин (STZ) или диета с высоким содержанием жиров (HFD), что проявляется в улучшении сенсорной функции, нормализации скоростей нервной проводимости, восстановлении внутриэпидермальных нервных волокон.
В естественных условиях, дополнение NMN или NR также компенсируетневропатиявМыши C57BL6индуцированстрептозотоцин (STZ) или диета с высоким содержанием жиров (HFD), что проявляется в улучшении сенсорной функции, нормализации скоростей нервной проводимости, восстановлении внутриэпидермальных нервных волокон.
3. УвеличениеДлина нейрита SIRT1-зависимым образом после tПрисоединение NMN/НР
СИРТ1, один изтемСамый уникальныйПотребление ферментов НАД+,мочьзащита от DPNпри активации, котораяМайк атрибутуулучшение митохондриальной функции и энергетического гомеостаза. Кроме того, активность SIRT1 в ядре может деацетилировать транскрипционные и ко-транскрипционные факторы, которые регулируют гомеостаз глюкозы и окисление жиров.
Активация SIRT1 имеет решающее значение для регенерации аксонов. Лечение NMN/NR или трансфекция вектором сверхэкспрессии SIRT1 может непосредственно способствовать росту нейритов в культивируемых нейронах DRG, который, однако,естьмешатьВ этой связи с действием ингибитор SIRT1илиЕХ527, намекая на значимостьСИРТ1.
Активация SIRT1 имеет решающее значение для регенерации аксонов. Лечение NMN/NR или трансфекция вектором сверхэкспрессии SIRT1 может непосредственно способствовать росту нейритов в культивируемых нейронах DRG, который, однако,естьмешатьВ этой связи с действием ингибитор SIRT1илиЕХ527, намекая на значимостьСИРТ1.
4. АссоциацияСАРМ1 сНМНАТ2 при аксональной дегенерации ДПН
Sтериль альфа и толль/интерлейкин-1 рецептор мотив 1 (SARM1)Управление АКсональная дегенерация и регенерациячерезхорошо отрегулированная система, состоящая из NAD+ и NMN. NAD и NMNAT2может повыситьвезикулярный гликолиз и аксональный транспортдля поддержанияАксональное здоровье.Митохондриальная локализация SARM1 дополняет скоординированную активность NMNAT2, которая способствует выживанию аксонов.
5. Заключение
SДополнение прекурсоров НАД+ может быть перспективнымподходдляЛечениеДПН.AИнгибитор SARM1 в сочетании с ЯР или НМН может быть более эффективным, чем только один препарат, в профилактике или леченииДПН.
Ссылка
Чандрасекаран К., Наджими Н., Саги А.Р. и др. Предшественники НАД+ обращают вспять экспериментальную диабетическую нейропатию у мышей. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Опубликовано 16 января 2024 г. DOI:10.3390/ijms25021102
БОНТАК НМНи NR
БОНТАКзанимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов с 2012 года, с собственными заводами,более 160 мировых патентов, а такжесильная научно-исследовательская команда, состоящая из докторов и магистров.В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью.
Оба предшественникаНМНиНРдоступны в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокую чистоту и стабильность продуктов с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme.
Оба предшественникаНМНиНРдоступны в BONTAC. Здесь можно лучше обеспечить высокую чистоту и стабильность продуктов с помощью эксклюзивной семиступенчатой технологии очистки Bonpure и цельноферментативного метода Bonzyme.
Отказ
ЙестьСтатья являетсяНа основе ссылка вАкадемический журнал. Соответствующая информация находится по адресу:обеспечиватьТолько в целях обмена информацией и обучения и не представляет собой каких-либо медицинских консультаций. Если есть какие-либо нарушения, пожалуйста,контактАвтордляДелетион. Мнения, выраженные в настоящей статье, не отражают позициюБОНТАК.
Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.